Wie das Teilen Ihrer Endo-Story einen Unterschied machen kann

Die Diagnose stellte alles ins rechte Licht

Es dauerte 5 Ärzte und 9 Jahre, um mich zu diagnostizieren. Aber schließlich hatte ich die Gewissheit, dass das, woran ich litt, real war.

Ich war nicht dramatisch, ich habe es mir nicht ausgedacht. Mir ging es nicht gut. Ich war chronisch krank.

Nach meiner diagnostischen Operation sagten die Ärzte meinem Mann und mir, wenn wir Kinder haben wollten, müsste es jetzt sein.

Das haben wir also getan. Wir verbrachten die nächsten Jahre damit, unsere Familie aufzubauen. Ich würde mich operieren lassen, um mein Endo zu reinigen, und dann versuchen, ein Baby zu bekommen.

Diese Jahre führten zu zwei meiner größten Geschenke – meinen Söhnen Wyatt und Levi. Im Alter von 26 Jahren, nachdem ich meinen jüngsten Sohn Levi zur Welt gebracht hatte, war ich völlig verzweifelt nach Erleichterung, völlig verzweifelt danach, die Mutter zu sein, die meine Söhne verdienten. Also wurde mir die Gebärmutter entfernt.

Innerhalb von 3 Monaten waren meine Schmerzen zurück und eine weitere Operation zur Entfernung meiner Eierstöcke stand auf dem Kalender. Innerhalb weniger Monate wurde ich von einer 26-jährigen Frau mit Schmerzen zu einer 26-jährigen Frau mit Schmerzen und in den Wechseljahren.

In meinen 20ern – und in den Wechseljahren

Lassen Sie mich Ihnen Folgendes über die Wechseljahre sagen: Es ist nicht einfach, wenn Ihr Körper nicht bereit ist. Meine Knochendichte, Hormone, Stimmungen – alles ging durcheinander.

Während ich versuchte, die Entscheidung zu treffen, die meiner Meinung nach die beste für meine Familie war, brach mich die schwere Endometriose zusammen wie die Farbe, die von einem alten Gebäude abblättert.

Ich fühlte mich müde, wund, hoffnungslos und allein – obwohl ich die Familie hatte, von der ich immer geträumt hatte.

Da beschloss ich, dass ich mich nicht mehr selbst bemitleiden konnte. Wenn ich das durchstehen wollte, musste ich mich anschnallen und ein mutiges Gesicht aufsetzen. Es war an der Zeit, wirklich damit anzufangen, meine Geschichte zu teilen.

Ich habe seit 2009 gebloggt, um Bastel- und DIY-Projekte zu teilen, und als meine Endometriose-Reise begann und ich wegen meiner schlechten Anwesenheit meine Zeit an der Universität unterbrechen musste, konzentrierte ich mich darauf, das Bewusstsein zu schärfen.

Wie das Teilen Ihrer Endo-Geschichte einen Unterschied machen kann

Eines der besten Dinge, die Sie als Frau mit Endometriose tun können, ist, Ihre Geschichte zu teilen, damit andere Frauen nicht die gleiche Verwirrung durchmachen müssen wie Sie. So sehe ich es zumindest.

Ich bekomme täglich E-Mails von Frauen, die gerade diagnostiziert werden, von Frauen, die Jahre alt sind und verzweifelt nach Erleichterung suchen, und von Frauen, die mir sagen, dass sie nicht wissen, ob sie dieses Leben noch hacken können.

Wenn ich als Empath sage, dass ich ihren Schmerz spüre, meine ich das ernst. Ich war dort, genau dort, wo sie in jeder Phase sind. Ich war mitten in der Nacht auf dem Badezimmerboden, zusammengekauert und fragte mich, ob ich es durch die Schmerzen schaffen würde.

Und ich möchte diesen Frauen zeigen, dass sie das durchstehen können. Es gibt Licht – man muss nur wissen, wo man danach suchen muss.

Meine Reise hat mich durch viele Jahre, viele Operationen und viele Behandlungen geführt. Was ich als äußerst vorteilhaft empfinde, ist das Gemeinschaftsgefühl mit anderen Frauen mit Endometriose. Es gibt tolle Selbsthilfegruppen online, auf Facebook und auf Instagram (wie meinem Instagram-Kanal).

Ich möchte, dass mein Blog und meine sozialen Kanäle ein sicherer Ort für Frauen sind, an dem sie landen können, wenn sie es brauchen. Ich möchte, dass sie zu mir kommen und sehen, dass ich trotz meiner Schmerzen immer noch ein großartiges, erfülltes und glückliches Leben lebe.

Die Therapie war auch ein weiteres erstaunliches Werkzeug. Ich habe gelernt, meine schlechten Tage zu überstehen, mit dem Schmerz umzugehen, offener zu sein und meinen Schmerz richtig auszudrücken.

Ich glaube wirklich, dass jeder Mensch – ob chronisch krank oder nicht – diese Art von Unterstützung in seiner Ecke haben sollte.

Offen darüber zu sprechen, was ich durchmache, hat den Riesenelefanten von meiner Brust genommen. Ich fühlte mich sofort frei von dem Druck, alles bei mir zu behalten, und es war erstaunlich.

Wo stehe ich jetzt auf meiner Reise? Nun, ich bin jetzt 33, in den Wechseljahren, 7 Operationen hinter mir, muss mich an den meisten Tagen vor Schmerzen übergeben und kämpfe immer noch durch.

Und lassen Sie mich ganz klar sagen, dass ich glaube, dass Frauen eine Krankheit wie diese nicht durchstehen müssen. Es muss mehr getan werden, um leidende Frauen zu unterstützen und anzuleiten, und deshalb teile ich meine Geschichte.

Es hat etwas völlig Demütigendes, meine Übelkeit, Hitzewallungen, Schmerzen, Schlafmangel, Schmerzen beim Sex und all das zu teilen. Ich denke, es ist das, worauf sich Frauen beziehen, also versuche ich nicht, es hübsch zu halten – ich sage die Wahrheit.

Und manchmal, wenn man mittendrin ist, will man einfach die Wahrheit hören. Sie möchten von jemandem hören, der weiß, was Sie durchmachen – und ich versuche wirklich mein Bestes, um diese Person für die Tausenden und Abertausenden von Frauen mit Endometriose zu sein, die sich an mich wenden, um Unterstützung oder zumindest ein gutes Lachen zu erhalten.

Das wegnehmen

Wenn Sie an Endometriose leiden, lassen Sie sich nicht davon verzehren.

• Teilen Sie Ihre Geschichte mit allen, die zuhören, helfen Sie anderen leidenden Frauen um Sie herum, und, was am wichtigsten ist, finden Sie Ihre Unterstützung.
• Stellen Sie sicher, dass Ihre Familie über Ihre Krankheit und ihre Folgen informiert ist. Sagen Sie lautstark, wie sie Sie auf Ihrer Reise unterstützen können.
• Hören Sie nicht auf, nach einem Arzt zu suchen, der Ihnen zuhört. Wenn Sie jemandem begegnen, der Ihre Krankheit herunterspielt oder Ihnen ein schlechtes Gewissen macht, wenn Sie etwas teilen, verlieren Sie ihn.

Was Sie brauchen, sind gute Leute in Ihrer Ecke, die Sie bei jedem Schritt unterstützen. Es kann Jahre dauern, aber sobald Sie diese Unterstützung endlich haben, werden Sie sich fragen, wie Sie jemals ohne sie ausgekommen sind.

Schließlich bist du ein verdammter Krieger. Sie sind stark, belastbar und kraftvoll – Sie können trotz dieser Krankheit das Leben führen, das Sie sich wünschen.

Sie können Ihre Träume immer noch verwirklichen – und ja, der Weg muss möglicherweise etwas geändert werden, kann mehr Kurven haben, kann doppelt so lang sein, aber Sie können immer noch dorthin gelangen.

Gib niemals die Hoffnung auf, höre nie auf, deine Wahrheit zu sagen, und wenn du jemals ein offenes Ohr oder eine aufmunternde Rede brauchst, weißt du, wo du mich findest.

Kendalls gleichnamiger Blog wurde ursprünglich gestartet, um ihre handwerklichen Projekte zu teilen, und hat sich seitdem zu ihrer leidenschaftlichen Vollzeitbeschäftigung entwickelt: ein Ort, an dem sie ihr Herz in Inhalte aus dem gesamten Lifestyle-Spektrum einfließen lässt (siehe: Mode in großen Größen, familienfreundliches Reisen und Aktivitäten, Wohnkultur, Rezepte und mehr). Es ist auch zu einem wirkungsvollen Mittel geworden, um ihre Kämpfe mit Endometriose zu teilen und ein Kind mit Autismus zu erziehen – alles mit der ansteckenden Positivität, die ihre hingebungsvolle Anhängerschaft gewonnen hat. Wir fordern Sie auf, sich nicht in die fröhliche, hektische Welt von Kendall Rayburn zu verlieben.