Was zu erwarten ist

Idiopathische Lungenfibrose (IPF) ist eine chronische Lungenerkrankung, bei der sich tief in der Lunge zwischen den Luftsäcken Narbengewebe ansammelt. Dieses beschädigte Lungengewebe wird steif und dick, was es Ihrer Lunge erschwert, effizient zu arbeiten. Die daraus resultierende Atemnot führt zu einem geringeren Sauerstoffgehalt im Blutkreislauf.

Im Allgemeinen beträgt die Lebenserwartung mit IPF etwa drei Jahre. Wenn man mit einer neuen Diagnose konfrontiert wird, hat man natürlich viele Fragen. Sie fragen sich wahrscheinlich, was Sie in Bezug auf Ihre Aussichten und Lebenserwartung erwarten können.

Aktivität löst Atemnot aus

Bei IPF funktioniert Ihre Lunge nicht so, wie sie sollte, und Ihr Körper reagiert auf den Sauerstoffmangel in Ihrem Blutkreislauf, indem er Sie veranlasst, mehr zu atmen. Dies löst Atemnot aus, insbesondere in Zeiten erhöhter Aktivität. Im Laufe der Zeit werden Sie diese Atemnot wahrscheinlich auch in Ruhephasen verspüren.

Husten ist ein häufiges Symptom

Ein trockener, hackender Husten ist eines der häufigsten Symptome bei Patienten mit IPF und betrifft fast alle 80 Prozent von Einzelpersonen. Es können „Hustenanfälle“ auftreten, bei denen Sie Ihren Husten mehrere Minuten lang nicht kontrollieren können. Das kann sehr ermüdend sein und dir das Gefühl geben, dass du überhaupt nicht atmen kannst. Sie können anfälliger für Hustenanfälle sein, wenn:

  • Sie trainieren oder üben irgendeine Art von Aktivität aus, die Sie kurzatmig macht
  • Sie fühlen sich emotional, lachen, weinen oder sprechen
  • Sie befinden sich in Umgebungen mit höherer Temperatur oder Luftfeuchtigkeit
  • Sie sich in unmittelbarer Nähe befinden oder mit Schadstoffen oder anderen Auslösern wie Staub, Rauch oder starken Gerüchen in Kontakt kommen

Sauerstoffmangel kann zu Müdigkeit führen

Ein niedriger Sauerstoffgehalt im Blut kann Sie ermüden, wodurch Sie sich erschöpft und allgemein unwohl fühlen. Dieses Müdigkeitsgefühl kann sich verschlimmern, wenn Sie körperliche Aktivität vermeiden, weil Sie sich nicht kurzatmig fühlen möchten.

Schwierigkeiten beim Essen können zu Gewichtsverlust führen

Es kann schwierig sein, sich mit IPF gut zu ernähren. Das Kauen und Schlucken von Nahrung kann das Atmen erschweren, und das Essen kompletter Mahlzeiten kann dazu führen, dass sich Ihr Magen unangenehm voll anfühlt und die Arbeitsbelastung Ihrer Lunge erhöht wird. Gewichtsverlust kann auch auftreten, weil Ihr Körper viele Kalorien verbraucht, um zu atmen.

Aus diesem Grund ist es wichtig, nährstoffreiche Lebensmittel statt Junk Food zu essen. Es kann auch hilfreich sein, häufiger kleinere Mengen zu essen, anstatt drei größere Mahlzeiten pro Tag.

Niedrigere Sauerstoffwerte können pulmonale Hypertonie verursachen

Pulmonale Hypertonie ist Bluthochdruck in der Lunge. Dies kann aufgrund des reduzierten Sauerstoffgehalts in Ihrem Blut passieren. Diese Art von Bluthochdruck führt dazu, dass die rechte Seite Ihres Herzens härter arbeitet als normal, so dass es zu rechtsseitiger Herzinsuffizienz und Vergrößerung führen kann, wenn sich der Sauerstoffgehalt nicht verbessert.

Das Risiko bestimmter Komplikationen nimmt mit fortschreitender IPF zu

Wenn die Krankheit fortschreitet, haben Sie ein erhöhtes Risiko für lebensbedrohliche Komplikationen, einschließlich:

  • Herzinfarkt und Schlaganfall

  • Lungenembolie (Blutgerinnsel in der Lunge)

  • Atemstillstand
  • Herzfehler
  • schwere Infektionen in der Lunge
  • Lungenkrebs

Die Lebenserwartung von IPF variiert

Die Lebenserwartung kann bei Menschen mit IPF variieren. Ihre eigene Lebenserwartung wird wahrscheinlich von Ihrem Alter, dem Fortschreiten der Krankheit und der Intensität Ihrer Symptome beeinflusst. Möglicherweise können Sie die Drei-Jahres-Schätzung erhöhen und Ihre Lebensqualität verbessern, indem Sie mit Ihrem Arzt darüber sprechen, wie Sie Ihre Symptome und Ihr Fortschreiten der Krankheit behandeln können.

Es gibt keine Heilung für IPF, aber Forschung durch die Nationales Institut für Herz, Lunge und Blut arbeitet daran, das Bewusstsein für die Krankheit zu schärfen, Geld für die Forschung zu sammeln und klinische Studien durchzuführen, um nach einem lebensrettenden Heilmittel zu suchen.

Neuere Anti-Narben-Medikamente wie Pirfenidon (Esbriet) und Nintedanib (OFEV) haben gezeigt, dass sie das Fortschreiten der Krankheit bei vielen Menschen verlangsamen. Diese Medikamente haben die Lebenserwartung jedoch nicht verbessert. Forscher suchen Sie weiterhin nach Kombinationen von Medikamenten, die die Ergebnisse weiter verbessern können.

Outlook für IPF

Da IPF eine chronische, fortschreitende Krankheit ist, werden Sie sie für den Rest Ihres Lebens haben. Trotzdem können die Aussichten für Menschen mit IPF sehr unterschiedlich sein. Während einige sehr schnell krank werden, können andere im Laufe mehrerer Jahre langsamer fortschreiten.

Im Allgemeinen ist es wichtig, Unterstützung durch eine Vielzahl von Diensten zu erhalten, einschließlich Palliativpflege und Sozialarbeit. Lungenrehabilitation kann Ihre Lebensqualität verbessern, indem sie Ihnen hilft, Ihre Atmung, Ernährung und Aktivität zu kontrollieren.