Es gibt viele Behandlungen für nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC). Abhängig von Ihrem Krebsstadium müssen Sie sich möglicherweise einer Operation, Bestrahlung, Chemotherapie oder gezielten Therapie unterziehen. Sie können auch Medikamente einnehmen, die Ihr Immunsystem dazu anregen, Krebszellen abzutöten.

Schließlich könnten Sie einen Punkt erreichen, an dem aktuelle Behandlungen Ihren Krebs nicht mehr wirksam behandeln. Oder Sie möchten vielleicht eine Behandlung ausprobieren, die besser wirkt als die, die Sie gerade anwenden. Dann ist es an der Zeit, Ihren Arzt nach der Teilnahme an einer klinischen Studie zu fragen.

Was sind klinische Studien?

Klinische Studien sind Forschungsstudien, die neue Medikamente, Strahlentherapien, chirurgische Eingriffe oder andere Krebsbehandlungen testen. Wenn Sie sich für eine dieser Studien anmelden, haben Sie die Möglichkeit, eine Behandlung auszuprobieren, die der Öffentlichkeit nicht zugänglich ist. Diese neue Behandlung könnte besser wirken oder weniger Nebenwirkungen haben als derzeit zugelassene Krebstherapien.

Durch die Teilnahme an einer Studie erhalten Sie Zugang zu erstklassiger medizinischer Versorgung. Sie fördern auch den Fortschritt der wissenschaftlichen Forschung. Klinische Studien helfen Forschern, neue Behandlungen zu entwickeln, die in Zukunft das Leben anderer Menschen retten könnten.

Forscher führen klinische Studien in drei Phasen durch:

  • Phase-1-Studien umfassen eine kleine Anzahl von Personen –
    typischerweise zwischen 20 und 80. Die Ziele sind zu lernen, wie man die Behandlung durchführt
    und um herauszufinden, ob es sicher ist.
  • Phase-2-Studien umfassen einige hundert Personen.
    Forscher versuchen herauszufinden, wie gut die Behandlung gegen Krebs wirkt und ob
    es ist sicher.
  • Phase-3-Studien umfassen einige tausend Menschen.
    Sie testen die Wirksamkeit des Medikaments und versuchen, jede mögliche Seite zu identifizieren
    Auswirkungen.

Die Spezialisten, die klinische Studien durchführen, bemühen sich nach Kräften, die Sicherheit der Teilnehmer zu gewährleisten. Forscher müssen strenge Richtlinien des Institutional Review Board (IRB) befolgen. Dieses Gremium überwacht Studien auf Sicherheit und stellt sicher, dass die Vorteile jeder klinischen Studie die Risiken überwiegen.

Wie finde ich eine NSCLC-Studie?

Um eine Studie für NSCLC zu finden, können Sie zunächst den Arzt fragen, der Ihren Krebs behandelt. Oder suchen Sie auf clinicaltrials.gov nach NSCLC-Studien in Ihrer Nähe.

Krebsforschungsstudien werden an einer Vielzahl von Orten durchgeführt, darunter:

  • Krebszentren
  • Arztpraxen
  • Krankenhäuser
  • Privatkliniken
  • universitäre Forschungszentren
  • Veteranen- und Militärkrankenhäuser

Bin ich ein guter Kandidat?

Jeder, der an einer klinischen Studie teilnimmt, muss bestimmte Kriterien erfüllen. Diese Bedingungen stellen sicher, dass nur die richtigen Kandidaten an der Studie teilnehmen.

Die Kriterien können auf Ihrer Grundlage basieren:

  • das Alter
  • die Gesundheit
  • Krebsart und Stadium
  • Behandlungsgeschichte
  • andere Erkrankungen

Um herauszufinden, ob Sie ein geeigneter Kandidat sind, führt das Forschungsteam in der Regel eine körperliche Untersuchung durch. Sie können auch Bluttests und bildgebende Tests durchführen lassen, um festzustellen, ob Sie die Studienanforderungen erfüllen.

Wenn Sie nicht für eine Studie in Frage kommen, können Sie die Behandlung möglicherweise trotzdem erhalten. Das nennt man Compassionate Use. Fragen Sie das Forschungsteam, ob Sie sich qualifizieren.

Zu stellende Fragen

Wenn Sie die Kriterien einer klinischen Studie erfüllen, die Sie interessiert, sollten Sie sich hier einige Fragen stellen, bevor Sie der Teilnahme zustimmen:

  • Was ist die Behandlung, die Sie studieren?
  • Wie könnte es meinem NSCLC helfen?
  • Welche Arten von Tests brauche ich?
  • Wer bezahlt meine Untersuchungen und Behandlungen?
  • Wie lange wird das Studium dauern?
  • Wie oft muss ich ins Krankenhaus bzw
    Klinik?
  • Wer betreut mich während der Verhandlung?
  • Wie werden die Forscher wissen, ob die Behandlung ist
    Arbeiten?
  • Welche Nebenwirkungen können auftreten?
  • Was soll ich tun, wenn ich Nebenwirkungen bemerke?
  • Wen kann ich während des Studiums anrufen, wenn ich welche habe?
    Fragen oder Probleme?

Was zu erwarten ist

Bevor Sie an einer klinischen Studie teilnehmen, müssen Sie Ihre Einverständniserklärung abgeben. Das bedeutet, dass Sie den Zweck der Studie und die möglichen Risiken einer Teilnahme verstehen.

Normalerweise weisen die Forscher Sie zufällig einer Behandlungsgruppe zu. Möglicherweise erhalten Sie den derzeit untersuchten Wirkstoff oder die übliche Behandlung Ihrer Krebserkrankung. Wenn die Studie doppelt verblindet ist, wissen weder Sie noch die Personen, die Sie behandeln, welche Sie bekommen.

Manchmal wird in klinischen Studien ein inaktives Medikament namens Placebo verwendet, um die aktive Behandlung mit keiner Behandlung zu vergleichen. Placebos werden selten in Krebsstudien eingesetzt. Wenn einige Personen in Ihrer Studie ein Placebo erhalten werden, wird das Forschungsteam Sie darüber informieren.

Die Teilnahme an einer Forschungsstudie ist freiwillig. Sie haben das Recht, die Verhandlung jederzeit zu verlassen. Sie können entscheiden, die Behandlung abzubrechen, wenn die Behandlung nicht wirkt oder Sie Nebenwirkungen durch das neue Medikament entwickeln.

Die Teilnahme an einer klinischen Studie ist eine persönliche Entscheidung mit Vor- und Nachteilen. Sie könnten Zugang zu einer neuen und besseren Behandlung für Ihren Krebs erhalten. Aber diese neue Behandlung funktioniert möglicherweise nicht oder kann Nebenwirkungen verursachen.

Sprechen Sie mit dem Arzt, der Ihren Krebs behandelt. Wägen Sie Ihre Möglichkeiten sorgfältig ab, bevor Sie sich entscheiden, an einer klinischen Studie teilzunehmen.

Um mehr über klinische Studien für NSCLC zu erfahren oder eine Studie in Ihrer Nähe zu finden, besuchen Sie diese Websites:

  • Nationales Krebs Institut
  • EmergingMed
  • Lungenkrebsforschungsstiftung