Was ist Anisopoikilozytose?

Anisopoikilozytose ist, wenn Sie rote Blutkörperchen haben, die unterschiedliche Größen und Formen haben.

Der Begriff Anisopoikilozytose setzt sich eigentlich aus zwei verschiedenen Begriffen zusammen: Anisozytose und Poikilozytose. Anisozytose bedeutet, dass es verschiedene rote Blutkörperchen gibt Größen auf deinem Blutausstrich. Poikilozytose bedeutet, dass es verschiedene rote Blutkörperchen gibt Formen auf deinem Blutausstrich.

Ergebnisse aus einem Blutausstrich können auch eine leichte Anisopoikilozytose finden. Dies bedeutet, dass die Menge an roten Blutkörperchen, die unterschiedliche Größen und Formen aufweisen, moderater ist.

Was sind die Ursachen?

Anisopoikilozytose bedeutet, dass sowohl Anisozytose als auch Poikilozytose vorliegen. Daher ist es hilfreich, zunächst die Ursachen dieser beiden Zustände einzeln aufzuschlüsseln.

Ursachen der Anisozytose

Die bei Anisozytose beobachtete abnormale Größe der roten Blutkörperchen kann durch mehrere verschiedene Zustände verursacht werden:

  • Anämien. Dazu gehören Eisenmangelanämie, hämolytische Anämie, Sichelzellenanämie und Megaloblastenanämie.
  • Hereditäre Sphärozytose. Dies ist eine erbliche Erkrankung, die durch das Vorhandensein einer hämolytischen Anämie gekennzeichnet ist.
  • Thalassämie. Dies ist eine erbliche Bluterkrankung, die durch weniger Hämoglobin und niedrigere Konzentrationen an roten Blutkörperchen im Körper gekennzeichnet ist.
  • Vitaminmangel. Insbesondere ein Mangel an Folsäure oder Vitamin B-12.
  • Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Kann akut oder chronisch sein.

Ursachen der Poikilozytose

Ursachen für die bei Poikilozytose beobachtete abnormale Form der roten Blutkörperchen können auch durch eine Vielzahl von Erkrankungen verursacht werden. Viele davon sind die gleichen wie diejenigen, die Anisozytose verursachen können:

  • Anämien
  • hereditäre Sphärozytose
  • erbliche Elliptozytose, eine Erbkrankheit, bei der rote Blutkörperchen oval oder eiförmig sind
  • Thalassämie
  • Folat- und Vitamin-B-12-Mangel
  • Lebererkrankung oder Zirrhose
  • Nierenerkrankung

Ursachen der Anisopoikilozytose

Es gibt einige Überschneidungen zwischen Bedingungen, die Anisozytose und Poikilozytose verursachen. Dies bedeutet, dass eine Anisopoikilozytose unter folgenden Bedingungen auftreten kann:

  • Anämien
  • hereditäre Sphärozytose
  • Thalassämie
  • Folat- und Vitamin-B-12-Mangel

Was sind die Symptome?

Es gibt keine Symptome einer Anisopoikilozytose. Sie können jedoch Symptome von der zugrunde liegenden Erkrankung erfahren, die sie verursacht. Zu den Symptomen können gehören:

  • Schwäche oder Energielosigkeit
  • Kurzatmigkeit
  • Schwindel
  • schneller oder unregelmäßiger Herzschlag
  • Kopfschmerzen
  • kalte Hände oder Füße

  • Gelbsucht oder blasse oder gelb gefärbte Haut

  • Schmerzen in deiner Brust

Einige Symptome sind mit bestimmten Grunderkrankungen verbunden, wie zum Beispiel:

Thalassämie

  • abdominale Schwellung
  • dunkler urin

Folat- oder B-12-Mangel

  • Geschwüre im Mund
  • Sichtprobleme
  • ein Gefühl von Nadelstichen
  • psychologische Probleme, einschließlich Verwirrtheit, Gedächtnis- und Urteilsstörungen

Hereditäre Sphärozytose oder Thalassämie

  • Vergrößerte Milz

Wie wird es diagnostiziert?

Ihr Arzt kann Anisopoikilozytose anhand eines peripheren Blutausstrichs diagnostizieren. Für diesen Test wird ein kleiner Tropfen Ihres Blutes auf einen Objektträger aus Glas gegeben und mit einem Färbemittel behandelt. Die Form und Größe der auf dem Objektträger vorhandenen Blutkörperchen kann dann analysiert werden.

Ein peripherer Blutausstrich wird häufig zusammen mit einem vollständigen Blutbild (CBC) durchgeführt. Ihr Arzt verwendet ein großes Blutbild, um die verschiedenen Arten von Blutzellen in Ihrem Körper zu untersuchen. Dazu gehören rote Blutkörperchen, weiße Blutkörperchen und Blutplättchen.

Ihr Arzt kann auch Tests anordnen, um Ihren Hämoglobin-, Eisen-, Folsäure- oder Vitamin B-12-Spiegel zu bestimmen.

Einige der Bedingungen, die Anisopoikilozytose verursachen, werden vererbt. Dazu gehören Thalassämie und hereditäre Sphärozytose. Ihr Arzt kann Sie auch nach der Krankengeschichte Ihrer Familie fragen.

Wie wird es behandelt?

Die Behandlung hängt von der zugrunde liegenden Erkrankung ab, die Anisopoikilozytose verursacht.

In einigen Fällen kann die Behandlung eine Ernährungsumstellung oder die Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln umfassen. Dies ist wichtig, wenn niedrige Eisen-, Folsäure- oder Vitamin B-12-Spiegel Symptome verursachen.

Schwerere Anämie und hereditäre Sphärozytose können Bluttransfusionen zur Behandlung erfordern. Es könnte auch eine Knochenmarktransplantation durchgeführt werden.

Menschen mit Thalassämie benötigen typischerweise wiederholte Bluttransfusionen zur Behandlung. Zusätzlich wird häufig eine Eisenchelation benötigt. Bei diesem Verfahren wird nach einer Bluttransfusion überschüssiges Eisen aus dem Blut entfernt. Bei Menschen mit Thalassämie kann auch eine Splenektomie (Entfernung der Milz) erforderlich sein.

Gibt es Komplikationen?

Es kann Komplikationen durch die zugrunde liegende Erkrankung geben, die Anisopoikilozytose verursacht. Komplikationen können sein:

  • Schwangerschaftskomplikationen, einschließlich Frühgeburt oder Geburtsfehler
  • Herzprobleme aufgrund von schnellem oder unregelmäßigem Herzschlag
  • Probleme mit dem Nervensystem
  • schwere Infektionen bei Menschen mit Thalassämie aufgrund wiederholter Bluttransfusionen oder Entfernung der Milz

Wie ist der Ausblick?

Ihre Aussichten hängen von der Behandlung ab, die Sie für die Grunderkrankung erhalten, die Anisopoikilozytose verursacht.

Einige Anämien und Vitaminmangel sind leicht behandelbar. Erkrankungen wie Sichelzellenanämie, hereditäre Sphärozytose und Thalassämie werden vererbt. Sie müssen lebenslang behandelt und überwacht werden. Sprechen Sie mit Ihrem medizinischen Team über die Behandlungsoptionen, die für Sie am besten geeignet sind.