Polycythaemia vera (PV) ist ein seltener Blutkrebs. Obwohl es keine Heilung für PV gibt, kann sie durch Behandlung kontrolliert werden, und Sie können viele Jahre mit der Krankheit leben.

PV verstehen

PV wird durch eine Mutation oder Anomalie in den Genen der Stammzellen in Ihrem Knochenmark verursacht. PV verdickt Ihr Blut, indem es zu viele rote Blutkörperchen produziert, die den Blutfluss zu Organen und Geweben blockieren können.

Die genaue Ursache von PV ist unbekannt, aber über 95 Prozent der Menschen mit der Krankheit haben auch eine Mutation im JAK2-Gen. Ein Bluttest kann die Mutation nachweisen.

PV wird hauptsächlich bei älteren Erwachsenen gefunden. Es tritt selten bei Personen unter 20 Jahren auf.

Etwa 2 von 100.000 Menschen sind von der Krankheit betroffen. Von diesen Personen etwas weniger als 20 Prozent kann zu langfristigen Komplikationen wie Myelofibrose (Knochenmarkvernarbung) und Leukämie führen.

PV steuern

Der Hauptzweck der Behandlung ist die Kontrolle Ihrer Blutkörperchenzahl. Die Verringerung der Anzahl roter Blutkörperchen hilft, Blutgerinnsel zu verhindern, die zu Schlaganfällen, Herzinfarkten oder anderen Organschäden führen können. Es kann auch bedeuten, die Anzahl der weißen Blutkörperchen und Blutplättchen zu kontrollieren. Derselbe Prozess, der die Überproduktion von roten Blutkörperchen signalisiert, scheint auch die Überproduktion von weißen Blutkörperchen und Blutplättchen zu signalisieren. Unabhängig von der Art der Blutkörperchen erhöhen hohe Blutkörperchenzahlen das Risiko von Blutgerinnseln und anderen Komplikationen.

Während der Behandlung muss Ihr Arzt Sie regelmäßig auf Thrombosen hin überwachen. Dies tritt auf, wenn sich ein Blutgerinnsel in einer Arterie oder Vene entwickelt und den Blutfluss zu Ihren wichtigsten Organen oder Geweben behindert.

Eine langfristige Komplikation der PV ist die Myelofibrose. Dies tritt auf, wenn Ihr Knochenmark vernarbt ist und keine gesunden Zellen mehr produzieren kann, die richtig funktionieren. Sie und Ihr Hämatologe (ein Spezialist für Blutkrankheiten) können je nach Fall über eine Knochenmarktransplantation sprechen.

Leukämie ist eine weitere langfristige Komplikation der PV. Insbesondere sind sowohl akute myeloische Leukämie (AML) als auch akute lymphoblastische Leukämie (ALL) mit Polycythaemia vera assoziiert. AML ist häufiger. Möglicherweise benötigen Sie eine spezialisierte Behandlung, die sich auch auf die Behandlung von Leukämie konzentriert, wenn sich diese Komplikation entwickelt.

PV-Überwachung

PV ist selten, daher sind regelmäßige Überwachung und Untersuchungen wichtig. Wenn Sie zum ersten Mal diagnostiziert werden, möchten Sie vielleicht einen Hämatologen aus einem großen medizinischen Zentrum aufsuchen. Diese Blutspezialisten wissen mehr über PV. Und sie haben wahrscheinlich jemanden mit der Krankheit versorgt.

Ausblick für PV

Sobald Sie einen Hämatologen gefunden haben, arbeiten Sie mit ihm zusammen, um einen Terminplan aufzustellen. Ihr Terminplan hängt vom Fortschritt Ihres PV ab. Sie sollten jedoch davon ausgehen, dass Sie Ihren Hämatologen etwa einmal im Monat bis einmal alle drei Monate aufsuchen, abhängig von der Anzahl der Blutkörperchen, dem Alter, dem allgemeinen Gesundheitszustand und anderen Symptomen.

Regelmäßige Überwachung und Behandlungen können dazu beitragen, Ihre Lebenserwartung zu maximieren und Ihre allgemeine Lebensqualität zu verbessern. Die aktuelle Lebenserwartung hängt nachweislich von einer Vielzahl von Faktoren ab fast 20 Jahre ab dem Zeitpunkt der Diagnose. Alter, allgemeiner Gesundheitszustand, Anzahl der Blutkörperchen, Ansprechen auf die Behandlung, Genetik und Lebensstilentscheidungen wie Rauchen haben alle einen Einfluss auf den Krankheitsverlauf und seine langfristigen Aussichten.