Alle Arten von Augenkrebs sind selten. Die häufigsten Augenkrebsarten bei Erwachsenen sind Melanome und Lymphome. Die häufigste Form bei Kindern ist das Retinoblastom.

Die Arten von Augenkrebs verstehen
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Einige Arten von Augenkrebs haben gute Aussichten und können möglicherweise ohne Entfernung Ihres Auges behandelt werden. Aber Augenkrebs, der sich auf entfernte Bereiche Ihres Körpers ausgebreitet hat, kann lebensbedrohlich sein. Wenn Augenkrebs nicht frühzeitig diagnostiziert und behandelt wird, kann er zur Erblindung führen.

Lesen Sie weiter, um mehr über die häufigsten Arten von Augenkrebs zu erfahren, einschließlich ihrer Symptome, Behandlungsmöglichkeiten und Risikofaktoren.

Erfahren Sie mehr über Augenkrebs.

Augenmelanom

Augenmelanom ist das am gebräuchlichsten Art von Tumor, der in den Augen von Erwachsenen entstehen kann. Die häufigste Form des Augenmelanoms ist das Aderhautmelanom, das in westlichen Ländern jedes Jahr bei etwa 6–8 Menschen pro Million auftritt.

Bei etwa der Hälfte der Menschen mit Aderhautmelanom breitet sich der Krebs innerhalb von 10–15 Jahren auf entfernte Gewebe aus. Fast alle Menschen mit einem sich ausbreitenden Aderhautmelanom sterben irgendwann an diesem Krebs.

Symptome eines Augenmelanoms

Die Symptome eines Augenmelanoms treten möglicherweise viele Jahre lang nicht auf. Wenn Symptome auftreten, können diese Folgendes umfassen:

  • verschwommene Sicht
  • Doppeltsehen
  • Augen Irritation
  • Augenschmerzen
  • Lichtblitze
  • vermindertes Sehvermögen
  • Sehkraftverlust

Behandlungsmöglichkeiten für Augenmelanom

Zu den Behandlungsmöglichkeiten für ein Augenmelanom gehören:

  • ein „Beobachten und Abwarten“-Ansatz, um zu sehen, wie sich der Krebs verändert
  • Strahlentherapie (häufig interne Bestrahlung)
  • Operation zur Entfernung des betroffenen Gewebes oder Ihres gesamten Auges
  • Laser- und Wärmetherapien

Die Food and Drug Administration genehmigt das Medikament Tebentafusp-tebn (Kimmtrak) im Jahr 2022 zur Behandlung von Aderhautmelanomen, die nicht chirurgisch entfernt werden können, bei Menschen mit einer bestimmten Mutation im HLA-Gen.

Risikofaktoren für Augenmelanom

Ihr Risiko, ein Augenmelanom zu entwickeln, ist höher, wenn Sie:

  • helle Haut (bei weißen Menschen ist die Wahrscheinlichkeit, ein Augenmelanom zu entwickeln, 8–10 Mal höher als bei schwarzen Menschen)
  • ein atypisches Muttermal auf Ihrer Haut
  • helle Augenfarbe
  • ein Muttermal auf deiner Iris
  • Sommersprossen
  • eine Geschichte von:
    • Arbeiten im Sonnenlicht
    • Bräunen
    • Teilnahme an anderen Outdoor-Aktivitäten im Sonnenlicht

Lymphom

Lymphom ist ein Krebs, der sich in einer Art weißer Blutkörperchen entwickelt, die Lymphozyten genannt werden. Die meisten Lymphome treten in Lymphknoten auf, aber etwa 30 % sich außerhalb Ihrer Lymphknoten, Milz oder Knochenmark entwickeln.

Augenlymphome kommen äußerst selten vor 1–2 % von Lymphomen außerhalb der Lymphknoten. Meiste Fälle sind ein Subtyp namens Non-Hodgkin-Lymphom.

Eine Studie aus dem Jahr 2023 legt nahe, dass die Überlebensraten bei Augenlymphomen zwischen 54,3 % und 96,9 % liegen, abhängig vom Alter und der ethnischen Zugehörigkeit der Person sowie der Lage des Tumors.

Symptome eines Augenlymphoms

Mögliche Symptome sind:

  • verschwommenes Sehen
  • Abnahme oder Verlust des Sehvermögens
  • Lichtempfindlichkeit
  • Rötung oder Schwellung
  • Schwimmer im Auge
  • Augenschmerzen (in seltenen Fällen)

Behandlungsmöglichkeiten für Augenlymphom

Zu den Behandlungsmöglichkeiten für ein Augenlymphom gehören:

  • Chemotherapie
  • Strahlentherapie, die oft mit einer Chemotherapie kombiniert wird
  • Injektionen in Ihr Auge
  • Operation

Risikofaktoren für Augenlymphom

Menschen mit geschwächtem Immunsystem haben ein erhöhtes Risiko, ein Augenlymphom zu entwickeln. Es entwickelt sich normalerweise bei Erwachsenen im Alter 40er oder 50er Jahre und betrifft Frauen etwa doppelt so häufig wie Männer.

Retinoblastom

Das Retinoblastom ist der häufigste primäre Augenkrebs im Kindesalter. Es beginnt in der Netzhaut.

Das Retinoblastom hat tendenziell gute Aussichten mit einer Überlebensrate von mehr als 30 % 95 % in entwickelten Ländern.

Symptome eines Retinoblastoms

Zu den Symptomen eines Retinoblastoms können gehören:

  • Leukokorie, ein weißlicher Pupillenreflex, der bei auftritt 60 % von Menschen mit Retinoblastom
  • Schielende Augen (Strabismus)
  • Augenschmerzen und Rötung
  • Augenentzündung
  • ein sichtbares Wachstum
  • verminderte Sehkraft
  • Schwierigkeiten, Ihr Auge zu bewegen

Behandlungsmöglichkeiten für Retinoblastom

Zu den Behandlungsmöglichkeiten für ein Retinoblastom gehören:

  • Chemotherapie
  • Strahlentherapie
  • Operation zur Entfernung Ihres Auges
  • transpupilläre Thermotherapie
  • Kryotherapie

Risikofaktoren für ein Retinoblastom

Das Risiko, an einem Retinoblastom zu erkranken, ist bei Kindern mit Retinoblastom am höchsten unter 3 Jahren alt und in Ihrer Familie ist dieser Krebs aufgetreten. Weitere Untersuchungen sind erforderlich, um zusätzliche Risikofaktoren zu identifizieren.

Medulloepitheliom

Das Medulloepitheliom ist ein Krebs, der sich normalerweise im Auge entwickelt Ziliarkörper, wodurch die Flüssigkeit in Ihrem Auge entsteht. Bis zu 90 % der Tumoren treten vor dem 10. Lebensjahr auf. Wenn das betroffene Auge entfernt wird, beträgt die Überlebensrate dieses Krebses 5 Jahre 90–95 %.

Da dieser Krebs so selten ist, ist nicht klar, wie viele Menschen davon betroffen sind.

Symptome eines Medulloepithelioms

Kleine Tumoren verursachen selten Symptome. Normalerweise wird dieser Krebs erst diagnostiziert, wenn der Tumor groß genug ist, um durch die Pupille gesehen zu werden. Zu den Symptomen können gehören:

  • Sehkraftverlust
  • Pupillenreflex
  • Schmerz
  • eine sichtbare Masse
  • Augenrötung

Behandlungsmöglichkeiten für Medulloepitheliom

Zu den Behandlungsmöglichkeiten gehören:

  • Augenentfernung (Enukleation), die die Standardbehandlung darstellt große Tumoren
  • Operation zur Entfernung des Tumors
  • Kryotherapie
  • Strahlentherapie

Risikofaktoren für Medulloepitheliom

Das Medulloepitheliom scheint am häufigsten bei Menschen im Alter zwischen 2 und 5 Jahren aufzutreten 2 und 10 Jahre.

Plattenepithelkarzinom der Bindehaut

Plattenepithelkarzinome der Bindehaut betreffen ca 1 von 5 Millionen Menschen pro Jahr im Vereinigten Königreich und 1 von 53.000 in Brisbane, Australien. Es entwickelt sich in der dünnen, klaren Membran, die Ihr Augenweiß und das innere Augenlid bedeckt.

Symptome eines Plattenepithelkarzinoms der Bindehaut

Zu den Symptomen können gehören:

  • eine fleischige Masse oder ein runder Klumpen
  • Reizung
  • Rötung
  • ein Gefühl, dass etwas in deinem Auge ist
  • Juckreiz
  • verminderte Sehschärfe

Behandlungsmöglichkeiten für Plattenepithelkarzinome der Bindehaut

Zu den Behandlungsmöglichkeiten gehören:

  • Chemotherapie
  • Immuntherapie
  • Strahlentherapie
  • Operation
  • Kryotherapie
  • Augenentfernung

Risikofaktoren für Plattenepithelkarzinome der Bindehaut

Zu den Risikofaktoren gehören:

  • heller Hautton
  • Exposition gegenüber ultravioletter Strahlung
  • HIV
  • HPV
  • allergische Konjunktivitis
  • Hepatitis

Andere Arten von Augenkrebs

Andere Arten von Augenkrebs sind:

  • Metastasierter Augenkrebs: Dies geschieht, wenn sich Krebs von einem anderen Teil Ihres Körpers auf Ihr Auge ausbreitet.
  • Plattenepithelkarzinom der Hornhaut: Dieser Krebs entsteht in den Zellen, die Ihre Iris und Pupille bedecken.
  • Bösartige Neubildung der Karunkel: Dieser Krebs entsteht in der Karunkel, dem rosafarbenen Fleck in Ihrem inneren Auge, der Öl produziert.
  • Adenokarzinom des Netzhautpigments: Dieser Krebs entsteht in Drüsenzellen, die Ihre Netzhaut ernähren.

Wie wird Augenkrebs diagnostiziert?

Ihr Augenarzt kann eine umfassende Augenuntersuchung durchführen, um nach strukturellen Problemen Ihres Auges zu suchen. Bei Verdacht auf Krebs werden Sie wahrscheinlich zur weiteren Untersuchung an einen Spezialisten überwiesen.

Sie können sich Tests unterziehen wie:

  • Ultraschall
  • Fluoreszenzangiographie
  • Optische Kohärenztomographie mit verbesserter Tiefenabbildung
  • Feinnadelaspirationsbiopsie
  • Bluttests

Wann sollte man einen Arzt konsultieren?

Es ist wichtig, einen Termin mit Ihrem Augenarzt zu vereinbaren, wenn bei Ihnen Sehstörungen oder mögliche Symptome von Augenkrebs ohne bekannte Ursache auftreten. Ihre Symptome können auf etwas anderes zurückzuführen sein, aber wenn Sie Krebs haben, ist eine frühzeitige Diagnose die beste Chance, Ihr Sehvermögen zu bewahren.

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Häufig gestellte Fragen

Was ist die häufigste Form von Augenkrebs?

Der am gebräuchlichsten Augenkrebs bei Erwachsenen sind Melanome und Non-Hodgkin-Lymphome. Die häufigsten Formen bei Kindern sind das Retinoblastom und das Medulloepitheliom.

Was ist eine aggressive Form von Augenkrebs?

Die häufigste Art von Melanom, die sich in Ihrem Auge entwickeln kann, ist das Aderhautmelanom. Eine seltene Form namens Bindehautmelanom neigt dazu, sehr aggressiv zu sein.

Was sind die ersten Anzeichen von Augenkrebs?

Einige der ersten Symptome von Augenkrebs sind:

  • ein Knoten am oder um Ihr Auge
  • Veränderungen Ihrer Sehkraft
  • ein dunkler Fleck auf deinem Auge
  • Auge hervortretend

Wegbringen

Alle Arten von Augenkrebs sind selten. Der häufigste Typ bei Erwachsenen ist das Melanom, und der häufigste Typ bei Kindern ist das Retinoblastom.

Augenkrebs verursacht nicht immer Symptome, und wenn Symptome auftreten, gibt es in der Regel viele mögliche Ursachen. Es ist wichtig, dass Sie Ihren Arzt aufsuchen, wenn Sie Veränderungen Ihres Sehvermögens, eine Vorwölbung Ihres Auges oder andere mögliche Warnzeichen für ein ernstes Augenproblem bemerken.