Dosierungsdetails für Hemlibra

Die folgende Tabelle zeigt die Grundlagen der Hemlibra-Dosierung. Alle Dosierungen sind in Milligramm (mg) angegeben. Das Körpergewicht wird in Kilogramm (kg) angegeben.*

* Als Referenz: 1 kg entspricht etwa 2,2 Pfund (lb).

Ihr Arzt verordnet Ihnen zu Beginn der Anwendung von Hemlibra eine Aufsättigungsdosis. Es hilft Ihrem Körper, schnell eine therapeutische Menge des Arzneimittels aufzunehmen. Eine Erhaltungsdosis ist die, die Ihr Arzt nach der Aufsättigungsdosis verschreibt, um Ihre Erkrankung zu behandeln.

Lesen Sie weiter, um weitere Einzelheiten zur Dosierung von Hemlibra zu erfahren.

Welche Form hat Hemlibra?

Hemlibra ist als flüssige Lösung erhältlich, die als Injektion unter die Haut verabreicht wird.

Welche Stärken bietet Hemlibra?

Hemlibra ist in sechs Stärken erhältlich, die in Milligramm pro Milliliter Lösung (mg/ml) gemessen werden:

• 12 mg/0,4 ml
• 30 mg/ml
• 60 mg/0,4 ml
• 105 mg/0,7 ml
• 150 mg/ml
• 300 mg/2 ml

Was sind die üblichen Dosierungen von Hemlibra bei Erwachsenen?

Die folgenden Informationen beschreiben Dosierungen, die häufig verwendet oder empfohlen werden. Achten Sie jedoch darauf, dass Sie die Dosierung einnehmen, die Ihnen Ihr Arzt verordnet hat. Sie ermitteln die beste Dosierung für Ihre Bedürfnisse.

Dosierung bei Hämophilie A

Hemlibra wird bei Erwachsenen angewendet, um die Häufigkeit von Blutungsepisoden aufgrund von Hämophilie A zu verhindern oder zu verringern. Es ist für Erwachsene mit Hämophilie A mit oder ohne Faktor-VIII-Inhibitoren zugelassen.

Die typische Hemlibra-Dosierung umfasst normalerweise Aufsättigungs- und Erhaltungsdosierungen. Beide basieren auf dem Körpergewicht in kg. Ihr Arzt wird die Dosierung bestimmen, die für Sie am besten ist.

Eine Aufsättigungsdosis hilft Ihrem Körper, schnell eine therapeutische Menge des Arzneimittels aufzunehmen. Die typische Aufsättigungsdosis zu Beginn der Behandlung beträgt 3 mg/kg wöchentlich für die ersten 4 Wochen.

Nach der Aufsättigungsdosis verschreibt Ihr Arzt eine Erhaltungsdosis zur Behandlung Ihrer Erkrankung. Die typischen Erhaltungsdosen sind:

• 1,5 mg/kg wöchentlich
• 3 mg/kg alle 2 Wochen
• 6 mg/kg alle 4 Wochen

Wenn Sie Umgehungsmittel* einnehmen, werden Sie das Mittel wahrscheinlich am Tag vor der Einnahme von Hemlibra absetzen.

Wenn Sie ein Faktor-VIII-Produkt einnehmen, empfiehlt Ihnen Ihr Arzt möglicherweise, die Einnahme während der ersten Hemlibra-Woche fortzusetzen.

Als Dosierungsbeispiel nehmen wir an, dass ein Arzt Hemlibra einem Erwachsenen mit einem Gewicht von 75 kg (ca. 165 lb) verschreibt. Ihre Aufsättigungsdosis würde 225 mg betragen. Anschließend verschreibt der Arzt alle 4 Wochen eine Erhaltungsdosis von 6 mg/kg. Die Erhaltungsdosis dieser Person würde also 450 mg alle 4 Wochen betragen.

* Ein Bypassing-Mittel ist ein Blutprodukt, das zur Behandlung von Blutungsepisoden bei bestimmten Personen eingesetzt wird.

Wie hoch ist die Dosierung von Hemlibra für Kinder?

Hemlibra wird bei Kindern angewendet, um die Häufigkeit von Blutungsepisoden aufgrund von Hämophilie A zu verhindern oder zu verringern. Es ist für Kinder im Neugeborenenalter und älter zugelassen, die an Hämophilie A mit oder ohne Faktor-VIII-Inhibitoren leiden.

Die bei Kindern angewendete Dosierung entspricht der Dosierung für Erwachsene. Weitere Informationen finden Sie im Abschnitt „Was sind die üblichen Dosierungen von Hemlibra bei Erwachsenen?“ Abschnitt oben.

Wird Hemlibra langfristig angewendet?

Ja, Hemlibra wird normalerweise als Langzeitbehandlung eingesetzt. Wenn Sie und Ihr Arzt feststellen, dass es für Ihre Erkrankung sicher und wirksam ist, werden Sie es wahrscheinlich langfristig anwenden.

Die von Ihrem Arzt verschriebene Dosierung von Hemlibra kann von mehreren Faktoren abhängen. Diese beinhalten:

• die Art und Schwere der Erkrankung, für die das Medikament verwendet wird
• Dein Alter
• dein Gewicht

Hemlibra-Dosen werden als Injektion unter die Haut verabreicht. Möglicherweise erhalten Sie Ihre Injektionen in Ihrer Arztpraxis. Oder Ihr Arzt zeigt Ihnen oder einer Pflegekraft, wie Sie die Injektionen verabreichen, damit Sie sie zu Hause durchführen können.

Orte, an denen Hemlibra injiziert wird, sind die Außenseite Ihres Oberschenkels, Ihr Bauch und die Rückseite Ihres Arms (falls Ihnen jemand anderes die Injektion verabreicht). Vermeiden Sie die Injektion in gereizte Hautbereiche. Achten Sie darauf, die Bereiche, in die Sie Hemlibra injizieren, zu drehen. Dies bedeutet, dass Sie für Ihre aktuelle Dosis eine andere Körperregion verwenden als die, die Sie für die letzte Dosis verwendet haben.

Bewahren Sie Hemlibra im Kühlschrank auf.

Eine Dosis injizieren

Nehmen Sie Hemlibra 15 Minuten vor der Injektion einer Dosis aus dem Kühlschrank.

Wenn Sie bereit sind, Ihre Dosis zu injizieren, reinigen Sie den Hautbereich, in den Sie sie injizieren möchten. Verwenden Sie ein Alkoholtupfer oder einen Alkoholtupfer und lassen Sie den Bereich trocknen. Injizieren Sie Ihre Dosis wie folgt:

1. Ziehen Sie den Hautbereich hoch, in den Sie Ihre Dosis injizieren möchten. Drücken Sie die Nadel schnell und fest in Ihre Haut. Ihr Arzt wird Ihnen sagen, ob Sie die Nadel in einem 45-Grad- oder 90-Grad-Winkel einführen sollen.
2. Sobald die Nadel eingeführt ist, lassen Sie Ihre Haut los.
3. Drücken Sie den Kolben langsam bis zum Anschlag.
4. Entfernen Sie die Nadel im gleichen Winkel, in dem Sie sie eingeführt haben.

Vollständige Anweisungen, einschließlich der Anleitung zum Befüllen Ihrer Spritze vor der Injektion, finden Sie in den Verschreibungsinformationen. Auf der Website des Arzneimittelherstellers finden Sie außerdem zahlreiche Ressourcen, darunter eine Kurzanleitung.

Weitere Informationen zum Ablaufdatum, zur Lagerung und zur Entsorgung von Hemlibra erhalten Sie von Ihrem Arzt oder Apotheker.

Zugängliche Medikamentenbehälter und Etiketten

Einige Apotheken stellen Medikamentenetiketten zur Verfügung, die:

• haben große Schrift
• Verwenden Sie Blindenschrift
• verfügen über einen Code, den Sie mit einem Smartphone scannen können, um den Text in Audio umzuwandeln

Ihr Arzt oder Apotheker kann Ihnen möglicherweise Apotheken empfehlen, die diese Barrierefreiheitsfunktionen anbieten, wenn Ihre aktuelle Apotheke dies nicht bietet.

Wenn Sie eine Dosis Hemlibra vergessen haben, injizieren Sie diese so schnell wie möglich. Injizieren Sie jedoch nicht zwei Dosen am selben Tag, um eine vergessene Dosis auszugleichen. Wenn Sie nicht sicher sind, ob Sie eine vergessene Dosis injizieren sollen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

Wenn Sie Hilfe benötigen, um sich daran zu erinnern, Ihre Hemlibra-Dosis rechtzeitig zu injizieren, versuchen Sie es mit einer Medikamentenerinnerung. Dazu kann das Einstellen eines Alarms oder das Herunterladen einer Erinnerungs-App auf Ihr Telefon gehören.

Verwenden Sie Hemlibra nicht mehr als von Ihrem Arzt verschrieben, da dies zu schädlichen Wirkungen führen kann.

Was tun, wenn Sie zu viel Hemlibra verwenden?

Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie glauben, dass Sie zu viel Hemlibra eingenommen haben. Sie können auch 800-222-1222 anrufen, um America’s Poison Centers zu erreichen, oder die Online-Ressource nutzen. Wenn Sie jedoch schwere Symptome haben, rufen Sie sofort 911 (oder Ihre örtliche Notrufnummer) an oder gehen Sie zur nächsten Notaufnahme.

Nachfolgend finden Sie Antworten auf einige häufig gestellte Fragen zur Dosierung von Hemlibra.

Wie lange dauert es, bis Hemlibra zu wirken beginnt?

Es ist weitgehend unbekannt, wie lange es dauert. In Studien stellten die Menschen nach 24-wöchiger (ca. 6-monatiger) Behandlung einen Rückgang der Blutungen fest. Die Studien berichteten jedoch nicht darüber, wann die Menschen zum ersten Mal eine Verringerung der Blutungen bemerkten.

Ihr Arzt wird Sie während der Behandlung überwachen, um zu überprüfen, ob das Medikament bei Ihrer Erkrankung wirkt.

Wenn Sie weitere Fragen dazu haben, was Sie von Ihrer Hemlibra-Behandlung erwarten können, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

Kann Hemlibra bei Hämophilie B eingesetzt werden? Wenn ja, wie hoch ist die Dosierung?

Nein, Hemlibra wird nicht bei Hämophilie B angewendet.

Menschen mit Hämophilie A oder B fehlt ein spezifischer Gerinnungsfaktor, bei dem es sich um eine Art Protein im Blut handelt. Der fehlende Gerinnungsfaktor erschwert die Blutgerinnung. Wenn Sie an Hämophilie A leiden, fehlt Ihnen der Gerinnungsfaktor VIII. Wenn Sie jedoch an Hämophilie B leiden, verfügen Sie nicht über den Gerinnungsfaktor IX.

Da sich Hemlibra auf Faktor VIII konzentriert, wäre es bei Hämophilie B nicht wirksam. Daher gibt der Arzneimittelhersteller keine empfohlenen Dosierungen für diese Anwendung an.

Wenn Sie mehr über Behandlungsmöglichkeiten für Hämophilie B erfahren möchten, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

In den obigen Abschnitten werden die üblichen Dosierungen beschrieben, die vom Arzneimittelhersteller von Hemlibra bereitgestellt werden. Wenn Ihr Arzt Ihnen dieses Medikament empfiehlt, wird er Ihnen die für Sie richtige Dosierung verschreiben.

Denken Sie daran, dass Sie Ihre Hemlibra-Dosierung nicht ohne die Empfehlung Ihres Arztes ändern sollten. Verwenden Sie Hemlibra nur genau nach Anweisung. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie Fragen oder Bedenken zu Ihrer aktuellen Dosierung haben.

Hier sind einige Beispiele für Fragen, die Sie Ihrem Arzt stellen könnten:

• Können Sie statt einer Erhaltungsdosis von 1,5 mg/kg wöchentlich 6 mg/kg alle 4 Wochen verschreiben, wenn das für mich einfacher ist?
• Benötige ich eine höhere Hemlibra-Dosis, nachdem ich die Verwendung eines Bypassing-Mittels beendet habe?
• Können Sie meine Dosierung erhöhen, wenn Hemlibra bei mir nicht zu wirken scheint?

Weitere Informationen zu Hemlibra finden Sie in diesem Artikel „Hemlibra (Emicizumab)“.

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Haftungsausschluss: Healthline hat alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass alle Informationen sachlich korrekt, umfassend und aktuell sind. Dieser Artikel sollte jedoch nicht als Ersatz für das Wissen und die Erfahrung eines zugelassenen medizinischen Fachpersonals verwendet werden. Sie sollten immer Ihren Arzt oder eine andere medizinische Fachkraft konsultieren, bevor Sie Medikamente einnehmen. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können sich ändern und decken nicht alle möglichen Anwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen ab. Das Fehlen von Warnhinweisen oder anderen Informationen für ein bestimmtes Arzneimittel bedeutet nicht, dass das Arzneimittel oder die Arzneimittelkombination sicher, wirksam oder für alle Patienten oder alle spezifischen Anwendungen geeignet ist.