Was ist das Duane-Syndrom?

Das Duane-Syndrom ist eine Erkrankung, die die Augenbewegung horizontal einschränkt. Es ist bei der Geburt vorhanden.

Es kommt häufiger vor, dass Menschen mit diesem Syndrom ihre Augen nicht nach außen zu ihren Ohren bewegen können. Aber es kann auch ihre Fähigkeit beeinträchtigen, ihre Augen nach innen in Richtung Nase zu bewegen. Wenn sie versuchen, ihre Augen nach innen zu bewegen, schließen sich ihre Augenlider teilweise und ihr Augapfel zieht sich in die Augenhöhle zurück.

Im Allgemeinen betrifft das Duane-Syndrom nur eines der Augen einer Person. Manche Menschen entwickeln auch einen Sehverlust im betroffenen Auge, wodurch es streut. Aber in den meisten Fällen treten keine anderen Symptome auf.

Arten des Duane-Syndroms

Das Duane-Syndrom kann in drei Typen eingeteilt werden:

  • Typ 1. Sie haben eine eingeschränkte Fähigkeit, Ihr Auge in Richtung Ihres Ohrs zu bewegen. Ihre Fähigkeit, Ihr Auge in Richtung Nase zu bewegen, ist normal oder fast normal.
  • Typ 2. Sie haben eine eingeschränkte Fähigkeit, Ihr Auge in Richtung Nase zu bewegen. Sie können Ihr Auge normal oder mit nur geringer Einschränkung zum Ohr bewegen.
  • Typ 3. Sie haben eine eingeschränkte Fähigkeit, Ihre Augen horizontal in beide Richtungen zu bewegen.

Die häufigste Form des Duane-Syndroms ist Typ 1.

Wenn Sie versuchen, Ihre Augen nach innen zu bewegen, schließen sich bei allen Arten Ihre Augenlider und der betroffene Augapfel zieht sich in seine Höhle zurück.

Der Zustand kann in jedem Typ weiter in die Kategorien A, B oder C eingeteilt werden. Diese Klassifizierung beschreibt, wie Ihre Augen aussehen, wenn Sie versuchen, geradeaus zu schauen:

  • In Untergruppe A dreht sich das betroffene Auge nach innen.
  • In der Untergruppe B dreht es sich nach außen.
  • In Untergruppe C erscheinen Ihre Augen gerade.

Symptome dieses Syndroms

In den meisten Fällen ist das Duane-Syndrom nur durch die oben beschriebene eingeschränkte Bewegung des Auges gekennzeichnet.

Es ist ungewöhnlich, dass Menschen mit Duane-Syndrom andere Symptome haben, aber in seltenen Fällen wurde die Erkrankung in Verbindung gebracht mit:

  • Skelettfehlbildungen
  • Nierenprobleme
  • Schwerhörigkeit
  • Störungen des Nervensystems
  • eine Vielzahl anderer Syndrome

Wenn sich Symptome bemerkbar machen, umfassen sie normalerweise:

  • eine abnormale Kopfdrehung zur Seite
  • ein Auge schließen, um besser sehen zu können
  • Kreuzung oder Fehlstellung der Augen

Einige Kinder mit Duane-Syndrom klagen über:

  • Kopfschmerzen
  • Sehschwierigkeiten im betroffenen Auge
  • Nackenschmerzen
  • doppeltes Sehen

Ursachen des Duane-Syndroms

Das Duane-Syndrom wird durch das Fehlen oder ein Problem mit dem sechsten Hirnnerv verursacht. Dies ist ein Nerv, der seinen Ursprung im Gehirn hat und einen der Muskeln steuert, die das Auge seitlich bewegen.

Es wird angenommen, dass das Problem während der frühen Schwangerschaft auftritt, in der dritten bis sechsten Woche, wenn sich die Hirnnerven und Augenmuskeln entwickeln. Der sechste Hirnnerv entwickelt sich gar nicht oder funktioniert nicht so, wie er sollte. Es bedarf weiterer Forschung darüber, was genau diese Entwicklungsstörung verursacht, aber es wird angenommen, dass sie entweder genetisch oder umweltbedingt ist.

Risikofaktoren für diese Augenerkrankung

Aus unbekannten Gründen scheinen Frauen ein größeres Risiko zu haben, das Duane-Syndrom zu entwickeln als Männer. Auch das linke Auge ist häufiger betroffen als das rechte Auge. Nur etwa 10 Prozent der Fälle des Duane-Syndroms sind familiär bedingt. Obwohl es vererbt werden kann, tritt es normalerweise als neue Erkrankung innerhalb von Familien auf.

Behandlung des Duane-Syndroms

Menschen mit Duane-Syndrom bekommen oft eine abnormale Kopfdrehung, um der Tatsache Rechnung zu tragen, dass sie ihre Augen nicht drehen können. Es können mehrere Dinge getan werden, um den Zustand zu verwalten und diese Kopfdrehung zu verbessern.

  • einem Kind mit dieser Erkrankung spezielle Sitzgelegenheiten in der Schule anzubieten
  • Anbringen von zusätzlichen Spiegeln in Autos, um beim Fahren zu helfen
  • Anbringen eines Prismas an einer Brille, um das Drehen des Gesichts zu korrigieren
  • sich einer Sehtherapie unterziehen, um die Unfähigkeit zu behandeln, die Augen aufeinander zu richten
  • Tragen eines Pflasters über dem gesunden Auge bei Kindern, deren Sehvermögen beeinträchtigt ist

Chirurgie

Es gibt keine Heilung für das Duane-Syndrom, aber eine Operation kann verwendet werden, um zu versuchen, Probleme mit Kopfdrehungen zu verbessern oder zu beseitigen, eine beträchtliche Fehlausrichtung der Augen zu reduzieren oder vollständig zu beseitigen, ein starkes Zurückziehen des Augapfels zu reduzieren und die Tendenz des Auges zu verbessern, nach oben abzuweichen oder nach unten mit bestimmten Augenbewegungen.

Keine einzelne Operationstechnik war bei der Beseitigung abnormaler Augenbewegungen vollständig erfolgreich, da der das Problem verursachende Hirnnerv nicht repariert oder ersetzt werden kann. Die Wahl des Verfahrens variiert je nach Einzelfall. Die Erfolgsrate für eine Operation bei der Korrektur einer abnormalen Kopfposition wird auf 79 bis 100 Prozent geschätzt.

Ausblick

Die meisten Menschen mit Duane-Syndrom sind nicht beeinträchtigt und passen sich gut an ihren Zustand an. Für diese Menschen ist eine Operation nicht erforderlich. Das Syndrom beeinträchtigt jedoch das tägliche Leben einiger Menschen stark. Symptome wie Doppeltsehen, Kopfschmerzen und eine abnormale Kopfdrehung, die in dem Versuch, besser zu sehen, angenommen werden, können ohne angemessene Behandlung zu langfristigen Gesundheitsproblemen führen.