Tyler Campbells Leben änderte sich radikal, als bei ihm in seinem Juniorjahr am College Multiple Sklerose (MS) diagnostiziert wurde.
Tyler wurde 1986 in Houston, Texas, geboren und erhielt ein Football-Stipendium für den Besuch der San Diego State University (SDSU). Trotz der Herausforderungen, mit MS zu leben, spielte Tyler das Spiel weiter.
Tatsächlich war er einer der ersten Athleten, der mit dieser Erkrankung College-Football der Division I spielte. Er absolvierte die SDSU im Jahr 2009.
Derzeit bereist Tyler das Land als professioneller Redner und übermittelt ermächtigende Botschaften des Selbstwertgefühls. Er moderiert auch seine eigene Radiosendung Real Lyfe Reel Talk.
Um mehr über diesen inspirierenden Mann zu erfahren, haben wir Tyler ein paar Fragen darüber gestellt, wie die MS-Diagnose sein Leben verändert hat und was die Menschen seiner Meinung nach von ihm lernen können.
Sprechen Sie darüber, wie es sich angefühlt hat, College-Football zu spielen, während Sie MS-Symptome hatten (sowohl vor als auch nach Ihrer Diagnose).
Vor MS war Fußball mein einziger Fokus. Ich war ganz darauf bedacht, meinen Teamkollegen mein Bestes zu geben. Ich verstand die Spielzüge, wenn sie von der Seitenlinie aus aufgerufen wurden, ohne es zu erraten. Ich vertraute mir, bei jedem Schnappschuss meinen Teil dazu beizutragen.
Nachdem MS in mein Leben getreten war, bemerkte ich, dass mein Körper nicht mehr so stark war, und als ich ihm sagte, er solle bestimmte Dinge tun, schien es eine neu entdeckte Verzögerung der Reaktion zu geben.
Vor der Diagnose fühlte ich mich viel weniger gestresst und freier. Plötzlich wurde Müdigkeit mein größter Gegner, und ich fühlte mich immer so müde.
Ich hatte kein Selbstvertrauen, um meine Arbeit zu erledigen, und wann immer Spiele aufgerufen wurden, musste ich mich mehr als sonst konzentrieren, um sicherzustellen, dass ich Signale richtig las. Was einst selbstverständlich war, wurde zu einer Herausforderung auf Schritt und Tritt.
Wie hat die MS-Diagnose Ihre Beziehung zu Ihrer Familie verändert?
Meine Familie hat mich vom ersten Tag an unterstützt – sie wussten, dass ich kein Baby sein wollte, sondern nur unterstützt. Aber sie gaben mir Raum für meine Stürze, vergossen meine Tränen und sammelten sich um mich, wenn es nötig war.
Als ehemaliger LVN [licensed vocational nurse]meine Mutter hatte ein starkes Verständnis von MS, aber es war besonders schwer für meinen Vater, der nicht aufhören konnte zu denken, dass ich an der Krankheit irgendwie seine Schuld war.
Unser Stammbaum als Männer leuchtete wirklich hell auf, als er anfing, mich zur Physiotherapie zu bringen und mit mir daran teilnahm. Es war ein wirklich besonderer Moment; Wir haben in diesen Momenten zusammen einen Familienslogan gelebt, der „A Campbell Never Quits“ lautet.
Was ich damit meine ist, dass viele Männer in meiner Familie es gewohnt sind, hart zu arbeiten, wenn es um ihre Wünsche geht. Diese Männer sind ständig an Überwindung gewöhnt und bereit, Dinge zu tun, die noch nie zuvor getan wurden, damit sie in den Augen anderer Helden sein können.
Zum Beispiel gehörte mein Ururgroßvater zu den ersten Afroamerikanern, die Land in Smith County im Osten von Texas besaßen. Mein Großvater BC Campbell kämpfte im Zweiten Weltkrieg und war am D-Day mit dem Black Army Air Corps anwesend.
Daher war für mich das Aufhören mit MS nie eine Option.
Was haben Sie als Sportler gelernt, das Ihnen auf Ihrem MS-Weg geholfen hat?
Irgendwann fing meine MS an, mir Dinge über mich selbst beizubringen. Ich lernte, dass ich bereits an Selbstaufopferung gewöhnt war, um ein Ziel besser zu erreichen.
Der Sport hatte mich gleichermaßen darauf vorbereitet, niedergeschlagen zu werden. Es war für mich ein natürliches Muskelgedächtnis, unermüdlich nach einem Weg zu suchen, um wieder aufzustehen. Ich lebe für den Wettbewerb mit mir selbst, und daran hat sich seit der Diagnose nichts geändert.
Ich war viele Male auf dem Boden, aber in diesen Momenten mit MS habe ich mich nie ausgezählt, sondern nur eine Sekunde gebraucht, um mich zu sammeln, um die Reise fortzusetzen.
Was hoffen Sie am meisten, dass die Leute aus Ihren Vorträgen mitnehmen?
Ich habe gelernt, dass ich jemand bin, der offen darüber sprechen kann, wo ich gescheitert bin, wo ich Fehler gemacht habe, und dass ich als MS-Patient den Kampf kämpfe, verwundbar zu sein.
Mann, es ist nicht einfach. Ich möchte einfach, dass die Leute mein Herz mit jedem Atemzug und jedem gesprochenen Wort spüren. Gebets- und Sonntagstherapiesitzungen haben mir enorm dabei geholfen, an diesen Ort zu gelangen.
Schließlich lernte ich, inspiriert zu sein, zu sagen: „Dieser Typ, er ist nicht so besonders. Er ist ein Mensch wie ich. Wenn er es kann, kann ich es auch.“ Tatsächlich kann ich die Fackel weiter tragen, als sich irgendjemand je hätte vorstellen können. Ich möchte, dass mehr Fürsprecher auftauchen, nachdem meine Worte auf ihre Ohren gefallen sind.
Sie haben kürzlich ein Buch über Ihre Erfahrungen geschrieben: „The Ball Came Out: Life from the Other Side of the Field“. Was hat Sie dazu bewogen, es zu schreiben?
Nachdem ich diese Lektionen angenommen und Verbindungen innerhalb der MS-Gemeinschaft aufgebaut hatte, hatte ich immer den Wunsch, ein Buch zu schreiben, aber ich brachte nie die Worte heraus.
Ich weiß, es mag verrückt klingen, aber was ich meine, ist, dass es Teile meines Lebens gab, die ich verborgen hielt und noch nicht gelernt hatte, mich diesen schmerzhaften Momenten zu stellen.
Mein Glaube und meine Therapie halfen mir, mein Herz zu öffnen und schwierige Zeiten ohne Angst vor einem Urteil zu überdenken. Wenn Menschen mein Buch lesen, hoffe ich, dass sie erfahren, warum ich meine Krankheit so angehe, wie ich es tue.
Als schwarzer Mann schätze ich die Tatsache, dass Die Multiple Sclerosis Association of America (MSAA) legt großen Wert darauf, Licht ins Dunkel zu bringen, Sichtbarkeit zu schaffen, Bewusstsein zu schaffen und Plattformen für unsere Gemeinschaft bereitzustellen. Diese Eigenschaften schaffen Platz für weitere Anwälte, die dringend benötigt werden.
MSAA legt Wert darauf, zu vermitteln, dass Ihr Leben Ihre Botschaft ist und dass diese Botschaft, ein Leben mit MS zu leben, gehört werden muss.
Ich fühle mich so glücklich, dass ich die Gelegenheit hatte, auf verschiedene Weise mit der MSAA in Kontakt zu treten, und dass ich ausgewählt wurde und ihm vertraut wurde, um ihren ersten Virtual Improving Lives Benefit im Jahr 2021 zu veranstalten.
Und ich freue mich noch mehr darauf, 2022 sowohl bei den persönlichen als auch bei den virtuellen Veranstaltungen wieder dabei zu sein, und ich kann es kaum erwarten, die großartige Arbeit anzuerkennen, die MSAA geleistet hat, seit wir letztes Jahr zusammengekommen sind.
Bitte beachten Sie, dass Informationen zum Improving Lives Benefit 2023 von MSAA hier zu finden sind.
Tyler wurde am 26. Oktober 1986 in Houston, Texas, als Sohn der Fußballlegende Earl Campbell und seiner Frau Reuna geboren. Tyler trat in die Fußstapfen seines Vaters und erhielt ein Football-Stipendium an der San Diego State University. Nach einer MS-Diagnose in seinem Juniorjahr war Tyler die erste Person, die mit dieser Krankheit College-Football der Division 1 spielte.
Als selbstständiger Unternehmer bereist Tyler das Land als professioneller Redner, der ermächtigende und inspirierende Botschaften des Selbstwertgefühls übermittelt, moderiert seine eigene On-Air-Radiosendung, Real Lyfe Reel Talk, und hat kürzlich sein erstes Buch veröffentlicht. Tyler und seine Frau Shana leben mit ihren drei Kindern in Texas.
