Wie wir beginnen, das Stigma rund um HIV zu beseitigen

Was sind die Stigmata rund um HIV?

Ein Stigma ist eine negative Einstellung oder ein Vorurteil gegenüber Menschen mit einem charakteristischen Merkmal, wie z. B. einem körperlichen oder geistigen Gesundheitszustand. Stigmata können selbst auferlegt, individuell oder institutionell sein und führen oft zur Diskriminierung von Menschen mit diesem spezifischen Merkmal.

Die Stigmatisierung von Menschen mit HIV begann in den 1980er Jahren, als das Virus zunächst zur HIV- und AIDS-Epidemie in den Vereinigten Staaten führte. Fehlinformationen über HIV führten zu gemeinsamen Überzeugungen über Menschen, die mit dieser Krankheit leben – viele davon haben keine wissenschaftliche Grundlage, wurden aber dazu benutzt, Stigmatisierung und Diskriminierung zu schüren.

Im Jahr 2008 wurde der Stigma-Index für Menschen mit HIV (PLHIV) erstellt, um Beweise für die Auswirkungen von Stigmatisierung und Diskriminierung von Menschen mit HIV zu sammeln. Über 100.000 Menschen in 100 Ländern, die mit HIV leben, haben Daten zum PLHIV Stigma Index beigetragen.

Obwohl wir in unserem Wissen über HIV und AIDS seit den 1980er Jahren einen langen Weg zurückgelegt haben, tragen fehlgeleitete Überzeugungen immer noch zur Stigmatisierung von HIV bei. Im Folgenden erklären wir einige der häufigsten Missverständnisse, die die Diskriminierung von Millionen von Menschen auf der ganzen Welt, die mit HIV leben, vorantreiben.

HIV ist nicht mehr so ​​besorgniserregend wie früher

Die HIV-Diagnose und -Behandlung hat sich seit den 1980er Jahren stark verbessert. HIV betrifft jedoch immer noch Millionen von Menschen auf der ganzen Welt. Tatsächlich laut Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC)Auch außerhalb der Vereinigten Staaten ist die HIV-Übertragung ein großes Problem für die öffentliche Gesundheit der Menschen, die im globalen Süden und im globalen Norden leben.

HIV betrifft nur bestimmte Personengruppen

Während bestimmte Personengruppen ein größeres Risiko haben, sich mit HIV zu infizieren, kann das Virus auf jeden übertragen werden, unabhängig von Geschlecht, ethnischer Zugehörigkeit oder Sexualität. HIV kann auch außerhalb des sexuellen Kontakts übertragen werden, z. B. durch das Teilen von Nadeln oder Drogenzubehör, oder von der Mutter auf das Baby.

HIV wird leicht durch Berührung übertragen

HIV kann nur über folgende Wege übertragen werden:

• Blut
• Samen
• präseminale Flüssigkeit
• rektale Flüssigkeiten
• vaginale Flüssigkeiten
• Muttermilch

Die CDC bestätigt, dass HIV nicht durch Händeschütteln, Berühren oder durch den Aufenthalt im selben Raum mit jemandem übertragen werden kann, der mit HIV lebt.

HIV ist ein „Todesurteil“

Die HIV-Behandlungsmöglichkeiten haben sich seit der Einführung des ersten von der FDA zugelassenen HIV-Medikaments, Azidothymidin, im Jahr 1987 weiter verbessert. Seitdem hat die Entwicklung neuer antiretroviraler Medikamente die Lebenserwartung von Menschen mit HIV dramatisch erhöht.

Wie wirken sich diese Stigmata auf Menschen mit HIV aus?

Stigmen können in vielen verschiedenen Formen auftreten. Menschen, die mit HIV leben, können Stigmata ausgesetzt sein, die nicht nur erlebt, sondern auch verinnerlicht oder sogar vorweggenommen werden. HIV-Stigmata und -Diskriminierung können auch selbst auferlegt, individuell, strukturell oder institutionell sein.

HIV-Stigmata können sich negativ auf die körperliche Gesundheit, das Gesundheitsverhalten und die zwischenmenschlichen Beziehungen von Menschen auswirken, die mit HIV leben, und können sich auf viele Aspekte des Lebens auswirken, wie z.

• Beschäftigung. Ein erhöhter medizinischer Bedarf für Menschen mit HIV, wie z. B. die Notwendigkeit, sich für Arzttermine freizunehmen, kann die Beschäftigung gefährden. In manchen Fällen kann es auch am Arbeitsplatz zu Vorurteilen und Diskriminierungen kommen.
• Gehäuse. Mangelnde Beschäftigung aufgrund von Diskriminierung kann es schwierig machen, angemessenen Wohnraum zu finden, ebenso wie Diskriminierung durch Vermieter. Menschen, die mit HIV leben, können auch Vorurteile oder Diskriminierung durch die Menschen, mit denen sie zusammenleben, oder ihre Nachbarn erfahren.
• Gesundheitswesen. Schamgefühle aufgrund von HIV-Stigmatisierung können Menschen mit HIV davon abhalten, die lebensrettende Behandlung zu suchen, die sie benötigen. Darüber hinaus kann es zu noch mehr Stigmatisierung führen, wenn Angehörige der Gesundheitsberufe nicht vollständig über die Fakten über HIV aufgeklärt sind.
• Beziehungen. Soziale Stigmatisierung von Menschen mit HIV kann zu Klatsch, Ablehnung, Mobbing und in einigen Fällen sogar zu Gewalt führen. Schädliche HIV-Mythen können Intimität auch zu einem schwierigen Thema für Menschen machen, die mit HIV leben.

Individuelle und institutionelle Stigmata können auch einen enormen negativen Einfluss auf die psychische Gesundheit von Menschen haben, die mit HIV leben. Stigmata können sich auf viele Aspekte der psychischen Gesundheit auswirken, darunter:

• Selbstachtung
• Depressionen und Angstzustände
• Vermeidungs- und Schuldbewältigungsverhalten
• Medikamentenhaftung
• Sozialhilfe
• Arzt vertrauen

Fakten und Statistiken über HIV

Sich selbst und andere über die Fakten und Statistiken über HIV aufzuklären, ist einer der wichtigsten Schritte zur Bekämpfung des HIV-Stigmas. Hier ist also, was Sie über HIV wissen müssen.

Laut Daten aus dem Jahr 2018 CDC, leben schätzungsweise 37,9 Millionen Menschen weltweit mit HIV, davon 1,2 Millionen in den Vereinigten Staaten. Im Jahr 2018 erhielten weltweit rund 24,5 Millionen Menschen eine antiretrovirale Therapie (ART) zur Behandlung von HIV.

Obwohl Menschen auf der ganzen Welt von HIV betroffen sind, entfallen etwa 61 Prozent aller neuen HIV-Fälle auf Afrika südlich der Sahara. Darüber hinaus sind auch Menschen in folgenden Regionen stark von HIV und AIDS betroffen:

• Asien und Pazifik
• Lateinamerika und die Karibik
• Osteuropa
• Zentralasien

Insbesondere in den Vereinigten Staaten wird eine hohe Anzahl von HIV-Fällen in Ballungsgebieten mit größerer Bevölkerung gefunden, wobei der Süden die höchste Anzahl von Menschen mit HIV hat.

Obwohl HIV jeden treffen kann, unabhängig von Geschlecht oder Sexualität, betrifft es in den Vereinigten Staaten überproportional zwei spezifische Gruppen von Menschen:

• Menschen, die sexuelle Kontakte von Mann zu Mann pflegen
• Menschen, die Schwarz und Latino sind

Es gibt mehrere Faktoren, die die höhere Prävalenz von HIV in historisch marginalisierten Gemeinschaften erklären können. Dazu können gehören:

• Sozioökonomische Faktoren. Bestimmte sozioökonomische Faktoren können die Barrieren für Prävention und medizinische Versorgung erhöhen, was die HIV-Prävalenz stark erhöhen kann. Zu diesen Faktoren gehören:
  • Rassendiskriminierung
  • Armut
  • fehlender Zugang zur Gesundheitsversorgung
  • höhere Inhaftierungsraten
• Angst vor Stigmatisierung. Die Angst, mit Freunden, Angehörigen und medizinischem Fachpersonal ehrlich über drogenbezogenes oder sexuelles Verhalten zu sprechen, kann Aufklärung, Prävention und medizinische Behandlung behindern.
• Höhere STI-Prävalenz. Die Raten der gesamten STI-Prävalenz sind bei People of Color höher, und eine STI erhöht die Wahrscheinlichkeit, sich mit HIV zu infizieren.

Die CDC sagt auch, dass im Jahr 2018 etwa 66 Prozent der neuen HIV-Fälle in den Vereinigten Staaten durch sexuellen Kontakt von Mann zu Mann übertragen wurden, gegenüber 23,8 Prozent durch heterosexuellen Kontakt und 6,6 Prozent durch injizierten Drogenmissbrauch.

Schwarze Menschen machten 42,2 Prozent der HIV-Fälle 2018 in den Vereinigten Staaten aus, gefolgt von Latinos mit 27 Prozent und Weißen mit 25,2 Prozent. Menschen, die Asiaten, Indianer, Ureinwohner Alaskas, Hawaiianer, Pazifikinsulaner und andere ethnische Gruppen sind, machten die restlichen 5,6 Prozent der neuen Fälle aus.

Wie kann ich mich engagieren?

Wir alle können dazu beitragen, uns gegen die Stigmatisierung und Diskriminierung zu wehren, die Menschen mit HIV erfahren, indem wir die Art und Weise ändern, wie wir und andere HIV sehen. Wenn Sie nach Möglichkeiten suchen, das HIV-Stigma für sich selbst oder die Menschen in Ihrer Umgebung zu reduzieren, finden Sie hier einige Vorschläge für den Einstieg.

Bilden Sie sich und andere weiter

Nehmen Sie sich etwas Zeit, um die Fakten und Statistiken über HIV zu lesen, anstatt sich auf veraltete Informationen darüber zu verlassen, was HIV ist und wer davon betroffen ist. Suchen Sie nach Erfahrungen von Menschen, die mit HIV leben, um mehr darüber zu erfahren, wie sie sowohl individuell als auch in ihren Gemeinschaften unterstützt werden können.

Erwägen Sie eine achtsamere Sprache

Wenn Sie über HIV sprechen, achten Sie auf Ihre Sprache und wählen Sie Wörter, die dazu beitragen können, die Stigmatisierung von Menschen mit HIV zu verringern. Anstatt Wörter wie „HIV-infiziert“, „unsicher“ und „hohes Risiko“ zu verwenden, die negative Assoziationen hervorrufen können, versuchen Sie stattdessen, eine neutrale oder inklusive Sprache zu verwenden, wie z. B. „Menschen, die mit HIV leben“.

Setzen Sie sich gegen Diskriminierung ein

Stigmatisierung und Diskriminierung können erhebliche Auswirkungen auf die Lebenserfahrungen von Menschen haben, die mit HIV leben, daher ist es wichtig, dass wir uns alle dagegen aussprechen, wenn wir es sehen. Aufstehen kann so aussehen, als würde man sich aktiv zu Wort melden, wenn jemand etwas Schädliches sagt oder Diskriminierung den entsprechenden Personen melden.

Beteiligen Sie sich an HIV-Organisationen

Nationale und gemeindebasierte HIV-Organisationen spielen eine wichtige Rolle beim Abbau von Stigmatisierungen, indem sie Aufklärung über die Fakten und Statistiken von HIV leisten. Freiwilligenarbeit, Spenden und Sensibilisierung für diese Organisationen tragen zur kontinuierlichen Fürsprache von Menschen auf der ganzen Welt bei, die mit HIV leben.

Das Endergebnis

HIV-Stigmata, insbesondere solche, die auf schädlichen Mythen beruhen, können tiefgreifende negative Auswirkungen auf Menschen haben, die mit HIV leben. Häufig kann HIV-Stigma zu Vorurteilen und Diskriminierung in vielen Lebensbereichen führen, einschließlich Gesundheitsfürsorge, Beschäftigung, Wohnen, Beziehungen und mehr.

Wir alle haben die Verantwortung, die schädlichen Mythen rund um HIV zu zerstreuen und uns für Menschen einzusetzen, die davon betroffen sein könnten. Sich selbst und die Menschen um Sie herum über die Fakten rund um HIV aufzuklären, ist ein guter Anfang.