Die Bedeutung der Brustkrebsgemeinschaft

Als bei mir 2009 HER2-positiver Brustkrebs im Stadium 2A diagnostiziert wurde, ging ich zu meinem Computer, um mich über die Erkrankung zu informieren.

Nachdem ich erfahren hatte, dass die Krankheit sehr gut behandelbar ist, änderten sich meine Suchanfragen von der Frage, ob ich überleben würde, zu der Frage, wie ich die Krankheit behandeln könnte.

Ich fing auch an, mich über Dinge zu wundern wie:

• Wie lange dauert es, sich von der Operation zu erholen?
• Wie sieht eine Mastektomie aus?
• Kann ich während der Chemotherapie arbeiten?

Online-Blogs und -Foren waren bei der Beantwortung dieser Fragen am hilfreichsten. Der erste Blog, den ich fand, wurde zufällig von einer Frau mit derselben Krankheit geschrieben. Ich las ihre Worte von Anfang bis Ende. Ich fand sie sehr charmant. Ich war entsetzt, als ich herausfand, dass ihr Krebs Metastasen gebildet hatte und sie gestorben war. Ihr Mann schrieb einen Beitrag in ihrem Blog mit ihren letzten Worten.

Als ich mit der Behandlung begann, startete ich einen eigenen Blog – Aber Doktor, ich hasse Pink!

Ich wollte, dass mein Blog Frauen mit meiner Diagnose als Hoffnungsträger dient. Ich wollte, dass es ums Überleben geht. Ich fing an, alles zu dokumentieren, was ich durchmachte – und verwendete so viele Details und Humor wie ich konnte. Ich wollte, dass andere Frauen wissen, dass, wenn ich es schaffe, sie es auch können.

Irgendwie hat sich mein Blog schnell herumgesprochen. Die Unterstützung, die ich allein dafür erhielt, meine Geschichte online zu teilen, war sehr wichtig für mich. Bis heute liegen mir diese Menschen sehr am Herzen.

Ich fand auch Unterstützung von anderen Frauen auf breastcancer.org. Viele der Frauen in dieser Community sind jetzt auch Teil meiner Facebook-Gruppe.

Es gibt viele Frauen mit Brustkrebs, die ein langes, gesundes Leben führen konnten.

Finden Sie andere, die durchmachen, was Sie durchmachen. Diese Krankheit kann Ihre Emotionen stark im Griff haben. Sich mit anderen Frauen zu verbinden, die gemeinsame Erfahrungen gemacht haben, kann Ihnen helfen, einige Gefühle der Angst und Einsamkeit hinter sich zu lassen und mit Ihrem Leben weiterzumachen.

Im Jahr 2011, nur fünf Monate nach Beendigung meiner Krebsbehandlung, erfuhr ich, dass mein Krebs in meine Leber metastasiert hatte. Und später meine Lunge.

Plötzlich wurde mein Blog von einer Geschichte über das Überleben von Krebs im Stadium 2 zu einer Geschichte darüber, wie man lernt, mit einer unheilbaren Diagnose zu leben. Jetzt war ich Teil einer anderen Gemeinschaft – der metastatischen Gemeinschaft.

Die Online-Unterstützung, die ich von dieser neuen Community erhielt, bedeutete mir die Welt. Diese Frauen waren nicht nur meine Freundinnen, sondern meine Mentorinnen. Sie halfen mir, mich in der neuen Welt zurechtzufinden, in die ich hineingeworfen worden war. Eine Welt voller Chemo und Unsicherheit. Eine Welt, in der man nie weiß, ob mein Krebs mich erwischen würde.

Meine beiden Freundinnen Sandy und Vickie haben mir beigebracht, zu leben, bis ich nicht mehr kann. Beide haben jetzt bestanden.

Sandy lebte neun Jahre mit ihrem Krebs. Sie war mein Held. Wir sprachen den ganzen Tag online über unsere Krankheit und wie traurig wir waren, unsere Lieben zu verlassen. Wir würden auch über unsere Kinder sprechen – ihre Kinder sind im gleichen Alter wie meine.

Vicki war auch Mutter, obwohl ihre Kinder jünger sind als meine. Sie lebte nur vier Jahre mit ihrer Krankheit, aber sie hat unsere Gemeinde geprägt. Ihr unbezwingbarer Geist und ihre Energie hinterließen einen bleibenden Eindruck. Sie wird nie vergessen werden.

Die Gemeinschaft der Frauen, die mit metastasiertem Brustkrebs leben, ist groß und aktiv. Viele der Frauen sind Verfechter der Krankheit, so wie ich.

Durch meinen Blog kann ich anderen Frauen zeigen, dass man auch mit Brustkrebs ein erfülltes Leben führen kann. Ich habe seit sieben Jahren Metastasen. Ich bin seit neun Jahren in intravenöser Behandlung. Ich bin jetzt seit zwei Jahren in Remission und mein letzter Scan zeigte keine Anzeichen der Krankheit.

Manchmal bin ich müde von der Behandlung und fühle mich nicht gut, aber ich poste trotzdem auf meiner Facebook-Seite oder meinem Blog. Ich mache das, weil ich möchte, dass Frauen sehen, dass Langlebigkeit möglich ist. Nur weil Sie diese Diagnose haben, bedeutet das nicht, dass der Tod vor der Tür steht.

Ich möchte auch, dass Frauen wissen, dass sie mit metastasiertem Brustkrebs für den Rest ihres Lebens behandelt werden müssen. Ich sehe vollkommen gesund aus und habe alle meine Haare wieder, aber ich muss trotzdem regelmäßig Infusionen bekommen, um zu verhindern, dass der Krebs wiederkommt.

Während Online-Communities eine hervorragende Möglichkeit sind, mit anderen in Kontakt zu treten, ist es immer eine gute Idee, sich auch persönlich zu treffen. Das Gespräch mit Susan war ein Segen. Wir hatten eine sofortige Bindung. Wir leben beide im Wissen, wie kostbar das Leben ist und wie wichtig die kleinen Dinge sind. Während wir an der Oberfläche vielleicht anders aussehen, sind unsere Ähnlichkeiten tief im Inneren auffallend. Ich werde unsere Verbindung und die Beziehung zu all den anderen erstaunlichen Frauen, die ich mit dieser Krankheit kenne, immer schätzen.

Nimm das, was du jetzt hast, nicht als selbstverständlich hin. Und denken Sie nicht, dass Sie diese Reise alleine gehen müssen. Das müssen Sie nicht. Egal, ob Sie in einer Stadt oder einer Kleinstadt leben, es gibt Orte, an denen Sie Unterstützung finden können.

Eines Tages haben Sie vielleicht die Möglichkeit, jemanden zu führen, der neu diagnostiziert wurde – und Sie werden ihm ohne Frage helfen. Wir sind in der Tat eine wahre Schwesternschaft.