Das Leben mit Colitis ulcerosa (UC) ist nicht einfach. Und wenn Sie diese chronische Krankheit haben, wissen Sie, dass es zu unangenehmen und manchmal peinlichen Gesprächen führen kann, wenn Sie mit Freunden und Familienmitgliedern darüber sprechen.

Wir haben Menschen, die mit CU leben, gebeten, die ärgerlichsten oder irritierendsten Dinge zu teilen, die Menschen, die sie kennen, über ihren Zustand gesagt haben. Hier ist eine Auswahl dessen, was diese Leute gesagt haben – und was sie stattdessen hätten sagen können.

UC betrifft jeden auf unterschiedliche Weise. Wenn du deinem Freund sagst, dass er nicht krank aussieht, kann er sich fühlen, als würdest du seine Krankheit abtun. Aber zu fragen, wie es ihnen geht, zeigt, dass sie dir wichtig sind.

UC zu haben ist nichts anderes als eine Magenverstimmung zu haben. UC ist eine langfristige, chronische Krankheit. Aus diesem Grund werden Symptome und Schübe nicht einfach vergehen oder enden (egal wie viele Bananen sie essen).

Obwohl die genaue Ursache von UC nicht bekannt ist, ist es nicht etwas, das von einer Person zur anderen verbreitet wird. UC tritt auf, wenn sich die Auskleidung des Dickdarms und des Rektums entzündet. Dies löst Bauchschmerzen, blutigen Stuhl und Durchfall aus.

UC wird manchmal mit Morbus Crohn, Reizdarmsyndrom oder entzündlichen Darmerkrankungen verwechselt, aber das sind alles verschiedene Erkrankungen. Wenn Sie Ihre eigenen Nachforschungen über UC anstellen, können Sie einen Einblick in den Zustand Ihres Freundes gewinnen.

Eine Kleinigkeit zu essen ist für jemanden mit UC leichter gesagt als getan. Du denkst vielleicht, dass es eine nette Geste ist, deinen Freund zum Mittagessen einzuladen, aber es kann am Ende nur noch mehr Stress verursachen. Fragen, was, wo und wann Ihr Freund sich treffen möchte, gibt ihm die Kontrolle.

Selbst wenn Ihr Freund gestern keine äußerlichen Anzeichen oder Symptome gezeigt hat, kann er heute im Bett festsitzen. Und auch wenn Sie Ihrem Freund vielleicht keine Erleichterung verschaffen können, wird er es zu schätzen wissen, dass Sie für ihn da sind.

Gewichtsverlust im Zusammenhang mit UC wird oft durch schwere Schübe ausgelöst. Ihr Freund leidet möglicherweise unter Appetitlosigkeit oder er hat Angst, dass das Essen eines bestimmten Lebensmittels seine Symptome verschlimmert. In schweren Fällen kann dies zu Mangelernährung führen. Der Punkt ist, dass ihr Gewichtsverlust möglicherweise mit ihrer Störung zusammenhängt und nicht etwas, das sie hervorheben möchten.

Autofahrten, Flugreisen und jede andere Art von Reisen können für jemanden mit UC herausfordernd sein. Seien Sie ein unterstützender Freund und wissen Sie jederzeit, wo sich die nächste Toilette befindet.

Vorausplanung ist der Schlüssel. Wenn Sie einen Roadtrip unternehmen, kennen Sie die genauen Boxenstopps. Wenn Sie mit dem Flugzeug reisen, finden Sie rechtzeitig Ihr Gate und die Toiletten am Flughafen. Während es die Gesamtreise etwas länger machen kann, wird es auch die Zeit mit Ihrem Freund gut verbringen.

Es gibt kein Allheilmittel, keine magische Diät für UC. Herauszufinden, was eine Person mit CU essen kann und was nicht, ist eine Zeit des Versuchs und Irrtums. Trotzdem kann ein „sicheres“ Lebensmittel schließlich ein Aufflammen auslösen. Im Allgemeinen ist es am besten, nicht über die Essgewohnheiten, Essensvorlieben oder Ernährung deines Freundes zu sprechen. Wenn sie über Essen reden wollen, bringen sie es zur Sprache.

Der Vergleich einer Störung, Krankheit oder eines Zustands mit einem anderen ist für niemanden hilfreich. Denken Sie daran, dass UC eine einzigartige Erkrankung ist.

Haben Sie oder ein Angehöriger mit UC zu tun? Nehmen Sie Kontakt mit der Facebook-Community von Healthline auf.