Die ersten Anzeichen einer Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) sind häufig Muskelschwäche und Zuckungen, die zu Stolpern, Stolpern und anderen scheinbar ungeschickten Verhaltensweisen führen. Manche Menschen haben möglicherweise auch Schwierigkeiten beim Sprechen und Essen.

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine seltene fortschreitende Erkrankung, die etwa 100 % betrifft 31.000 Menschen in den Vereinigten Staaten. Sie ist auch als Lou-Gehrig-Krankheit bekannt und betrifft die Nervenzellen, die willkürliche Bewegungen steuern.

Allerdings kann es manchmal schwierig sein, ALS zu diagnostizieren. Frühe Anzeichen werden oft übersehen, da sie oft als Ungeschicklichkeit oder als Folge von Müdigkeit abgetan werden.

Dieser Artikel hilft Ihnen, sich der Frühwarnzeichen von ALS besser bewusst zu werden, sodass Sie früher eine richtige Diagnose stellen und sich besser auf die Behandlung der Erkrankung vorbereiten können.

Was sind die ersten Warnzeichen von ALS?

Es gibt zwei Haupttypen von ALS, und jeder Typ kann zum Zeitpunkt der ALS-Diagnose unterschiedliche Symptome mit sich bringen. Beides bedeutet einen fortschreitenden Verlust von Motoneuronen, was bedeutet, dass eine Person mit ALS beginnt, die Kontrolle über die Bewegungen ihrer Gliedmaßen, ihres Mundes oder ihres Rachens zu verlieren.

Zu den frühen Symptomen von ALS gehören:

  • Muskelzuckungen und Krämpfe: Sie betreffen häufig die Füße und Hände, können aber auch die Zunge betreffen. Diese können sowohl im Wachzustand als auch im Schlaf auftreten und den Schlaf stören.
  • Muskelschwäche: Möglicherweise stellen Sie fest, dass die Muskeln der einen und dann der anderen Hand schwächer werden. Möglicherweise fällt es Ihnen schwerer, ein Hemd zuzuknöpfen, oder es fällt Ihnen möglicherweise häufiger auf, Dinge fallen zu lassen. Ebenso kann es sein, dass erst ein Bein und dann das andere schwächer werden, was zu mehr Stolpern und Stolpern führt.
  • Muskelsteifheit: Der Muskeltonus kann zunehmen, bis die erhöhte Steifheit Ihre typische Bewegung behindert.
  • Undeutliches Sprechen: Eine Schwächung der Gesichtsmuskulatur kann dazu führen, dass die Stimme nasaler erscheint und die Projektion schwieriger wird.
  • Schwierigkeiten beim Kauen oder Schlucken: Dies ist die Folge einer Schwächung der Gesichts- und Zungenmuskulatur.

Mehr über ALS

Hier können Sie mehr über die Ursachen, Komplikationen und Behandlungsmöglichkeiten von ALS lesen. Darüber hinaus können Sie hier auch näher darauf eingehen, wie sich ALS von Multipler Sklerose unterscheidet.

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In welchem ​​Alter tritt ALS erstmals auf?

Obwohl ALS-Symptome in jedem Alter auftreten können, steigt die Wahrscheinlichkeit mit zunehmendem Alter höchstwahrscheinlich zwischen dem 55. und 75. Lebensjahr an ALS zu erkranken.

Auch andere Faktoren scheinen bei der ALS-Entwicklung eine Rolle zu spielen, darunter das Geschlecht.

Ältere Forschung gaben an, dass mehr Männer als Frauen in jüngeren Jahren diagnostiziert werden. Dies bedeutet, dass Symptome bei Männern aus Gründen, die nicht vollständig geklärt sind, eher früher auftreten, aber möglicherweise mit der Exposition gegenüber verschiedenen Umweltgiften und unterschiedlichen biologischen Reaktionen zusammenhängen.

Dieselbe Untersuchung ergab auch, dass bei Männern die Wahrscheinlichkeit größer ist, dass die ersten Symptome im Bereich der Wirbelsäule auftreten, während bei Frauen die ersten Symptome eher im Bereich der Bulbusregion auftreten. Dies bedeutet, dass Männer häufiger unter Problemen in den Armen und Beinen leiden, während Frauen möglicherweise eher Schwierigkeiten beim Sprechen oder Schlucken haben.

Menschen aller Rassen und Ethnien können an ALS erkranken. Aber Forschung weist auch darauf hin, dass die Prävalenz von ALS-Diagnosen bei weißen und nicht-hispanischen Menschen höher ist.

Sprachangelegenheiten

In diesem Artikel beziehen wir uns mit „männlich und weiblich“ auf das Geschlecht einer Person, das durch ihre Chromosomen bestimmt wird, und mit „Männer und Frauen“, wenn wir uns auf ihr Geschlecht beziehen (sofern wir nicht aus Quellen zitieren, die eine unspezifische Sprache verwenden).

Das Geschlecht wird durch Chromosomen bestimmt und das Geschlecht ist ein soziales Konstrukt, das zwischen Zeiträumen und Kulturen variieren kann. Es wird anerkannt, dass beide Aspekte sowohl historisch als auch im modernen wissenschaftlichen Konsens in einem Spektrum vorhanden sind.

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Wie schnell entwickelt sich ALS vom ersten Stadium an?

Der ALS-Verlauf ist bei jedem Menschen unterschiedlich.

Von den frühen Symptomen an schreitet die ALS-Erkrankung schließlich voran, bis die Person nicht mehr in der Lage ist, frei zu sprechen, zu gehen und ihre Hände zu benutzen. Mit der Zeit wird das Atmen sogar schwieriger, da die Atemmuskulatur schwächer wird.

Während manche bis zu 10 Jahre leben können, bevor sie an Atemversagen erkranken, überleben die meisten Menschen mit ALS 2 bis 5 Jahre nachdem sich Symptome zu entwickeln beginnen. Allerdings leben diejenigen, die zum Zeitpunkt der ersten Anzeichen jünger sind, tendenziell etwas länger.

Etwa 5 % bis 10 % der ALS-Fälle werden innerhalb der Familie weitergegeben oder vererbt. Menschen mit dieser Art von ALS haben eine höhere Wahrscheinlichkeit, nur zu überleben 1 bis 2 Jahre nach dem ersten Auftreten der Symptome.

Frühdiagnose

Eine frühzeitige Diagnose kann Zeit geben, mehr über ALS zu erfahren, Zugang zu Therapien zu erhalten und wichtige Entscheidungen am Lebensende zu treffen, bevor eine Person schwächer wird.

Ihr Arzt kann Ihnen Folgendes empfehlen:

  • Sprechen Sie mit einem Spezialisten über Trainingspläne
  • Erfahren Sie mehr über bestimmte unterstützende und kommunikative Geräte, wenn der Körper zu schwach ist, um Aufgaben auszuführen
  • Sprechen Sie mit Therapeuten, die Ihnen beim Essen, Atmen und Sprechen helfen können, wenn diese Prozesse schwieriger werden
  • Lassen Sie eine Hausbewertung durchführen, um festzustellen, wie Sie es für zukünftige Anforderungen am besten funktionsfähig machen können

Ressourcen für Hilfe

Wenn bei Ihnen oder jemandem, den Sie lieben, kürzlich ALS diagnostiziert wurde, ist es wichtig, sich mit Menschen zu umgeben, die verstehen, was Sie durchmachen. Die ALS Association verfügt über Selbsthilfegruppen für Einzelpersonen und deren Betreuer. Sie können Ihren Arzt auch nach weiteren Unterstützungsmöglichkeiten fragen, die in Ihrer Nähe verfügbar sein könnten.

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Wie sind die Aussichten im frühen ALS-Stadium?

ALS ist eine fortschreitende Krankheit, die letztendlich zum Tod führt, unabhängig davon, wann sie diagnostiziert wird.

Drei Medikamente könnten vielversprechend sein, um die Symptome zu lindern und sogar das Fortschreiten von ALS zu verlangsamen. Diese drei Medikamente sind:

  • Riluzol: Untersuchungen deuten darauf hin, dass dieses erste Medikament zur ALS-Behandlung eine „neuroprotektive Aktivität“ aufweisen könnte, die möglicherweise mit bestimmten Schäden des Zentralnervensystems zusammenhängt.
  • Edaravon: Dieses Medikament könnte auch einen Teil der ALS-Entwicklung stoppen und Motoneuronen vor Schäden schützen.
  • Natriumphenylbutyrat und Taurursodiol: Die Food and Drug Administration (FDA) hat dieses Medikament zur Behandlung von ALS zugelassen. Studien zeigen es kann das klinische Fortschreiten von ALS verlangsamen.

Die Forschung ist jedoch nicht eindeutig über den Nutzen dieser Medikamente im Zusammenhang mit der ALS-Entwicklung und den damit verbundenen Symptomen.

Wissenschaftler erforschen auch das Konzept der Zelltherapie, um das Fortschreiten der Krankheit vorübergehend aufzuhalten oder die Lebensqualität eines Menschen zu verbessern.

Der Einsatz von Stammzellen als Behandlungsmethode ist einer der Wege, die untersucht werden, und mit dem Fortschreiten dieser Forschung werden sich hoffentlich die Aussichten für Menschen mit ALS verbessern.

Einige der sehr frühen ALS-Symptome lassen sich leicht als Ungeschicklichkeit, Müdigkeit oder einfach als verzögerte Reaktion abtun. Die Muskelschwäche kann sogar so gering sein, dass sie gar nicht wahrnehmbar ist.

Allerdings schränken diese Symptome mit der Zeit und zunehmend die Fähigkeit einer Person ein, ihre Gliedmaßen zu kontrollieren.

Derzeit gibt es keine Heilung für ALS. Es stehen jedoch Behandlungen wie Medikamente zur Verfügung, die in der Regel das Fortschreiten der ALS in begrenztem Maße erfolgreich verlangsamen können.

ALS ist eine chronische Erkrankung, die sich mit der Zeit verschlimmert. Unabhängig davon, wie früh ALS diagnostiziert wird, bleibt die Einstellung einer Person im Allgemeinen dieselbe.

Doch mit der fortgesetzten ALS-Forschung besteht weiterhin Hoffnung auf weitere Erkenntnisse über die Erkrankung, einschließlich Diagnose und Behandlung.