AIS ist eine intersexuelle Variante, die bei Männern auftritt, die gegen die Wirkung männlicher Sexualhormone resistent sind. Manchmal treten die Symptome erst in der Pubertät auf und erfordern möglicherweise nicht immer eine Behandlung.
Menschen sind in vielerlei Hinsicht vielfältig, insbesondere wenn es um Merkmale und Merkmale wie Geschlecht, Geschlecht und sexuelle Orientierung geht. Es gibt nicht nur viele Unterschiede im menschlichen Geschlecht und in der Sexualität, sondern auch natürliche Unterschiede in der menschlichen Geschlechtsentwicklung – wie zum Beispiel intersexuelle Merkmale.
Das Androgenunempfindlichkeitssyndrom (AIS) ist eine Variante der Geschlechtsentwicklung, die bei Männern zu intersexuellen Merkmalen führt. AIS kann zu Veränderungen im Erscheinungsbild der äußeren Genitalien einer Person sowie zu Veränderungen der inneren Fortpflanzungsorgane führen.
Was ist das Androgenunempfindlichkeitssyndrom (AIS)?
AIS, früher als testikuläres Feminisierungssyndrom bezeichnet, ist eine Entwicklungsstörung, die zu Veränderungen in der sexuellen oder reproduktiven Anatomie einer Person führt.
Bei AIS sind Menschen, die genetisch männlich sind – das heißt, sie haben ein X-Chromosom und ein Y-Chromosom – resistent gegen die Wirkung von Androgenen oder männlichen Sexualhormonen.
Da ihr Körper nicht auf diese Sexualhormone reagiert, kommt es bei ihnen nicht zu der typischen Entwicklung äußerer männlicher Genitalien. Stattdessen können sie entweder weibliche äußere Genitalien, unterentwickelte männliche äußere Genitalien oder Unfruchtbarkeit entwickeln. Daher können ihnen bei der Geburt unterschiedliche Geschlechter zugeordnet werden.
Das vollständige Androgenunempfindlichkeitssyndrom (CAIS) und das partielle Androgenunempfindlichkeitssyndrom (PAIS) sind die beiden Hauptformen des AIS. Entsprechend der
Komplettes Androgeninsensitivitätssyndrom (CAIS)
CAIS verursacht die Entwicklung typischer weiblicher äußerer Genitalien, zu denen auch das gehört, was wir als Vulva bezeichnen. Bei CAIS kommt es jedoch nicht zur Entwicklung weiblicher innerer Genitalien wie Eierstöcke, Eileiter und Gebärmutter.
Partielles Androgeninsensitivitätssyndrom (PAIS)
PAIS führt häufig zur Entwicklung zweideutiger äußerer Genitalien, was bedeutet, dass die Genitalien nicht als weiblich oder männlich unterschieden werden können. Manche Menschen mit PAIS können Genitalien haben, die überwiegend weiblich erscheinen, während andere Genitalien haben könnten, die überwiegend männlich erscheinen.
Eine dritte Art von AIS, das sogenannte milde Androgenunempfindlichkeitssyndrom (MAIS), kann dazu führen, dass eine Person typisch männliche äußere Genitalien hat. Das Hauptsymptom von MAIS ist jedoch Unfruchtbarkeit.
Symptome von AIS
CAIS bleibt oft bis zur Pubertät unerkannt. Dabei treten die Symptome typischerweise als Folge fehlender oder unterentwickelter Fortpflanzungsorgane auf.
Zu den Symptomen von CAIS können gehören:
- keine Menstruation
- Mangel an Schamhaaren
- Mangel an Achselhaaren
- größer als gewöhnlich
Aufgrund der Unterschiede im Erscheinungsbild der äußeren Genitalien bei der Geburt ist PAIS häufig leichter zu unterscheiden. Zu den Symptomen von PAIS können gehören:
- ungewöhnlich große Klitoris
- verschmolzene Schamlippen
- Hodenhochstand
- unterentwickelter Penis
- Veränderungen in der Lage der Harnröhre
- vergrößerte Brüste (Gynäkomastie) in der Pubertät
- mäßige Schambehaarung
- Mangel an Gesichts- oder Körperbehaarung
Während das häufigste Symptom von MAIS Unfruchtbarkeit ist, können weitere Symptome der Erkrankung sein:
- vergrößerte Brüste in der Pubertät
- kleinerer Penis
- Mangel an Gesichts- oder Körperbehaarung
Prominente mit AIS
Wenn Sie an AIS leiden, fühlen Sie sich möglicherweise isoliert, da es relativ selten vorkommt. Aber Sie sind nicht allein – mehrere Persönlichkeiten des öffentlichen Lebens leiden unter dieser Erkrankung.
Im Jahr 2017 sprach Supermodel Hanne Gaby Odiele in einem YouTube-Video für interACT Advocates for Intersex Youth, einer Interessenvertretung für Kinder mit intersexuellen Merkmalen, über AIS. „Hallo, ich bin Hanne und ich freue mich, der Welt mitzuteilen, dass ich intersexuell bin“, teilte sie im Video mit.
Weitere Persönlichkeiten des öffentlichen Lebens mit AIS sind:
- Sean Saifa Wall
- Caster Semanya
- Annet Negesa
- María José Martínez-Patiño
- Eden Atwood
- Sarah Gronert
Soziale Stigmatisierung im Zusammenhang mit AIS und anderen intersexuellen Erkrankungen
„Stigma“ beschreibt die negative Einstellung oder Diskriminierung gegenüber Menschen mit bestimmten Merkmalen. Viele Mitglieder der Gesellschaft sind aufgrund von Merkmalen wie Rasse, ethnischer Zugehörigkeit, Religion, Geschlecht und mehr von Stigmatisierung betroffen.
Menschen mit AIS und anderen intersexuellen Erkrankungen sind aufgrund ihrer Erkrankungen oft mit schwerer sozialer Stigmatisierung konfrontiert. Die Stigmatisierung intergeschlechtlicher Menschen entsteht nicht nur aus mangelndem Wissen über intergeschlechtliche Verhältnisse, sondern auch aus schädlichen Sexual- und Geschlechterstereotypen.
Eins
Insbesondere bei jüngeren intersexuellen Menschen kam es zu einer hohen Rate an Angststörungen, posttraumatischer Belastungsstörung (PTSD) und Depression.
Laut Forschern können Faktoren wie soziale Stigmatisierung und Stigmatisierung im Gesundheitswesen einen großen Einfluss auf diese Erkrankungen bei intersexuellen Menschen haben.
Wenn Sie als intersexuelle Person Schwierigkeiten haben, Zugang zu angemessener Gesundheitsversorgung zu erhalten, hilft die Organisation InterConnect intersexuellen Menschen dabei, sich zu vernetzen und auf Ressourcen zuzugreifen. InterACT ist eine ähnliche Gruppe, die sich für intersexuelle Jugendliche einsetzt.
Behandlungsmöglichkeiten für AIS
Im Allgemeinen besteht Konsens darüber, dass die Behandlung von AIS erst nach der Pubertät beginnen sollte. Wenn man mit der Behandlung von AIS bis zur Pubertät wartet, kann der Körper nicht nur die körperlichen Auswirkungen der Pubertät ertragen, sondern die Person kann auch selbst fundierte Entscheidungen bezüglich ihrer Behandlung treffen.
Intersexuelle Menschen, die sich für eine AIS-Behandlung entscheiden, können sich für eine Reihe von Ansätzen entscheiden, die ihren eigenen Vorlieben entsprechen, wie zum Beispiel:
- Hormontherapie mit Östrogen oder Testosteron
- Operation zur Entfernung des Hodenhochstandes (Gonadektomie)
- Operation zur Entfernung von überschüssigem Brustgewebe
- Operation zur Veränderung oder Entfernung männlicher oder weiblicher äußerer Genitalien
Obwohl es viele Behandlungsmöglichkeiten gibt, die jemand mit AIS wählen kann, ist die Entscheidung, sich einer Behandlung zu unterziehen, letztlich immer eine Entscheidung der Person selbst.
Leben mit AIS
Menschliches Geschlecht und Geschlecht sind vielfältig. Für sexuell und geschlechtsspezifische Bevölkerungsgruppen ist es wichtig, diese Vielfalt zu fördern und die Stigmatisierung, mit der die Menschen in diesen Bevölkerungsgruppen konfrontiert sind, abzubauen.
Indem wir das Stigma abbauen, können wir dazu beitragen, dass jeder – unabhängig von Geschlecht und Geschlecht – das Leben führen kann, das er führen möchte.
Wenn Sie an AIS oder einer anderen intersexuellen Erkrankung leiden und Unterstützung und Unterstützung von anderen in der intersexuellen Gemeinschaft suchen, gibt es Ressourcen, die Sie unterstützen können:
-
InterACT verfügt über eine großartige Ressource, um intergeschlechtliche Unterstützungs- und Interessengruppen in Ihrer Nähe zu finden.
- Das Intersex Justice Project setzt sich dafür ein, intersexuelle People of Color zu befähigen, institutionelle Veränderungen vorzunehmen, die bessere Gesundheitsstandards gewährleisten.
-
InterConnect betreibt ein Bildungsnetzwerk, das intersexuellen Menschen dabei hilft, sich online und persönlich zu vernetzen.
Häufig gestellte Fragen zu AIS
Wenn Sie noch Fragen dazu haben, was AIS ist, oder einfach mehr über die Erkrankung erfahren möchten, sollten Sie Folgendes beachten.
Ist AIS dasselbe wie Intersexuelle?
„Intersex“ ist ein Überbegriff für eine Reihe von Erkrankungen, die dazu führen können, dass eine Person eine untypische sexuelle oder reproduktive Anatomie hat.
Das Androgenunempfindlichkeitssyndrom (AIS) ist eine intersexuelle Erkrankung, bei der Menschen, die genetisch männlich sind, Veränderungen in ihren Sexual- und Fortpflanzungsorganen erfahren.
Obwohl also alle Menschen mit AIS intersexuell sind, haben nicht alle intersexuellen Menschen AIS.
Was ist die Hauptursache für AIS?
AIS ist eine Erbkrankheit, die auf Mutationen im Androgenrezeptor-Gen zurückzuführen ist. Diese genetischen Mutationen hindern den Körper daran, Androgenhormone in der üblichen Weise zu verwenden, was zu sexuellen oder reproduktiven Veränderungen führt.
Entsprechend
Sind Menschen mit AIS unfruchtbar?
Bei Menschen mit AIS kommt es äußerst häufig zu Fruchtbarkeitsproblemen.
Diese Bedenken können jedoch je nach Art des AIS unterschiedliche Ursachen haben. Beispielsweise leiden Menschen mit CAIS unter Unfruchtbarkeit, weil ihnen die Fortpflanzungsorgane fehlen, um eine Schwangerschaft zu ermöglichen. Bei Menschen mit MAIS kommt es in der Regel zu Fruchtbarkeitsproblemen aufgrund einer beeinträchtigten Spermienproduktion.
Kann ein Mann mit weiblichen Hormonen geboren werden und umgekehrt?
Sexualhormone spielen im menschlichen Körper eine wichtige Rolle, sowohl bei der Fortpflanzung als auch bei nicht-reproduktiven. Infolgedessen produziert jeder Mensch auf natürliche Weise sowohl Androgene (männliche Sexualhormone) als auch Östrogene (weibliche Sexualhormone), unabhängig von seinem Geschlecht.
Bei manchen Intersexuellen (und Nicht-Intersexuellen) kann es sein, dass in ihrem Körper ein atypisches Spektrum dieser Sexualhormone vorkommt.
Woher weiß ich, ob ich intersexuell bin?
„Intersexuell“ ist ein Begriff, der eine Person beschreibt, die mit Variationen in ihrer reproduktiven oder sexuellen Anatomie geboren wird. Manchmal kann dies wie Veränderungen an den Genitalien einer Person aussehen. In anderen Fällen kann es sich um Veränderungen in der Fruchtbarkeit einer Person handeln.
Körperliche Untersuchungen und Gentests sind zwei der wichtigsten Methoden, um festzustellen, ob eine Person intersexuell ist.
Wenn Sie das Gefühl haben, dass Sie Symptome einer Intersexualität haben und sich nicht wohl dabei fühlen, dies mit Ihrem Arzt zu besprechen, klicken Sie hier, um mehr über die Suche nach einem unterstützenden medizinischen Fachpersonal zu erfahren.
Das Androgeninsensitivitätssyndrom (AIS) betrifft nur einen kleinen Teil der Bevölkerung. Für Menschen mit dieser Erkrankung können die Auswirkungen jedoch erheblich sein.
AIS wirkt sich nicht nur körperlich aus, sondern auch das soziale und medizinische Stigma, das mit der Erkrankung verbunden ist, kann enorme Auswirkungen haben.
Obwohl dieser Zustand zu Unfruchtbarkeit führen kann, ist AIS keine lebensbedrohliche Erkrankung. Sie können AIS mit Hormontherapie und anderen Behandlungsmöglichkeiten behandeln.
Einer der wichtigsten Schritte, die wir unternehmen können, um das Stigma von Erkrankungen wie AIS abzubauen, besteht darin, uns über die Vielfalt des menschlichen Geschlechts, der Geschlechter und der Sexualität aufzuklären.
Indem wir uns die Geschichten von Menschen mit AIS und anderen intersexuellen Erkrankungen anhören, können wir das Leben von Menschen in sexuell und geschlechtsdiversen Bevölkerungsgruppen weiter verbessern.
