Ich war 25 Jahre alt, als bei mir zum ersten Mal Endometriose diagnostiziert wurde. Zu dieser Zeit heirateten die meisten meiner Freunde und bekamen Babys. Ich war jung und ledig und fühlte mich völlig allein.
Mein Dating-Leben wurde im Wesentlichen durch all meine Operationen – fünf in drei Jahren – und medizinische Bedürfnisse gestoppt. In vielerlei Hinsicht fühlte es sich an, als wäre mein Leben angehalten worden. Alles, was ich je wollte, war Mutter zu sein. Als mein Arzt vorschlug, Fruchtbarkeitsbehandlungen durchzuführen, bevor es zu spät war, sprang ich mit dem Kopf voran hinein.
Kurz nachdem meine zweite IVF-Runde fehlgeschlagen war, gaben meine drei besten Freundinnen innerhalb weniger Tage ihre Schwangerschaft bekannt. Ich war damals 27. Noch jung. Immer noch Single. Fühle mich immer noch so sehr allein.
Das Leben mit Endometriose erhöht das Risiko, an Angstzuständen und Depressionen zu erkranken, laut einem Bericht aus dem Jahr 2017 in der
Ich fiel in beide Kategorien. Glücklicherweise konnte ich unterwegs Unterstützung finden.
Leute zum Reden
Ich kannte niemanden in meinem wirklichen Leben, der sich mit Endometriose oder Unfruchtbarkeit befasst hatte. Oder zumindest kannte ich niemanden, der darüber sprach. Also fing ich an, darüber zu reden.
Ich habe einen Blog gestartet, nur um die Worte herauszubekommen. Es dauerte nicht lange, bis andere Frauen, die denselben Kampf erlebten, anfingen, mich zu finden. Wir haben miteinander gesprochen. Ich hatte sogar Kontakt zu einer Frau in meinem Bundesstaat, die in meinem Alter war und gleichzeitig mit Endometriose und Unfruchtbarkeit zu kämpfen hatte. Wir wurden schnell Freunde.
Zehn Jahre später wollen meine Tochter und ich mit dieser Freundin und ihrer Familie auf eine Disney-Kreuzfahrt gehen. Dieser Blog gab mir Leute zum Reden und führte zu einer meiner engsten Freundschaften heute.
Informationen, die mein Arzt nicht hatte
Als ich bloggte, fand ich langsam meinen Weg in Online-Gruppen von Frauen, die sich mit Endometriose befassen. Dort fand ich eine Fülle von Informationen, die mein Arzt nie mit mir geteilt hatte.
Das lag nicht daran, dass mein Arzt ein schlechter Arzt war. Sie ist großartig und ist noch heute mein Gynäkologe. Es ist nur so, dass die meisten Gynäkologen keine Endometriose-Spezialisten sind.
Was ich gelernt habe, ist, dass die Frauen, die gegen diese Krankheit kämpfen, oft am besten darüber Bescheid wissen. In diesen Online-Selbsthilfegruppen erfuhr ich von neuen Medikamenten, Forschungsstudien und den besten Ärzten für meine nächste Operation. Von diesen Frauen bekam ich tatsächlich eine Überweisung an den Arzt, von dem ich schwöre, dass er mir mein Leben zurückgegeben hat, Dr. Andrew S. Cook von Vital Health.
Ich druckte häufig Informationen von Online-Selbsthilfegruppen aus und brachte sie zu meinem Gynäkologen. Sie würde recherchieren, was ich ihr mitgebracht habe, und wir würden gemeinsam über Optionen sprechen. Sie hat anderen Patienten sogar verschiedene Behandlungsoptionen vorgeschlagen, basierend auf Informationen, die ich ihr im Laufe der Jahre gebracht habe.
Das sind Informationen, die ich nie gefunden hätte, wenn ich nicht diese Gruppen anderer Frauen aufgesucht hätte, die sich mit Endometriose befassen.
Die Erinnerung, dass ich nicht allein war
Einer der größten Vorteile dieser Gruppen war einfach zu wissen, dass ich nicht allein war. Da man jung und unfruchtbar ist, fühlt man sich leicht vom Universum ausgesondert. Wenn du die einzige Person bist, die du kennst und die täglich Schmerzen hat, ist es schwer, nicht in eine „Warum ich“-Einstellung zu verfallen.
Diese Frauen, die in meinen gleichen Schuhen steckten, halfen mir dabei, nicht in dieselbe Verzweiflung zu rutschen. Sie waren die Erinnerung daran, dass nicht nur ich das durchgemacht habe.
Fun Fact: Je mehr ich über Endometriose und Unfruchtbarkeit sprach, desto mehr Frauen in meinem wirklichen Leben meldeten sich und sagten mir, dass sie die gleichen Probleme hatten. Sie hatten nur vorher mit niemandem offen darüber gesprochen.
Mit Endometriose betrifft etwa
Eine Überprüfung meiner psychischen Gesundheit
Ich war eine der Frauen, die wegen Endometriose mit Depressionen und Angstzuständen zu kämpfen hatten. Einen Therapeuten zu finden, war einer der wichtigsten Schritte, die ich unternahm, um damit umzugehen. Ich musste meine Trauer verarbeiten, und das konnte ich nicht alleine schaffen.
Wenn Sie sich Sorgen um Ihr geistiges Wohlbefinden machen, zögern Sie nicht, sich an einen Fachmann zu wenden, um Hilfe zu erhalten. Bewältigung ist ein Prozess, und manchmal erfordert es zusätzliche Anleitung, um dorthin zu gelangen.
Support-Ressourcen, die Sie möglicherweise hilfreich finden
Wenn Sie nach Unterstützung suchen, gibt es ein paar Orte, an denen ich Ihnen empfehlen kann, damit anzufangen. Ich persönlich betreibe eine geschlossene Online-Facebook-Gruppe. Es besteht nur aus Frauen, von denen viele mit Unfruchtbarkeit und Endometriose zu tun hatten. Wir nennen uns The Village.
Es gibt auch eine großartige Endometriose-Selbsthilfegruppe auf Facebook mit mehr als 33.000 Mitgliedern.
Wenn Sie nicht auf Facebook sind oder sich dort nicht wohlfühlen, kann die Endometriosis Foundation of America eine unglaubliche Ressource sein.
Oder Sie könnten es wie ich am Anfang tun – starten Sie Ihren eigenen Blog und suchen Sie nach anderen, die dasselbe tun.
Leah Campbell ist Autorin und Redakteurin und lebt in Anchorage, Alaska. Als alleinerziehende Mutter nach einer glücklichen Reihe von Ereignissen, die zur Adoption ihrer Tochter führten, ist Leah auch Autorin des Buches „Single Infertile Female“ und hat ausführlich über die Themen Unfruchtbarkeit, Adoption und Elternschaft geschrieben. Sie können sich über Facebook, ihre Website und andere mit Leah verbinden Twitter.
