Einführung

Wenn Sie an Plaque-Psoriasis leiden, empfiehlt Ihnen Ihr Arzt möglicherweise Ilumya als Behandlungsoption. Es handelt sich um ein verschreibungspflichtiges Medikament zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen.

Der Wirkstoff in Ilumya ist Tildrakizumab-asmn. Ein Wirkstoff sorgt dafür, dass ein Medikament wirkt. Ilumya ist ein biologisches Medikament, was bedeutet, dass es aus lebenden Zellen besteht. Es gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Interleukin-Inhibitoren genannt werden.

Ilumya wird als subkutane Injektion (eine Injektion unter die Haut) von medizinischem Fachpersonal in einer Arztpraxis verabreicht.

Dieser Artikel beschreibt die Dosierungen von Ilumya sowie seine Stärke und seine Anwendung. Weitere Informationen zu Ilumya finden Sie in diesem ausführlichen Artikel.

Hinweis: Dieser Artikel behandelt die üblichen Dosierungen von Ilumya, die vom Hersteller des Arzneimittels bereitgestellt werden. Ihr Arzt wird Ihnen jedoch die für Sie richtige Dosierung verschreiben.

Wie hoch ist die Dosierung von Ilumya?

Nachfolgend finden Sie Informationen zu den am häufigsten empfohlenen Dosierungen von Ilumya.

Welche Form hat Ilumya?

Ilumya ist eine flüssige Lösung in einer Einzeldosis-Fertigspritze. Es wird als subkutane Injektion (eine Injektion unter die Haut) von medizinischem Fachpersonal in einer Arztpraxis verabreicht.

Welche Stärke hat Ilumya?

Ilumya ist in einer Stärke von 100 Milligramm (mg) pro 1 Milliliter (ml) flüssiger Lösung erhältlich.

Was sind die üblichen Dosierungen von Ilumya?

Die folgenden Informationen beschreiben Dosierungen, die häufig verwendet oder empfohlen werden. Ihr Arzt wird die für Sie richtige Dosierung bestimmen.

Die erste Dosis von Ilumya beträgt normalerweise 100 mg. Darauf folgt 4 Wochen später eine zweite 100-mg-Dosis. Danach beträgt Ihr Dosierungsplan alle 12 Wochen 100 mg Ilumya.

Ilumya hat keine Aufsättigungsdosis. Eine Initialdosis ist eine höhere Medikamentendosis, die zu Beginn Ihrer Behandlung verabreicht wird, damit das Medikament schneller zu wirken beginnt.

In einigen Fällen kann Ihr Arzt eine Dosiserhöhung auf 200 mg vorschlagen. Dies wäre eine Off-Label-Anwendung von Ilumya. (Off-Label-Use bedeutet, dass ein Medikament auf eine Weise verwendet wird, für die es nicht zugelassen ist.)

Wird Ilumya langfristig angewendet?

Ja, Ilumya wird typischerweise als Langzeitbehandlung eingesetzt. Wenn Sie und Ihr Arzt feststellen, dass es für Sie sicher und wirksam ist, werden Sie es wahrscheinlich langfristig anwenden.

Wie wird Ilumya angewendet?

Ilumya wird von medizinischem Fachpersonal in einer Klinik oder Arztpraxis verabreicht. Es wird als subkutane Injektion (eine Injektion unter die Haut) verabreicht.

Sie erhalten die Injektion in Ihren Oberschenkel, Oberarm oder Bauch (jedoch nicht innerhalb von 5 cm von Ihrem Bauchnabel entfernt). Der Arzt, der Ihre Dosis injiziert, wird Bereiche meiden, die empfindlich, gequetscht oder vernarbt sind. Sie injizieren auch nicht in Bereiche mit Dehnungsstreifen oder sichtbaren Blutgefäßen.

Ihr Arzt wird Sie vor der ersten Ilumya-Dosis auf aktive Tuberkulose (TB) testen. Wenn Sie an Tuberkulose leiden, muss diese behandelt werden, bevor Sie mit Ilumya beginnen. Wenn Sie in der Vergangenheit an Tuberkulose erkrankt waren, diese jedoch derzeit inaktiv oder latent ist, benötigen Sie möglicherweise noch eine Tuberkulosebehandlung, bevor Sie mit Ilumya beginnen. Ihr Arzt wird Ihre Risiken anhand Ihrer Krankengeschichte besprechen.

Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?

Ilumya wird in einer Arztpraxis oder Klinik verabreicht. Wenn Sie Ihre geplante Ilumya-Dosis vergessen haben, rufen Sie sofort Ihre Arztpraxis an. Sie werden Ihre Dosis neu planen und Ihren Dosierungsplan entsprechend anpassen.

Wenn Sie Hilfe beim Erinnern an Ihre Ilumya-Termine benötigen, können Sie es mit einem Medikamenten-Erinnerungstool versuchen. Dazu kann das Einstellen eines Alarms oder das Herunterladen einer Erinnerungs-App auf Ihr Telefon gehören.

Was soll ich meinen Arzt fragen?

In den obigen Abschnitten werden die üblichen Dosierungen beschrieben, die vom Hersteller des Arzneimittels bereitgestellt werden. Wenn Ihr Arzt Ihnen Ilumya empfiehlt, wird er Ihnen die für Sie richtige Dosierung verschreiben. Hier sind einige Beispiele für Fragen, die Sie ihnen möglicherweise stellen möchten:

  • Wird sich meine Dosierung von Ilumya unterscheiden, wenn ich andere Medikamente gegen Plaque-Psoriasis einnehme?
  • Ändert sich mein Dosierungsplan, wenn ich während der Behandlung eine Infektion bekomme?
  • Wird meine Dosierung von Ilumya anders sein, wenn ich Leberprobleme habe?

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Fragen Sie einen Apotheker

Q:

Wenn ich eine Dosis Ilumya vergessen habe, muss meine nächste Dosis dann höher ausfallen, um das auszugleichen?

Anonym

A:

Wahrscheinlich nicht. Wenn Sie Ihre reguläre Ilumya-Dosis vergessen haben, rufen Sie Ihre Arztpraxis an, sobald es Ihnen auffällt. Sie werden Ihre vergessene Dosis neu planen und Ihren zukünftigen Dosierungsplan anpassen.

In einigen Fällen wird Ihr Arzt möglicherweise eine Erhöhung Ihrer Dosis auf 200 Milligramm (mg) besprechen. Dies wäre eine Off-Label-Anwendung von Ilumya. (Off-Label-Use liegt vor, wenn ein Medikament in einer Weise verwendet wird, für die es nicht zugelassen ist.) Dies hängt jedoch davon ab, wie gut Ilumya bei der Behandlung Ihrer Erkrankung wirkt. Und Ihr Arzt wird Ihnen dabei helfen, festzustellen, ob der Nutzen einer Dosiserhöhung die Risiken überwiegt.

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Haftungsausschluss: Healthline hat alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass alle Informationen sachlich korrekt, umfassend und aktuell sind. Dieser Artikel sollte jedoch nicht als Ersatz für das Wissen und die Erfahrung eines zugelassenen medizinischen Fachpersonals verwendet werden. Sie sollten immer Ihren Arzt oder eine andere medizinische Fachkraft konsultieren, bevor Sie Medikamente einnehmen. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können sich ändern und decken nicht alle möglichen Anwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen ab. Das Fehlen von Warnhinweisen oder anderen Informationen für ein bestimmtes Arzneimittel bedeutet nicht, dass das Arzneimittel oder die Arzneimittelkombination sicher, wirksam oder für alle Patienten oder alle spezifischen Anwendungen geeignet ist.