Multiple Sklerose (MS) ist eine Autoimmunerkrankung, von der weltweit mehr als 2 Millionen Menschen betroffen sind. Was MS verursacht, ist unbekannt, aber Wissenschaftler glauben, dass es ein auslösendes Ereignis geben könnte, das die Krankheit bei denen auslöst, die bereits einige genetische Faktoren haben.

Es gibt keine Heilung, aber Menschen mit MS haben in der Regel ein langes, produktives Leben. Fortschritte in der Behandlung haben dazu beigetragen, MS zu einer besser beherrschbaren Erkrankung zu machen. Während MS immer noch Herausforderungen verursachen kann, kann eine proaktive Behandlung einen großen Unterschied machen.

Diagnose

MS kann zahlreiche Symptome verursachen, die von Person zu Person unterschiedlich sind. Da Symptome oft mit anderen Krankheiten oder Zuständen verwechselt werden, ist MS schwer zu diagnostizieren.

Es gibt keinen einzigen Test, um MS zu diagnostizieren. Laut der National MS Society verlassen sich Ärzte auf Beweise aus wenigen Quellen.

Um definitiv festzustellen, dass die Symptome das Ergebnis von MS sind, müssen Ärzte Beweise für Schäden in mindestens zwei verschiedenen Bereichen des zentralen Nervensystems finden und Beweise dafür finden, dass der Schaden zu unterschiedlichen Zeiten aufgetreten ist. Ärzte müssen auch bestätigen, dass andere Erkrankungen nicht für die Symptome verantwortlich sind.

Die Werkzeuge, die Ärzte zur Diagnose von MS verwenden, sind:

  • umfassende Anamnese
  • neurologische Untersuchung
  • MRT-Untersuchung
  • Evoziertes Potenzial (EP)-Test
  • Analyse der Rückenmarksflüssigkeit

Das MRT kann MS bestätigen, selbst wenn eine Person nur einen Vorfall einer Schädigung oder eines Angriffs auf das Nervensystem hatte.

Der EP-Test misst die Reaktion des Gehirns auf Reize, die zeigen können, ob sich die Nervenbahnen verlangsamen.

In ähnlicher Weise kann die Analyse der Rückenmarksflüssigkeit eine MS-Diagnose unterstützen, selbst wenn nicht klar ist, dass es zu zwei verschiedenen Zeitpunkten Anfälle gab.

Trotz all dieser Beweise muss ein Arzt möglicherweise noch zusätzliche Tests durchführen, um die Möglichkeit anderer Krankheiten auszuschließen. Typischerweise handelt es sich bei diesen zusätzlichen Tests um Blutuntersuchungen zum Ausschluss von Borreliose, HIV, Erbkrankheiten oder Kollagen-Gefäß-Erkrankungen.

Prognose

MS ist eine unvorhersehbare Krankheit ohne Heilung. Keine zwei Menschen erleben die gleichen Symptome, Progression oder Ansprechen auf die Behandlung. Dies macht es schwierig, den Krankheitsverlauf vorherzusagen.

Es ist wichtig, sich daran zu erinnern, dass MS nicht tödlich ist. Die meisten Menschen mit MS haben eine normale Lebenserwartung. Etwa 66 Prozent der Menschen mit MS können gehen und bleiben es, obwohl einige aufgrund von Müdigkeit oder Gleichgewichtsproblemen möglicherweise einen Stock oder eine andere Hilfe benötigen, um das Gehen zu erleichtern.

Bei etwa 85 Prozent der Menschen mit MS wird schubförmig remittierende MS (RRMS) diagnostiziert. Diese Art von MS ist durch weniger schwere Symptome und lange Remissionsphasen gekennzeichnet.

Viele Menschen mit dieser Form von MS können ihr Leben mit sehr wenig Unterbrechung oder medizinischer Behandlung leben.

Eine Reihe von Patienten mit RRMS wird schließlich zu einer sekundär progredienten MS fortschreiten. Diese Progression tritt häufig mindestens 10 Jahre nach einer anfänglichen RRMS-Diagnose auf.

Symptome

Einige MS-Symptome treten häufiger auf als andere. Die MS-Symptome können sich auch im Laufe der Zeit oder von einem Schub zum nächsten ändern. Einige mögliche Symptome von MS sind:

  • Taubheitsgefühl oder Schwäche, die normalerweise jeweils eine Seite des Körpers betrifft

  • Kribbeln
  • Spastik
  • Ermüdung
  • Gleichgewichts- und Koordinationsprobleme
  • Schmerzen und Sehstörungen auf einem Auge
  • Probleme mit der Blasenkontrolle
  • Darmprobleme
  • Schwindel

Auch wenn die Krankheit unter Kontrolle ist, kann es zu Schüben (auch Schübe oder Exazerbationen genannt) kommen. Medikamente können helfen, die Anzahl und Schwere der Attacken zu begrenzen. Menschen mit MS können auch längere Zeit ohne Schübe erleben.

Behandlungsmöglichkeiten

MS ist eine komplexe Krankheit, daher wird sie am besten mit einem umfassenden Plan behandelt. Dieser Plan lässt sich in drei Teile gliedern:

  1. Langzeitbehandlung zur Veränderung des Krankheitsverlaufs durch Verlangsamung des Fortschreitens.
  2. Management von Schüben durch Begrenzung der Häufigkeit und Schwere der Attacken.
  3. Behandlung der mit MS verbundenen Symptome.

Derzeit sind 15 krankheitsmodifizierende Arzneimitteltherapien von der FDA für die Behandlung von schubförmiger MS zugelassen.

Wenn Sie kürzlich eine MS-Diagnose erhalten haben, wird Ihr Arzt Ihnen wahrscheinlich raten, sofort mit einem dieser Medikamente zu beginnen.

MS kann mehrere Symptome mit unterschiedlichem Schweregrad verursachen. Ihr Arzt behandelt diese individuell mit einer Kombination aus Medikamenten, Physiotherapie und Rehabilitation.

Sie werden möglicherweise an andere Gesundheitsexperten verwiesen, die Erfahrung in der Behandlung von MS haben, wie z. B. Physio- oder Ergotherapeuten, Ernährungsberater oder Berater.

Lebensstil

Wenn bei Ihnen neu MS diagnostiziert wurde, möchten Sie vielleicht mehr darüber wissen, ob die Erkrankung Ihren derzeitigen Lebensstil beeinträchtigt. Die meisten Menschen mit MS können ein produktives Leben führen.

Hier ist ein genauerer Blick darauf, wie verschiedene Bereiche Ihres Lebensstils von einer MS-Diagnose betroffen sein könnten.

Übung

Aktiv bleiben wird von MS-Experten empfohlen. Mehrere Studien, beginnend mit einer akademischen Studie im Jahr 1996, haben herausgefunden, dass Bewegung ein wichtiger Bestandteil der MS-Behandlung ist.

Neben den üblichen gesundheitlichen Vorteilen, wie einem geringeren Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, kann es Ihnen helfen, mit MS besser zurechtzukommen, wenn Sie aktiv bleiben.

Weitere Vorteile des Trainings sind:

  • verbesserte Kraft und Ausdauer
  • verbesserte Funktion
  • Positivität
  • erhöhte Energie
  • verbesserte Angst- und Depressionssymptome
  • verstärkte Teilnahme an sozialen Aktivitäten
  • verbesserte Blasen- und Darmfunktion

Wenn Sie eine MS-Diagnose erhalten und Schwierigkeiten haben, aktiv zu bleiben, sollten Sie einen Physiotherapeuten aufsuchen. Physiotherapie kann Ihnen helfen, die Kraft und Stabilität zu erlangen, die Sie benötigen, um aktiv zu sein.

Diät

Um die Symptome zu bewältigen und die allgemeine Gesundheit zu fördern, wird eine ausgewogene, gesunde Ernährung empfohlen.

Es gibt keine spezielle Diät für Menschen mit MS. Die meisten Empfehlungen schlagen jedoch vor, Folgendes zu vermeiden:

  • stark verarbeitetes Essen
  • lebensmittel mit hohem glykämischen index
  • Lebensmittel, die reich an gesättigten Fettsäuren sind, wie rotes Fleisch

Eine Ernährung mit wenig gesättigten Fetten und reich an Omega-3- und Omega-6-Fettsäuren kann ebenfalls von Vorteil sein. Omega-3 ist in Fisch- und Leinsamenöl enthalten, während Sonnenblumenöl eine Quelle für Omega-6 ist.

Es gibt Beweis dass die Verwendung von Vitaminen oder Nahrungsergänzungsmitteln von Vorteil sein könnte. Das Vitamin Biotin kann auch einige Vorteile bieten, aber die National MS Society weist darauf hin, dass Biotin auch Labortests stören und ungenaue Ergebnisse verursachen kann.

Ein niedriger Vitamin-D-Gehalt wird mit einem höheren Risiko für die Entwicklung von MS sowie mit einer Verschlechterung der Krankheit und vermehrten Schüben in Verbindung gebracht.

Es ist immer wichtig, Ihre Ernährungsgewohnheiten mit Ihrem Arzt zu besprechen.

Karriere

Viele Menschen, die mit MS leben, können arbeiten und eine volle, aktive Karriere haben. Laut einem Artikel im BC Medical Journal aus dem Jahr 2006 entscheiden sich viele Menschen mit leichten Symptomen dafür, ihren Arbeitgeber oder Kollegen nicht über ihren Zustand zu informieren.

Diese Beobachtung veranlasste einige der Forscher zu dem Schluss, dass das tägliche Leben von Menschen mit leichter MS nicht beeinträchtigt wurde.

Arbeit und Karriere sind oft ein komplexes Thema für Menschen mit MS. Die Symptome können sich im Laufe des Arbeitslebens ändern, und die Menschen stehen je nach Art ihrer Arbeit und der Flexibilität ihrer Arbeitgeber vor unterschiedlichen Herausforderungen.

Die National MS Society hat einen Schritt-für-Schritt-Leitfaden, um Menschen über ihre gesetzlichen Rechte bei der Arbeit zu informieren und ihnen zu helfen, Entscheidungen über eine Beschäftigung im Lichte einer MS-Diagnose zu treffen.

Ein Ergotherapeut kann Ihnen auch dabei helfen, die entsprechenden Änderungen vorzunehmen, damit Sie Ihre täglichen Aktivitäten bei der Arbeit und zu Hause leichter fortsetzen können.

Kosten

Die meisten Menschen, die mit MS leben, haben eine Krankenversicherung, die hilft, die Kosten für Arztbesuche und verschreibungspflichtige Medikamente zu decken.

Eine von 2016 veröffentlichte Studie ergab jedoch, dass viele Menschen mit MS im Durchschnitt immer noch Tausende von Dollar pro Jahr aus eigener Tasche zahlen.

Diese Kosten waren größtenteils mit dem Preis lebenswichtiger Medikamente verbunden, die Menschen mit MS helfen, mit der Krankheit fertig zu werden. Die National MS Society stellt fest, dass Rehabilitation, Haus- und Autoumbauten ebenfalls eine erhebliche finanzielle Belastung darstellen.

Dies kann Familien vor große Herausforderungen stellen, insbesondere wenn die Person aufgrund einer MS-Diagnose Änderungen in ihrem Arbeitsleben vornimmt.

Die National MS Society verfügt über Ressourcen, um Menschen mit MS bei der Planung ihrer Finanzen zu helfen und Unterstützung für Dinge wie Mobilitätshilfen zu erhalten.

Die Unterstützung

Der Kontakt zu anderen, die mit MS leben, kann eine Möglichkeit sein, Unterstützung, Inspiration und Informationen zu finden. Die Suche nach Postleitzahl auf der Website der National MS Society kann jedem helfen, lokale Selbsthilfegruppen zu finden.

Andere Möglichkeiten, um nach Ressourcen zu suchen, sind Ihre Krankenschwester und Ihr Arzt, die möglicherweise Beziehungen zu lokalen Organisationen haben, um die MS-Gemeinschaft zu unterstützen.

Das wegnehmen

MS ist eine komplexe Erkrankung, die Menschen unterschiedlich betrifft. Menschen, die mit MS leben, haben Zugang zu mehr Forschungs-, Unterstützungs- und Behandlungsoptionen als je zuvor. Auf andere zuzugehen und sich mit ihnen zu verbinden, ist oft der erste Schritt, um die Kontrolle über Ihre Gesundheit zu übernehmen.