Klonische Anfälle verursachen rhythmische Zuckungen und Zuckungen Ihrer Muskeln. Sie treten am häufigsten bei Babys auf, können aber bei jedem auftreten.
Ein Anfall ist ein plötzlicher Ausbruch elektrischer Aktivität in Ihrem Gehirn, der unwillkürliche (unkontrollierbare) Bewegungen, Bewusstseinsveränderungen und andere Symptome verursachen kann.
Ein klonischer Anfall ist insbesondere durch rhythmische Muskelzuckungen und -zuckungen gekennzeichnet. Die meisten klonischen Anfälle dauern weniger als
Klonische Anfälle können eine oder beide Seiten Ihres Gehirns und Körpers betreffen. Nach Angaben der Epilepsy Foundation treten klonische Anfälle am häufigsten bei Babys auf.
Lesen Sie weiter, um mehr über klonische Anfälle zu erfahren, einschließlich ihrer Unterschiede zu anderen Arten von Anfällen, ihrer Diagnose und Behandlungsmöglichkeiten.
Was sind klonische Anfälle?
Anfälle werden in mehr als unterteilt
Klonische Anfälle führen dazu, dass Ihre Muskeln schnell zucken und zucken. Während eines klonischen Anfalls sind Sie möglicherweise nicht in der Lage, Ihre Bewegungen zu kontrollieren. Sie können zu Boden fallen, wenn Sie stehen, wenn ein klonischer Anfall beginnt.
Klonische Anfälle können in verschiedene Typen unterteilt werden, je nachdem, wo im Gehirn sie entstehen:
- Fokale klonische Anfälle beginnen in einer Region Ihres Gehirns.
- Multifokale klonische Anfälle beginnen in mehreren Regionen Ihres Gehirns.
- Generalisierte klonische Anfälle betreffen beide Gehirnhälften.
Klonische Anfälle werden basierend auf Ihrem Bewusstseinszustand weiter in Kategorien unterteilt. Während eines fokal-klonischen Anfalls können Sie Ihre Umgebung weiterhin wahrnehmen. Bei einem generalisierten klonischen Anfall kann es zu einem Bewusstseins- oder Bewusstseinsverlust kommen.
Klonischer vs. tonisch-klonischer Anfall
Tonisch-klonische Anfälle wurden früher Grand-mal-Anfälle genannt. Sie weisen sowohl Merkmale klonischer als auch tonischer Anfälle auf. Das Wort „tonisch“ bezieht sich auf den Tonus oder die Steifheit Ihrer Muskeln. Tonische Anfälle verursachen eine plötzliche Steifheit Ihrer Muskeln.
Tonisch-klonische Anfälle bestehen aus zwei Phasen: tonisch und klonisch. Diese Phasen sind kurz und Sie können während einer einzelnen Anfallsepisode mehrmals zwischen ihnen hin und her wechseln.
Zuerst findet die tonische Phase statt. Während dieser Phase verspüren Sie eine plötzliche Muskelsteifheit. Wenn Sie stehen, können Sie zu Boden fallen. Sie können auch unwillkürlich sabbern, stöhnen oder schreien.
Die klonische Phase kann innerhalb von Sekunden nach den ersten tonischen Bewegungen beginnen. In dieser Phase kann es zu Krämpfen und ruckartigen Bewegungen der Arme und Beine kommen. Manche Menschen verlieren auch die Kontrolle über die Blase oder den Darm.
Wie sieht ein klonischer Anfall aus?
Ein klonischer Anfall kann eine wiederholte ruckartige Bewegung jedes Körperteils verursachen, einschließlich Ihres:
- Gesicht
- Waffen
- Beine
- Membran
- Kehle
- Stamm
Fokale klonische Anfälle verursachen Symptome nur auf einer Körperseite, während generalisierte Anfälle Symptome auf beiden Seiten verursachen.
Babys sind bei fokalen klonischen Anfällen im Allgemeinen nicht offensichtlich bewusstlos. Ihre Bewegungen können eher wie Nervosität aussehen. Klonische Anfallsbewegungen sind unkontrollierbar und können nicht gestoppt werden.
Während fokal-klonischer Anfälle bleiben Sie möglicherweise bei Bewusstsein, generalisierte Anfälle führen jedoch normalerweise zu Bewusstlosigkeit.
Wie man jemandem hilft, der einen klonischen Anfall hat
Klonische Anfälle sind in der Regel von kurzer Dauer. Es ist wichtig, die Bewegungen einer Person während eines Anfalls nicht einzuschränken. Sie können sie vor dem Herunterfallen schützen, indem Sie sie einfach auf den Boden legen.
Andere Möglichkeiten, wie Sie jemandem helfen können, der einen Anfall hat, sind die folgenden, von der vorgeschlagenen
- bei der Person bleiben, bis der Anfall vorbei ist
- rede ruhig und versuche sie zu trösten
- Suche nach einem medizinischen Armband
- andere Menschen um sich herum ruhig zu halten
- Angebot, ihnen zu helfen, danach sicher nach Hause zu kommen
Was passiert nach einem klonischen Anfall?
Der Zeitraum direkt nach einem Anfall wird als postiktale Periode bezeichnet. Während dieser Zeit können Sie:
- schläfrig fühlen
- Schwierigkeiten beim Sprechen oder Sehen haben
- Kopfschmerzen haben
Wenn Sie einen fokalen Anfall haben, können Sie während des gesamten Anfalls das Bewusstsein behalten. Möglicherweise erinnern Sie sich jedoch nicht daran, was während Ihres Anfalls passiert ist.
Neugeborene können nach einem Anfall ungewöhnliche Verhaltensweisen zeigen, wie z. B. Schmatzen, Weinen oder Lachen.
Was verursacht klonische Anfälle?
Anfälle werden durch atypische elektrische Impulse in Ihrem Gehirn verursacht. In welchem Teil Ihres Gehirns diese elektrische Aktivität auftritt, bestimmt Ihre Symptome und die Art des Anfalls.
Jeder Zustand, der Veränderungen in Ihrem Gehirn verursacht, kann zu Anfällen führen. In einer Fallstudie aus dem Jahr 2020 berichteten Forscher über einen 78-jährigen Mann, der nach einer Kopfverletzung klonische Anfälle entwickelte.
Weitere Ursachen für Anfälle sind:
- Infektionen
- hohes Fieber
- Geburtsfehler
- Nebenwirkungen von Medikamenten
- Gehirntumore
- Schlaganfall
- Epilepsie
Von Epilepsie spricht man, wenn Sie wiederkehrende Anfälle haben, die keine andere bekannte Ursache haben.
Wie werden Anfallsleiden diagnostiziert?
Es ist wichtig, Ihren Arzt aufzusuchen, wenn Sie glauben, dass Sie oder Ihr Kind Anfälle haben. Ihr Arzt wird Ihre Krankengeschichte überprüfen und Sie zu Ihren Symptomen befragen. Es ist hilfreich, ein Video oder Notizen mitzubringen, die beschreiben, was während der Anfälle passiert.
Ihr Arzt führt möglicherweise eine neurologische Untersuchung durch, um festzustellen, wie gut Ihr Gehirn und Ihr Rückenmark funktionieren. Sie werden Sie wahrscheinlich auch an einen Spezialisten namens Neurologe überweisen.
Neurologen können Folgendes testen:
- Reflexe
- Muskeln und Sinne
- Koordination und Gehfähigkeit
- geistige Leistungsfähigkeit und Gedächtnis
Sie werden wahrscheinlich auch ein Elektroenzephalogramm (EEG) anordnen. Bei einem EEG werden Sensoren auf Ihrer Kopfhaut angebracht, um nach atypischen Gehirnaktivitäten im Zusammenhang mit Anfällen zu suchen. Klonische Anfälle sind die Anfallsart, die am häufigsten mit atypischen EEG-Ergebnissen einhergeht.
Ihr Neurologe kann auch bildgebende Untersuchungen des Gehirns anordnen, um nach strukturellen Veränderungen in Ihrem Gehirn zu suchen. Möglicherweise erhalten Sie einen CT- oder MRT-Scan.
Wie werden klonische Anfälle behandelt?
Anfälle werden in erster Linie mit antiepileptischen Medikamenten behandelt. Diese Medikamente tragen dazu bei, die Häufigkeit und Schwere Ihrer Symptome zu verringern.
Zur Behandlung von Anfällen werden viele verschiedene Antiepileptika eingesetzt. Möglicherweise müssen Sie mehrere verschiedene Kombinationen ausprobieren, bevor Sie eine finden, die für Sie funktioniert. Zu den häufigsten Medikamenten gehören:
- Topiramat
- Levetiracetam
- Lamotrigin
- Carbamazepin
- Natriumvalproat
Wenn Medikamente allein Ihre Symptome nicht lindern, empfiehlt Ihr Arzt möglicherweise andere Behandlungen, wie zum Beispiel:
- Tiefenhirnstimulation
- Stimulation des Vagusnervs
- Operation
- ketogene Diät
Manche Menschen bemerken, dass ihre Anfälle nach bestimmten Auslösern auftreten. Das Vermeiden Ihrer Auslöser kann Ihnen dabei helfen, die Anfallshäufigkeit zu verringern. Zu den häufigsten Auslösern gehören:
- nicht genug Schlaf bekommen
- Stress erleben
- Alkohol konsumieren
- keine Medikamente einnehmen
Erfahren Sie mehr über Anfallsauslöser.
Klonische Anfälle können zu ruckartigen Bewegungen in jedem Körperteil führen. Je nachdem, wo in Ihrem Gehirn sie sich entwickeln, können sie eine oder beide Seiten Ihres Körpers betreffen.
Klonische Anfälle dauern im Allgemeinen weniger als
