Überblick

Lymphangiome, auch lymphatische Fehlbildungen genannt, sind gutartige, mit Flüssigkeit gefüllte Zysten, die in Lymphgefäßen vorkommen. Diese Gefäße enthalten eine Substanz, die Lymphe genannt wird, und zusammen bilden sie das lymphatische System. Lymphe hilft, die Flüssigkeit im Körpergewebe richtig zu regulieren. Lymphe arbeitet auch mit dem Immunsystem zusammen, um Infektionen zu bekämpfen.

Es wird geschätzt, dass Lymphangiome bei etwa 1 von 4.000 Geburten auftreten. Sie können fast jeden Teil des Körpers betreffen, sind aber am häufigsten am Kopf oder Hals. Um 75 Prozent der Lymphangiome befinden sich in dieser Region. Die Hälfte aller Lymphangiome im Kopf oder Hals werden bei der Geburt erkannt, und 90 Prozent werden im Alter von 2 Jahren sichtbar.

Symptome eines Lymphangioms

Sie können ein Lymphangiom haben, das auf einen bestimmten Bereich oder viele im ganzen Körper lokalisiert ist. Die Symptome variieren je nach Größe und Lage des Lymphangioms. Lymphangiome können als winzige rötliche oder blaue Punkte erscheinen. Wenn sich Lymphe ansammelt, können sie erhebliche und deformierende Schwellungen und Massen erzeugen.

Je nachdem, wo die Schwellung lokalisiert ist und welche Gewebe oder Organe betroffen sind, können schwerwiegende gesundheitliche Probleme auftreten. Beispielsweise kann eine geschwollene Zunge zu Sprach- und Essschwierigkeiten führen. Lymphangiome der Augenhöhle können Doppeltsehen verursachen. Lymphangiome, die die Brust betreffen, können zu Atembeschwerden und Brustschmerzen führen.

Bilder von Lymphangiomen

Ursachen für diesen Zustand

Lymphangiome treten auf, wenn sich Lymphe in den Lymphgefäßen staut, die das Körpergewebe umgeben. Das verursacht Ansammlungen und Schwellungen. Experten sind sich nicht ganz sicher, warum dies passiert, aber sie glauben, dass es passieren könnte, wenn während der fötalen Entwicklung ein Fehler bei der Zellteilung auftritt. Dieser Fehler kann zu einem dysfunktionalen Lymphsystem führen.

Lymphangiome können manchmal auch bei Babys auftreten, die mit zu vielen oder zu wenig Chromosomen geboren wurden, wie z. B. bei Kindern mit Down-Syndrom und Noonan-Syndrom. Die meisten mit Lymphangiomen werden mit ihnen geboren. Sie sind bei der Geburt möglicherweise nicht sichtbar, können jedoch mit zunehmendem Alter dieser Kinder deutlicher werden.

Arten von Lymphangiomen

Es gibt verschiedene Arten von Lymphangiomen. Typen werden hauptsächlich durch ihre Größe definiert.

Makrozystisch

Dies sind Lymphangiome, die größer als 2 Zentimeter (cm) mit definierten Grenzen sind. Sie können auch als zystische Hygrome oder kavernöse Lymphangiome bezeichnet werden. Sie erscheinen manchmal als bläulich-rötliche, schwammige Massen.

Mikrozystisch

Diese Lymphangiome sind kleiner als 2 cm und haben undefinierte Grenzen. Sie können in Clustern wachsen und als winzige Blasen erscheinen. Sie können auch als Lymphangioma circumscriptum und kapilläre Lymphangiome bezeichnet werden.

Kombiniert oder gemischt

Wie der Name schon sagt, ist dies eine Kombination der beiden anderen Arten von Lymphangiomen.

Lymphangiom diagnostizieren

Die Diagnose von Lymphangiomen kann vor der Geburt gestellt werden, wenn eine Ultraschalluntersuchung die Anomalie aufgreift. Wenn ein Arzt nach der Geburt einen bemerkt, kann er einen MRT-Scan, CT-Scan oder Ultraschall anordnen, um die Diagnose zu bestätigen und das Ausmaß und die Auswirkungen zu bewerten. Wenn das Lymphangiom bei der Geburt nicht sichtbar ist, sollte es bis zum Alter von 2 Jahren sichtbar werden.

Behandlung für diesen Zustand

Der Arzt Ihres Kindes kann von der Behandlung abraten, wenn die Symptome mild sind oder fehlen. Wenn das Lymphangiom groß ist, unangenehm ist oder das Wohlbefinden Ihres Kindes in irgendeiner Weise beeinträchtigt, wird Ihr Arzt wahrscheinlich eine von mehreren Therapien vorschlagen. Die Behandlung hängt von der Art, Größe und Lage des Lymphangioms ab.

Die Behandlung kann umfassen:

  • Chirurgie: Dies beinhaltet das Herausschneiden der Zyste, aber es kann schwierig sein, wenn sich die Masse in der Nähe von Organen und Nerven befindet.
  • Sklerotherapie: Bei dieser Therapie wird eine Chemikalie direkt in die Masse injiziert, um sie zu schrumpfen und zu kollabieren, und sie wird immer häufiger verwendet. Die Sklerotherapie hat bei der Behandlung von Lymphangiomen etwa die gleiche Erfolgsrate wie eine Operation, jedoch mit weniger Komplikationen.
  • Lasertherapie oder Radiofrequenzablation: Ein Laser oder eine Nadel liefert einen Strom, um die Masse zu zerstören.

Es ist fast unmöglich, jede Zelle eines Lymphangioms zu entfernen oder zu zerstören, daher neigen sie dazu, nachzuwachsen. Im Laufe der Zeit können mehrere Operationen oder Behandlungen erforderlich sein, um diesen Zustand vollständig zu behandeln.

Wiederauftreten Die Raten variieren je nach Art und Lokalisation des Lymphangioms sowie davon, ob es sich in einem Bereich oder in mehreren im ganzen Körper befand.

Ausblick

Viele Lymphangiome verursachen überhaupt keine gesundheitlichen Probleme. Sie sind nicht krebsartig und erhöhen nicht das Risiko, an Krebs zu erkranken. Wenn ein Lymphangiom behandelt werden muss, sind die Therapien sehr erfolgreich. Viele dieser Zysten und Massen können entfernt oder verkleinert werden. Insgesamt erholen sich die Menschen im Allgemeinen ohne Probleme. Wiederholte Behandlungen können jedoch erforderlich sein, da Lymphangiome zu Rezidiven neigen.