Die neue App von Healthline hilft Menschen mit CED zu verbinden

Seien Sie Teil einer Gemeinschaft

Die IBD-App bringt Sie jeden Tag um 12 Uhr pazifischer Standardzeit mit Mitgliedern aus der Community zusammen, basierend auf Ihren:

• IBD-Typ
• Behandlung
• Lifestyle-Interessen

Sie können auch Mitgliedsprofile durchsuchen und eine sofortige Verbindung mit jemandem anfordern. Wenn jemand mit Ihnen übereinstimmen möchte, werden Sie sofort benachrichtigt. Sobald die Verbindung hergestellt ist, können sich die Mitglieder gegenseitig Nachrichten senden und Fotos teilen.

„Die tägliche Match-Funktion ermutigt mich, Menschen zu erreichen, mit denen ich sonst nicht interagieren würde, selbst wenn ich ihre Profile im Feed gesehen habe“, sagt Alexa Federico, die seit ihrem 12. Lebensjahr mit Morbus Crohn lebt. „In der Lage zu sein, sofort mit jemandem zu chatten, ist großartig für alle, die so schnell wie möglich Rat brauchen. Es fügt ein [sense of] Trost zu wissen [there’s a] Netzwerk von Menschen, mit denen man sprechen kann.“

Natalie Kelley, bei der 2015 UC diagnostiziert wurde, sagt, es sei aufregend zu wissen, dass sie jeden Tag ein neues Match bekommen wird.

„Man hat leicht das Gefühl, dass niemand versteht, was man durchmacht, aber dann zu erkennen, dass es ein einzigartiges Erlebnis ist, jeden Tag jemanden zu „treffen“, der es tut“, sagt Kelley. „In dem Moment, in dem Sie sich mit einem anderen IBD-Kämpfer unterhalten und sagen: ‚Du verstehst mich!’ Moment ist magisch. Es ist so beruhigend, jemanden zu haben, an den man Nachrichten senden kann, wenn man nachts mit Angst vor IBD wach liegt oder sich schlecht fühlt, weil man aufgrund von IBD einen weiteren gesellschaftlichen Ausflug verpasst hat.“

Wenn Sie eine gute Übereinstimmung finden, bricht die IBD-App das Eis, indem jede Person Fragen beantworten muss, um das Gespräch in Gang zu bringen.

Hayden sagt, dies habe das Onboarding intuitiv und einladend gemacht.

„Mein Lieblingsteil war die Eisbrecher-Frage, weil sie mich dazu gebracht hat, innezuhalten und über meine eigene geduldige Reise nachzudenken und darüber, wie ich anderen helfen kann“, sagt sie.

Finden Sie Trost in Zahlen und Gruppen

Wenn Sie lieber mit mehreren Personen gleichzeitig chatten als Einzelinteraktionen, bietet die App jeden Tag der Woche Live-Gruppendiskussionen. Geleitet von einem IBD-Guide, basieren die Gruppengespräche auf bestimmten Themen.

„Die ‚Gruppen‘-Funktion ist einer der wertvollsten Teile der App. Anders als in einer Facebook-Gruppe, wo jeder zu allem eine Frage stellen kann, ist die [guides] Konversationen zum Thema halten, und die Themen decken ein breites Spektrum ab“, sagt Federico.

Hayden stimmt zu. Sie stellt fest, dass es das App-Erlebnis rationalisiert, da Sie Themen ansprechen können, die Ihren Bedürfnissen und Interessen entsprechen. Sie findet die Gruppen „Persönliche Gemeinschaft“ und „Inspiration“ am ehesten zuordenbar.

„Ich habe ein 2-jähriges und ein 4 Monate altes Kind, daher finde ich es immer hilfreich, mich mit anderen IBD-Eltern zu verbinden, die meine tägliche Realität verstehen. Ich habe ein großartiges Unterstützungsnetzwerk für Familie und Freunde, aber diese Community ermöglicht es mir, Menschen zu erreichen, die wirklich wissen, wie es ist, mit dieser chronischen Krankheit zu leben“, sagt Hayden.

Für Kelley fanden die Gruppen für Ernährung und Alternativmedizin, mentale und emotionale Gesundheit und Inspiration die größte Resonanz.

„Als ganzheitlicher Gesundheitscoach kenne ich die Kraft der Ernährung und habe gesehen, wie sehr Ernährungsumstellungen bei meinen Symptomen der Colitis ulcerosa geholfen haben, daher liebe ich es, dieses Wissen mit anderen zu teilen. Ich denke auch, dass die psychische und emotionale Gesundheitsseite von IBD ein Thema ist, das nicht genug diskutiert wird.

„Ich weiß, dass es mir nach meiner CED-Diagnose schwer gefallen ist, offen über meine psychischen Probleme zu sprechen. Aber zu erkennen, wie sehr sie miteinander verbunden sind, und sich ermächtigt zu fühlen, darüber zu sprechen, und anderen zu zeigen, dass sie nicht allein sind, wenn sie sich so fühlen, ist ein großer Teil meiner Mission“, sagt Kelley.

Sie fügt hinzu, dass es ihr tägliches Ziel als Wellness-Bloggerin ist, andere zu inspirieren.

„Besonders diejenigen mit CED. Eine ganze Gruppe haben [in the app] sich der Inspiration verschrieben zu haben, ist so unglaublich erhebend“, sagt sie.

Entdecken Sie informative und seriöse Artikel

Wenn Sie in der Stimmung sind, zu lesen und zu lernen, anstatt zu diskutieren und zu plaudern, können Sie auf handverlesene Wellness- und Nachrichtenartikel über CED zugreifen, die vom medizinischen Expertenteam von Healthline überprüft wurden.

Auf einer speziellen Registerkarte können Sie Artikel über Diagnose, Behandlung, Wellness, Selbstversorgung, psychische Gesundheit und mehr sowie persönliche Geschichten und Erfahrungsberichte von Menschen, die mit CED leben, durchsuchen. Sie können auch klinische Studien und die neueste IBD-Forschung erkunden.

„Der Abschnitt „Entdecken“ ist großartig, weil es wirklich Neuigkeiten sind, die Sie verwenden können. Es ist wie eine speziell auf CED ausgerichtete Nachrichtenagentur“, sagt Hayden. „Ich versuche immer, mich selbst über meine Krankheit und andere aufzuklären [people’s] Erfahrungen, damit ich für mich und andere in der Gemeinschaft ein besserer Fürsprecher der Patienten sein kann.“

Kelley geht es genauso.

„Ich recherchiere ständig über IBD und Darmgesundheit für mich selbst und für meine Kunden und die Gemeinschaft auf Instagram und meiner Website“, sagt sie. „In der Lage zu sein, einfach auf „Entdecken“ zu klicken und alle glaubwürdigen IBD-bezogenen Artikel zu finden, macht diesen Prozess so viel einfacher.

„Ich denke, Bildung ist Empowerment, besonders wenn es darum geht, mit einer chronischen Krankheit zu leben. Früher habe ich nie recherchiert, weil ich mich dadurch überfordert fühlte, aber jetzt merke ich, je mehr ich über meine Krankheit weiß, desto besser geht es mir.“

Ein Ort für Positivität und Hoffnung

Die Mission von IBD Healthline ist es, Menschen durch Mitgefühl, Unterstützung und Wissen zu befähigen, über ihre IBD hinaus zu leben. Darüber hinaus soll es einen sicheren Ort bieten, an dem Sie Ratschläge finden und erhalten, Unterstützung suchen und anbieten und die neuesten IBD-Nachrichten und Forschungsergebnisse entdecken können, die nur für Sie zusammengestellt wurden.

„Ich finde es toll, wie unterstützend eine Community bereits ist. Ich habe schon früher versucht, anderen Selbsthilfegruppen oder Chat-Foren beizutreten, und hatte immer das Gefühl, dass sie ziemlich schnell zu einem negativen Ort wurden“, sagt Kelley.

„Jeder in dieser App ist so erhebend und kümmert sich wirklich darum, was wir alle teilen. In der Lage zu sein, sich gegenseitig auf unseren IBD-Reisen anzufeuern, macht mein Herz so glücklich“, fügt sie hinzu.

Cathy Cassata ist eine freiberufliche Autorin, die sich auf Geschichten rund um Gesundheit, psychische Gesundheit und menschliches Verhalten spezialisiert hat. Sie hat ein Händchen dafür, mit Emotionen zu schreiben und auf aufschlussreiche und ansprechende Weise mit den Lesern in Kontakt zu treten. Lesen Sie hier mehr über ihre Arbeit.