Dosierungsdetails für Tecentriq

Lesen Sie weiter, um weitere Einzelheiten zur Dosierung von Tecentriq zu erfahren.

Was ist die Form von Tecentriq?

Tecentriq ist als flüssige Lösung in Einzeldosisfläschchen erhältlich, die als intravenöse (IV) Infusion (eine Injektion in Ihre Vene über einen bestimmten Zeitraum) verabreicht wird.

Welche Stärken bietet Tecentriq?

Tecentriq ist in zwei Stärken erhältlich: 840 Milligramm (mg) in 14 Milliliter (ml) Lösung (mg/ml) und 1.200 mg/20 ml.

Was sind die üblichen Dosierungen von Tecentriq?

Die folgenden Informationen beschreiben Dosierungen, die häufig verwendet oder empfohlen werden. Ihr Arzt wird die beste Dosierung für Ihre Bedürfnisse bestimmen. Sie können Tecentriq alle 2, 3 oder 4 Wochen erhalten.

Dosierung für kleinzelligen Lungenkrebs

Die typische Tecentriq-Dosierung für Erwachsene mit SCLC beträgt:

• 840 mg alle 2 Wochen oder
• 1.200 mg alle 3 Wochen oder
• 1.680 mg alle 4 Wochen

Ärzte verschreiben Tecentriq zusammen mit zwei weiteren Chemotherapeutika, Carboplatin und Etoposid, zur Behandlung von SCLC. Wenn die Chemotherapie- und Tecentriq-Dosen am selben Tag fallen, verabreichen die Ärzte zuerst Tecentriq und dann die Chemotherapie.

Die Behandlung wird fortgesetzt, bis sich der Krebs verschlimmert oder die Nebenwirkungen schwerwiegend werden.

Dosierung für nichtkleinzelligen Lungenkrebs

Die typische Tecentriq-Dosierung für Erwachsene mit NSCLC beträgt:

• 840 mg alle 2 Wochen oder
• 1.200 mg alle 3 Wochen oder
• 1.680 mg alle 4 Wochen

Bei nicht metastasiertem NSCLC* verschreiben Ärzte Tecentriq nach der Operation, um so viel Krebs wie möglich zu entfernen, sowie eine platinbasierte Chemotherapie.

Ärzte können Tecentriq für bis zu einem Jahr verschreiben. Die Behandlung kann jedoch abgebrochen werden, wenn der Krebs fortschreitet oder die Nebenwirkungen schwerwiegend werden.

Tecentriq kann zusammen mit bestimmten anderen Krebsmedikamenten angewendet werden, darunter:

• Paclitaxel, Carboplatin und Bevacizumab (Avastin)
• Proteingebundenes Paclitaxel und Carboplatin

Wenn die Dosen von Tecentriq und anderen Krebsmedikamenten am selben Tag sinken, verabreichen die Ärzte zuerst Tecentriq. Ärzte verschreiben Tecentriq bei NSCLC, bis sich der Krebs verschlimmert oder die Nebenwirkungen schwerwiegend werden.

* „Metastasiert“ bedeutet, dass sich der Krebs auf andere Teile Ihres Körpers ausgebreitet hat.

Dosierung bei Leberkrebs

Die typische Tecentriq-Dosierung für Erwachsene mit Leberkrebs beträgt:

• 840 mg alle 2 Wochen oder
• 1.200 mg alle 3 Wochen oder
• 1.680 mg alle 4 Wochen

Ärzte verschreiben Bevacizumab (Avastin) zusammen mit Tecentriq zur Behandlung von Leberkrebs. Wenn die Dosen von Tecentriq und Avastin am selben Tag sinken, verabreichen die Ärzte zuerst Tecentriq.

Die Behandlung wird fortgesetzt, bis sich der Krebs verschlimmert oder die Nebenwirkungen schwerwiegend werden.

Dosierung bei Melanom

Die typische Tecentriq-Dosierung für Erwachsene mit Melanom beträgt:

• 840 mg alle 2 Wochen oder
• 1.200 mg alle 3 Wochen oder
• 1.680 mg alle 4 Wochen

Vor Beginn der Behandlung mit Tecentriq müssen Erwachsene einen 28-tägigen Behandlungszyklus mit Cobimetinib (Cotellic) und Vemurafenib (Zelboraf) erhalten. Anschließend verschreiben die Ärzte Tecentriq zusammen mit Cotellic und Zelboraf. Die Behandlung dauert so lange, bis sich der Krebs verschlimmert oder die Nebenwirkungen schwerwiegend werden.

Dosierung bei alveolärem Weichteilsarkom

Die typische Tecentriq-Dosierung für Erwachsene mit ASPS beträgt:

• 840 mg alle 2 Wochen oder
• 1.200 mg alle 3 Wochen oder
• 1.680 mg alle 4 Wochen

Die Behandlung wird fortgesetzt, bis sich der Krebs verschlimmert oder die Nebenwirkungen schwerwiegend werden.

Wie hoch ist die Dosierung von Tecentriq für Kinder?

Tecentriq wird zur Behandlung von ASPS bei Kindern ab 2 Jahren eingesetzt.

Die Dosierung für Kinder beträgt 15 mg pro Kilogramm (kg) Körpergewicht. Die Höchstdosis bei Kindern beträgt 1.200 mg. Ärzte verabreichen Kindern mit ASPS alle drei Wochen Tecentriq.

Für weitere Informationen zur Dosierung von Tecentriq für Kinder sprechen Sie mit dem Arzt Ihres Kindes oder einem Apotheker.

Wird Tecentriq langfristig angewendet?

Ja, Tecentriq wird normalerweise als Langzeitbehandlung eingesetzt. Wenn Sie und Ihr Arzt feststellen, dass es für Ihre Erkrankung sicher und wirksam ist, werden Sie es wahrscheinlich langfristig erhalten.

Die Ihnen verschriebene Tecentriq-Dosierung kann von mehreren Faktoren abhängen. Diese beinhalten:

• Nebenwirkungen
• Dein Alter
• Gewicht (für Kinder ab 2 Jahren)

Tecentriq ist als flüssige Lösung erhältlich, die als IV-Infusion (eine Injektion in Ihre Vene über einen bestimmten Zeitraum) verabreicht wird. Sie erhalten Infusionen in Ihrer Arztpraxis oder einer Klinik. Ihr Arzt wird Ihre erste Dosis über einen Zeitraum von 60 Minuten injizieren. Wenn bei Ihnen keine starken Nebenwirkungen auftreten, kann Ihr Arzt Ihnen als nächste Dosis Tecentriq über einen Zeitraum von 30 Minuten injizieren.

Wenn Sie einen Termin zur Einnahme einer Tecentriq-Dosis verpassen, rufen Sie so schnell wie möglich Ihre Arztpraxis an, um einen neuen Termin zu vereinbaren. Um Tecentriq zu erhalten, müssen Sie alle Ihre Termine wahrnehmen.

Wenn Sie Hilfe beim Merken Ihrer Termine benötigen, laden Sie eine Erinnerungs-App auf Ihr Telefon herunter.

Nachfolgend finden Sie Antworten auf einige häufig gestellte Fragen zur Dosierung von Tecentriq.

Ist die Dosierung von Tecentriq den Dosierungen von Imfinzi ähnlich?

Die Formen und die Häufigkeit der Einnahme der einzelnen Medikamente sind ähnlich. Tecentriq und Imfinzi sind beides Lösungen in einer Durchstechflasche zum einmaligen Gebrauch, die Sie als intravenöse Infusion erhalten.

Die Dosis in Milligramm für jedes Medikament ist unterschiedlich. Auch die Häufigkeit, mit der Sie die Injektion erhalten, ist unterschiedlich. Ihr Arzt wird Ihnen das Medikament und die für Sie richtige Dosierung verschreiben.

Um mehr über den Vergleich dieser Medikamente zu erfahren, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

Wie lange dauert es, bis Tecentriq zu wirken beginnt?

Tecentriq beginnt nach der ersten Dosis zu wirken. Aufgrund der Wirkungsweise des Medikaments werden Sie wahrscheinlich nicht spüren, wie das Medikament in Ihrem Körper wirkt. In klinischen Studien berichteten Ärzte über Vorteile von Tecentriq nach mehrmonatiger Behandlung. Der Nutzen von Tecentriq hängt jedoch von der Krebsart ab, die es behandelt.

Ihr Arzt wird Sie während der Behandlung überwachen, um zu überprüfen, ob das Medikament bei der Behandlung Ihrer Erkrankung wirkt.

Wenn Sie weitere Fragen dazu haben, was Sie von Ihrer Tecentriq-Behandlung erwarten können, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

In den obigen Abschnitten werden die vom Hersteller angegebenen üblichen Dosierungen beschrieben. Wenn Ihr Arzt Ihnen Tecentriq empfiehlt, wird er Ihnen die für Sie richtige Dosierung verschreiben. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie Fragen oder Bedenken zu Ihrer aktuellen Dosierung haben.

Hier sind einige Beispiele für Fragen, die Sie Ihrem Arzt stellen könnten:

• Woher weiß ich, welches Dosierungsschema für mich am besten ist?
• Ist die Dosierung alle 4 Wochen wirksamer als die anderen Dosierungen zur Behandlung meines Krebses?
• Kann ich eine niedrigere Dosis erhalten, wenn ich Nebenwirkungen habe?

Weitere Informationen zu Tecentriq finden Sie in den folgenden Artikeln:

• Alles über Tecentriq
• Nebenwirkungen von Tecentriq: Was Sie wissen müssen
• Imfinzi vs. Tecentriq: Was Sie wissen sollten

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Haftungsausschluss: Healthline hat alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass alle Informationen sachlich korrekt, umfassend und aktuell sind. Dieser Artikel sollte jedoch nicht als Ersatz für das Wissen und die Erfahrung eines zugelassenen medizinischen Fachpersonals verwendet werden. Sie sollten immer Ihren Arzt oder eine andere medizinische Fachkraft konsultieren, bevor Sie Medikamente einnehmen. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können sich ändern und decken nicht alle möglichen Anwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen ab. Das Fehlen von Warnhinweisen oder anderen Informationen für ein bestimmtes Arzneimittel bedeutet nicht, dass das Arzneimittel oder die Arzneimittelkombination sicher, wirksam oder für alle Patienten oder alle spezifischen Anwendungen geeignet ist.