Herzfrequenz und Geschlecht des Babys: Kann es das Geschlecht Ihres Babys vorhersagen?

In einer von Fetal Diagnosis and Therapy veröffentlichten Studie untersuchten Forscher 966 Sonogramme von Frauen, die alle unter der 14. Schwangerschaftswoche waren. Diesen Vorgang wiederholten sie im zweiten Trimester zwischen der 18. und 24. Woche, dann kann das Geschlecht des Babys auch per Ultraschall bestimmt werden. Zu diesem Zeitpunkt erfüllten nur noch 477 Frauen ihre Studienkriterien. Bei 244 dieser Schwangerschaften handelte es sich nachweislich um Mädchen, bei 233 um Jungen.

Hat die Herzfrequenz zur Vorhersage des Geschlechts beigetragen? Die durchschnittliche Herzfrequenz für Jungen betrug im ersten Trimester 154,9 Schläge pro Minute (plus oder minus 22,8 Schläge pro Minute) und für kleine Mädchen 151,7 Schläge pro Minute (plus oder minus 22,7 Schläge pro Minute).

Mit anderen Worten: Dieser Mythos ist zerschlagen. Es gab keinen signifikanten Unterschied zwischen der Herzfrequenz von Männern und Frauen während der frühen Schwangerschaft.

Das Geschlecht Ihres Babys wird festgelegt, sobald das Sperma auf die Eizelle trifft. Das Geschlecht wird bei der Empfängnis festgelegt, bevor Sie überhaupt wissen, dass Sie schwanger sind. Die Genitalien werden sich erst nach einiger Zeit entwickeln, aber Ihr Kleines erbt entweder ein X- oder ein Y-Chromosom.

In den meisten Fällen tragen kleine Mädchen ein XX-Muster genetischer Informationen, während kleine Jungen ein XY-Muster tragen.

Sie werden vielleicht auch überrascht sein, wenn Sie erfahren, dass sich die Genitalien Ihres Babys nicht sofort entwickeln. Tatsächlich sehen Jungen und Mädchen vier bis sechs Wochen nach der Schwangerschaft relativ gleich aus. Sie beginnen sich zwischen der 10. und 20. Woche zu unterscheiden.

Obwohl Herzfrequenzmessungen Ihnen möglicherweise nicht sagen, ob Sie rosa oder blaue Kinderzimmerfarbe kaufen sollten, gibt es viele andere Tests, die Ihnen vor der Entbindung Aufschluss über das Geschlecht Ihres Babys geben können.

Zellfreie DNA

In den letzten Jahren sind Bluttests, sogenannte zellfreie DNA-Tests, aufgekommen. Sie können bereits in der 9. Schwangerschaftswoche eine solche bekommen. Das Hauptziel dieser Tests besteht nicht darin, das Geschlecht Ihres Kindes zu bestimmen. Stattdessen suchen sie nach möglichen genetischen Anomalien. Zu all diesen anderen genetischen Informationen gehören auch die Geschlechtschromosomen Ihres Kindes.

Im Vergleich zu ähnlichen Bildschirmen (Verifi, MaternitT21, Harmony) behauptet Panorama eine 100-prozentige Genauigkeit bei der Bestimmung des fetalen Geschlechts. Der Nachweis des Vorhandenseins (oder Fehlens) des Y-Chromosoms gibt letztendlich Aufschluss über das Geschlecht.

Es ist wichtig zu beachten, dass dieser Test nicht für Frauen empfohlen wird, die Mehrlinge tragen, gespendete Eizellen verwenden oder eine Knochenmarktransplantation erhalten haben. Da es sich bei Panorama um einen Screening-Test handelt, können die Ergebnisse bezüglich genetischer Anomalien falsch positiv oder falsch negativ sein.

Jede mögliche Diagnose, die Sie erhalten, sollte durch weitere Tests bestätigt werden.

Gentest

Etwas später in Ihrer Schwangerschaft bietet Ihnen Ihr Arzt möglicherweise die Möglichkeit einer Amniozentese oder einer Chorionzottenbiopsie (CVS) an. Diese Tests suchen nach genetischen Anomalien, genau wie die zellfreie DNA. Dadurch kann das Geschlecht Ihres Babys verraten werden.

Diese Tests sind genauer als die zellfreien Bluttests, aber auch invasiver und bergen ein gewisses Fehlgeburtsrisiko.

• Ein CVS-Test wird normalerweise zwischen der 10. und 13. Woche durchgeführt.
• Eine Amniozentese wird normalerweise später, zwischen der 14. und 20. Woche, durchgeführt.

Bevor Sie sich anmelden, um auf diese Weise das Geschlecht Ihres Babys herauszufinden, sollten Sie einen Moment innehalten. Diese Tests bergen potenzielle Risiken für das Baby und werden daher normalerweise nicht empfohlen, es sei denn, Sie:

• positive Ergebnisse eines zellfreien DNA-Tests erhalten haben
• hatte in einer anderen Schwangerschaft eine Chromosomenstörung
• über 35 Jahre alt sind
• in der Familiengeschichte eine bestimmte genetische Störung aufgetreten ist

Der Ultraschall

Der häufigste Zeitpunkt, zu dem Paare das Geschlecht ihres Babys herausfinden, liegt zwischen der 18. und 20. Woche. Viele Ärzte führen zu diesem Zeitpunkt der Schwangerschaft eine Anatomieuntersuchung durch, um die Gesichtszüge und das Innenleben Ihres Babys von Kopf bis Fuß zu untersuchen.

Bei diesem nichtinvasiven Test trägt Ihr Techniker Gel auf Ihren Bauch auf und macht mit einer Sonde Fotos von Ihrem Baby. Ihr Kleines wird eine Reihe von Messungen durchführen lassen, um sicherzustellen, dass es gut wächst. Der Techniker wird auch die Körpersysteme, den Flüssigkeitsspiegel um das Baby herum und die Plazenta untersuchen.

Wahrscheinlich haben Sie die Möglichkeit, das Geschlecht herauszufinden und ein paar Fotos an Ihren Kühlschrank zu hängen. Der Techniker kann die Genitalien des Babys oft deutlich auf dem Bildschirm sehen und eine ziemlich fundierte, lehrreiche Vermutung anstellen. Gelegentlich kann es aufgrund der Position des Babys schwierig sein, das Geschlecht herauszufinden.

Die Wissenschaft sagt, dass die Herzfrequenz in der Frühschwangerschaft kein verlässlicher Indikator für das Geschlecht Ihres Babys ist. Raten Sie also weiter mit Ihren Freunden und Ihrer Familie. Schon bald sollten Sie bei der Anatomie-Ultraschalluntersuchung – oder zumindest am Tag der Entbindung – feststellen können, ob es sich um einen Jungen oder ein Mädchen handelt.

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