Einer der herausforderndsten Aspekte des Lebens mit Lupus ist das mangelnde Verständnis dieser komplexen Autoimmunerkrankung. Bei der Auswahl der besten Lupus-Blogs des Jahres haben wir nach Websites gesucht, die das Bewusstsein schärfen und Gemeinschaften schaffen, die inspirieren und stärken.
Kaleidoskop Kampf gegen Lupus
Wenn Sie Informationen zu einer Vielzahl von Lupus-bezogenen Themen an einem Ort suchen, werden Sie sie hier finden. Der Blog umfasst Diagnosen und Behandlungen, Symptommanagement, Lupusbewusstsein, Hilfsquellen und Informationen für Pflegekräfte.
LupusKüken
Lassen Sie sich von LupusChick, auch bekannt als Marisa Zeppieri, inspirieren, um trotz chronischer Krankheit ein möglichst gesünderes und lebendigeres Leben zu führen. Sie startete ihre Website im Jahr 2008, um Menschen mit Lupus und anderen Autoimmunerkrankungen zu ermutigen, und die Leser werden eine großartige Mischung aus Informationen, Ratschlägen, Ernährungstipps, Coaching, Lifehacks, wahren Geschichten und Humor finden.
Lupus-Forschungsallianz
Die Lupus Research Alliance ist der weltweit führende private Geldgeber für die Lupusforschung, was sie zu einem großartigen Ort macht, um aktuelle Nachrichten über Behandlungen, klinische Studien und Interessenvertretungsveranstaltungen zu finden. Sein Community-Blog enthält Geschichten aus der Ich-Perspektive von Menschen, die direkt und indirekt von Lupus betroffen sind.
LupusCorner
Die Bereitstellung klarer und genauer Informationen ist der Schlüssel, um Menschen dabei zu helfen, ihre Gesundheit und Medikamente besser zu verstehen. Bei LupusCorner können Leser Beiträge zu Symptomen, Tests, Ernährung, Stressbewältigung, Bewegung, Beziehungen und dem täglichen Leben durchsuchen. Die Website wird von Progentec Diagnostics verwaltet, einem Unternehmen für medizinische Diagnostik und digitale Technologie, das sich auf Fortschritte bei Lupus spezialisiert hat.
Lupus in Farbe
Lupus in Color ist die Idee von Racquel H. Dozier, die vor mehr als 15 Jahren mit ihrem Blog begann, um Menschen aller Hautfarben aufzuklären und zu inspirieren. Ihr Blog enthält Tipps zum Leben mit Lupus sowie die Anerkennung der „Butterflies of Hope“, einer Sensibilisierungskampagne für Lupus, die Geschichten von Menschen mit Lupus erzählt. Doziers Blog soll diejenigen, die mit Lupus leben, motivieren und stärken und ihnen helfen, sich mit anderen zu verbinden.
Lupus-Vertrauen
Der Lupus Trust ist eine in Großbritannien ansässige gemeinnützige Organisation, die sich der Erforschung von Lupus verschrieben hat. Ihr Blog ist eine Ressource für alle, einschließlich viel Aufklärung für neu Diagnostizierte und die neuesten Forschungsupdates für diejenigen, die ihre Gesundheit verbessern möchten. Sie können auch Lifestyle-Inhalte zu Themen wie Beziehungen lesen und wie Sie Ihre Identität bewahren können, wenn Sie mit einer chronischen Krankheit leben.
Manchmal ist es Lupus
„Manchmal ist es Lupus“ ist der Blog von Iris Carden, einer pensionierten Pfarrerin und Journalistin, die ihre Diagnose nutzte, um eine Gemeinschaft mit anderen aufzubauen. Sie bietet Beratung und Aufklärung auf der Grundlage ihrer eigenen persönlichen Erfahrungen an, darunter den Umgang mit Erschöpfung, Abnehmen bei Lupus und Tipps für die Zubereitung von energiespendenden Snacks und Mahlzeiten.
Flow auf Lupus
Florence Tew war in der achten Klasse, als bei ihr Lupus diagnostiziert wurde. Flo ist jetzt etwas über 30 und lebt mit den Höhen und Tiefen von Lupus. Ihr Blog fügt eine Stimme der Hoffnung im Sturm für andere in der gleichen Situation hinzu. In diesem Blog finden Sie Lifestyle-, persönliche sowie Gesundheits- und Schönheitsbeiträge über Lupus, die sich alle darauf konzentrieren, Lupus an Ihr Leben anzupassen, und nicht umgekehrt. Sie finden auch Informationen zum Leben mit Lupus während der COVID-19-Pandemie. Flo schreibt darüber, wie Sie Ihre Exposition begrenzen, genau das kaufen, was Sie brauchen, und Ihren Vorrat an Händedesinfektionsmitteln aufrechterhalten.
Schwarze Gesundheitsangelegenheiten
Die Black Health Matters-Website bietet in ihrem Bereich „Gesundheitsbedingungen“ eine Lupus-Kategorie, die Sie über das Leben mit Lupus in der modernen Welt auf dem Laufenden hält. Sie finden Artikel zu Themen, die die schwarze Gemeinschaft besonders betreffen, wie z. B. das hohe Vorkommen von Lupus bei schwarzen Frauen und wie Armut und Rasse die Auswirkungen von Lupus verstärken können. Auf dem Blog finden Sie auch eine Liste von Lupus-Ereignissen, Links zu neuen Forschungsergebnissen und Diskussionen über klinische Studien.
Wenn Sie einen Lieblingsblog nominieren möchten, senden Sie uns bitte eine E-Mail an bestblogs@healthline.com.
