Wie schnell können Sie das Geschlecht Ihres Babys herausfinden?

Wie können Sie das Geschlecht Ihres Babys herausfinden?

Wenn es darum geht, das Geschlecht Ihres Babys herauszufinden, gibt es keinen einzigen Test, der für alle verwendet wird. Wenn Sie also das Geschlecht im Voraus wissen möchten, kann Ihr Arzt in verschiedenen Stadien Ihrer Schwangerschaft verschiedene Tests durchführen.

Aber obwohl alle diese Tests zuverlässig sind, sind sie nicht alle für jeden geeignet. Einige von ihnen bergen erhebliche Risiken. Bei den meisten der aufgeführten Tests ist das Herausfinden des Geschlechts ein sekundärer Vorteil, während der Test nach anderen Informationen sucht.

Die folgenden Möglichkeiten sind möglich, um das Geschlecht Ihres Babys von den frühesten Optionen zu erfahren.

In-vitro-Fertilisation mit Geschlechtsauswahl

Wenn Sie eine In-vitro-Fertilisation (IVF) planen, besteht die Möglichkeit, das Geschlecht Ihres Babys in Verbindung mit diesem Verfahren zu wählen. IVF unterstützt die Fruchtbarkeit, indem eine reife Eizelle mit Sperma außerhalb des Körpers kombiniert wird. Dadurch entsteht ein Embryo, der dann in die Gebärmutter eingepflanzt wird.

Wenn Sie möchten, können Sie das Geschlecht verschiedener Embryonen bestimmen lassen und dann nur die Embryonen Ihres gewünschten Geschlechts übertragen.

Dies kann eine Option sein, wenn es Ihnen wichtig ist, ein Kind eines bestimmten Geschlechts zu haben.

Die Geschlechtsauswahl in Verbindung mit IVF ist zu etwa 99 Prozent genau. Aber natürlich besteht bei IVF das Risiko von Mehrlingsgeburten – wenn Sie mehr als einen Embryo in die Gebärmutter übertragen.

Nicht-invasiver pränataler Test

Ein nicht-invasiver pränataler Test (NIPT) prüft auf chromosomale Erkrankungen wie das Down-Syndrom. Sie können diesen Test ab der 10. Schwangerschaftswoche durchführen lassen. Es diagnostiziert keine Chromosomenstörung. Es sucht nur nach der Möglichkeit.

Wenn Ihr Baby abnormale Ergebnisse hat, kann Ihr Arzt weitere Tests anordnen, um das Down-Syndrom und andere Chromosomenstörungen zu diagnostizieren.

Für diesen Test stellen Sie eine Blutprobe zur Verfügung, die dann an ein Labor geschickt und auf das Vorhandensein von fötaler DNA im Zusammenhang mit Chromosomenstörungen untersucht wird. Dieser Test kann auch das Geschlecht Ihres Babys genau bestimmen. Wenn Sie es nicht wissen möchten, teilen Sie dies Ihrem Arzt mit, bevor der Test beginnt.

Sie benötigen den NIPT, wenn Sie ein hohes Risiko haben, ein Baby mit einer Chromosomenanomalie zu bekommen. Dies kann der Fall sein, wenn Sie zuvor ein Baby mit einer Anomalie zur Welt gebracht haben oder wenn Sie zum Zeitpunkt der Geburt über 35 Jahre alt sind.

Da es sich um einen nicht-invasiven Test handelt, stellt die Entnahme einer Blutprobe kein Risiko für Sie oder Ihr Baby dar.

Chorionzottenbiopsie

Chronic Villus Sampling (CVS) ist ein genetischer Test, der zur Identifizierung des Down-Syndroms verwendet wird. Bei diesem Test wird eine Chorionzottenprobe entnommen, eine Gewebeart, die in der Plazenta vorkommt. Es enthüllt genetische Informationen über Ihr Baby.

Sie können diesen Test bereits in der 10. oder 12. Schwangerschaftswoche durchführen lassen. Und weil es Geninformationen über Ihr Baby enthält, kann es auch das Geschlecht Ihres Babys offenbaren.

Ihr Arzt kann CVS beraten, wenn Sie über 35 Jahre alt sind oder in der Familienanamnese eine Chromosomenanomalie aufgetreten ist. Dies ist ein genauer Test, um das Geschlecht des Babys herauszufinden, aber er birgt einige Risiken.

Einige Frauen haben Krämpfe, Blutungen oder Fruchtwasserverlust, und es besteht auch das Risiko einer Fehlgeburt und vorzeitiger Wehen.

Amniozentese

Amniozentese ist ein Test, der hilft, Entwicklungsprobleme bei einem Fötus zu diagnostizieren. Ihr Arzt sammelt eine kleine Menge Fruchtwasser, das Zellen enthält, die Anomalien anzeigen. Die Zellen werden auf Down-Syndrom, Spina bifida und andere genetische Erkrankungen getestet.

Ihr Arzt kann eine Amniozentese empfehlen, wenn ein Ultraschall eine Anomalie feststellt, wenn Sie zum Zeitpunkt der Entbindung älter als 35 Jahre sind oder wenn in Ihrer Familie eine Chromosomenstörung aufgetreten ist. Sie können diesen Test in der 15. bis 18. Schwangerschaftswoche durchführen lassen und er dauert etwa 30 Minuten.

Zuerst verwendet Ihr Arzt einen Ultraschall, um die Position Ihres Babys im Mutterleib zu bestimmen, und führt dann eine feine Nadel durch Ihren Bauch ein, um Fruchtwasser zu entnehmen. Zu den Risiken gehören Krämpfe, Blutergüsse und Schmierblutungen. Es besteht auch die Gefahr einer Fehlgeburt.

Neben der Erkennung von Geburtsfehlern und anderen Anomalien bei Ihrem Baby identifiziert eine Amniozentese auch das Geschlecht Ihres Kindes. Wenn Sie es also nicht wissen wollen, teilen Sie dies vor dem Test mit, damit Ihr Arzt nichts verrät.

Ultraschall

Ein Ultraschall ist ein routinemäßiger vorgeburtlicher Test, bei dem Sie auf einem Tisch liegen und Ihren Magen scannen lassen. Dieser Test verwendet Schallwellen, um ein Bild Ihres Babys zu erstellen, und wird häufig verwendet, um die Entwicklung und Gesundheit Ihres Babys zu überprüfen.

Da ein Ultraschall ein Bild Ihres Babys erstellt, kann er auch das Geschlecht Ihres Babys offenbaren. Die meisten Ärzte planen einen Ultraschall nach etwa 18 bis 21 Wochen, aber das Geschlecht kann bereits durch Ultraschall bestimmt werden 14 Wochen.

Es ist jedoch nicht immer 100-prozentig genau. Ihr Baby befindet sich möglicherweise in einer ungünstigen Position, wodurch es schwierig ist, die Genitalien klar zu sehen. Wenn der Techniker keinen Penis finden kann, schließt er daraus, dass Sie ein Mädchen haben und umgekehrt. Aber Fehler passieren.

Was ist mit anderen Methoden, um das Geschlecht eines Babys herauszufinden?

Testkits für zu Hause

Neben traditionellen Methoden haben einige Menschen positive Erfahrungen mit Kits für zu Hause gemacht, die als „frühe Geschlechtsbluttests für Babys“ vermarktet werden.

Einige dieser Tests (laut Angaben) können das Geschlecht bereits nach 8 Wochen mit einer Genauigkeit von etwa 99 Prozent bestimmen. Dies sind jedoch Behauptungen der Unternehmen, und es gibt keine Untersuchungen, die diese Statistiken untermauern.

So funktioniert es: Sie nehmen eine Blutprobe und schicken diese Probe dann an ein Labor. Das Labor untersucht Ihre Blutprobe auf fötale DNA und sucht speziell nach dem männlichen Chromosom. Wenn Sie dieses Chromosom haben, bekommen Sie angeblich einen Jungen. Und wenn nicht, bekommst du ein Mädchen.

Denken Sie daran, dass beim Versenden von Proben per Post an ein unbekanntes Labor viele Faktoren die Zuverlässigkeit der Ergebnisse beeinträchtigen können. Diese Tests sind in der Regel teuer, daher sollten Sie überlegen, ob sie die Kosten für Sie wert sind.

Ammenmärchen

Einige Leute verwenden sogar Ammenmärchen, um das Geschlecht ihres Babys vorherzusagen. Laut Folklore sind Sie wahrscheinlich mit einem Jungen schwanger, wenn Sie während der Schwangerschaft besonders hungrig sind. Es wird angenommen, dass zusätzliches Testosteron, das von einem kleinen Jungen abgesondert wird, den Appetit erhöht.

Es gibt sogar den Glauben, dass ein höherer fetaler Herzschlag (über 140 bpm) bedeutet, dass Sie ein Mädchen bekommen. Und dass du ein Mädchen austrägst, wenn du während der Schwangerschaft vergesslich bist. Einige glauben sogar, dass Sie einen Jungen bekommen, wenn Ihr Bauch niedrig ist, und ein Mädchen, wenn Ihr Bauch hoch ist.

Aber während Ammenmärchen eine lustige Art sind, das Geschlecht eines Babys vorherzusagen, gibt es keine Wissenschaft oder Forschung, um diese Überzeugungen oder Behauptungen zu untermauern. Der einzige Weg, um zu wissen, was Sie haben, ist, einen Termin mit Ihrem Arzt zu vereinbaren.

Das Geschlecht Ihres Babys zu erfahren, kann aufregend sein und Ihnen helfen, sich auf die Ankunft Ihres Babys vorzubereiten. Manche Paare aber genießen die Vorfreude und erfahren das Geschlecht ihres Babys erst im Kreißsaal – und das ist völlig in Ordnung.

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