Die ankylosierende Spondylitis ist der schwerere Subtyp der axialen Spondyloarthritis (axSpA). Das bedeutet, dass die Schädigung Ihrer Gelenke auf einem Röntgenbild sichtbar ist. Einige Experten sind jedoch der Meinung, dass dieser Unterschied klinisch nicht bedeutsam ist, und betrachten axSpA eher als ein Spektrum.
Die ankylosierende Spondylitis (AS) gehört zu einer Gruppe von Erkrankungen, die als axiale Spondyloarthritis (axSpA) bekannt sind. Tatsächlich sind Spondylitis und Spondyloarthritis zwei Bezeichnungen für die gleiche Art von Gelenkerkrankung.
Spondyloarthritis bezieht sich auf eine Art Arthritis, die Ihre Wirbelsäule betrifft. Es handelt sich außerdem um eine systemische Erkrankung, das heißt, sie kann letztendlich auch andere Teile Ihres Körpers betreffen.
Erfahren Sie mehr über axSpA, einschließlich der Einordnung von AS und anderer wichtiger Informationen, die Sie mit einem Arzt besprechen können.
Was ist axiale Spondyloarthritis (axSpA)?
AxSpA ist eine Art Arthritis, die hauptsächlich Ihre Wirbelsäule betrifft. Während sich axSpA in jedem Alter entwickeln kann, betrifft es hauptsächlich Erwachsene im Alter von 20 bis 40 Jahren.
Bei axSpA können Schmerzen und Schwellungen (Entzündungen) in Ihrer Wirbelsäule und den Iliosakralgelenken (SI-Gelenken), die Ihre Wirbelsäule mit Ihrem Becken verbinden, auftreten. Mit der Zeit kann es auch andere Gelenke in Ihrem Körper sowie Ihre Organe, Augen und den Magen-Darm-Trakt beeinträchtigen.
Ein Arzt kann axSpA anhand von Folgendem identifizieren:
- körperliche Symptome, die sie beobachten oder die Sie melden
- Bluttests, die systemische Entzündungen messen
- bildgebende Untersuchungen, die nach Knochenschäden suchen
Da diese Art von Arthritis familiär gehäuft auftritt, kann ein Arzt auch einen Gentest anordnen. Ihr Risiko, an axSpA zu erkranken, kann höher sein, wenn Ihr HLA-B27-Gen-Ergebnis positiv ist. Dies ist jedoch nicht endgültig, da die meisten Menschen mit diesem Gen kein axSpA entwickeln.
Ärzte klassifizieren axSpA in zwei verschiedene Subtypen. Die erste heißt radiographic axSpA oder AS. Die zweite ist als nichtradiografische axSpA bekannt.
Wann wird aus axSpA eine ankylosierende Spondylitis (AS)?
Obwohl die beiden Begriffe verwirrend sein können, ist AS dasselbe wie radiologisches axSpA. Das bedeutet, dass die Schädigung Ihrer Wirbelsäule und Ihrer IS-Gelenke so weit fortgeschritten ist, dass Sie sie auf Röntgenbildern (Röntgenbildern) sehen können. Mit anderen Worten: AS ist die schwerere Form von axSpA.
Wenn der Schaden auf Röntgenbildern nicht sichtbar ist, sprechen Ärzte von nichtröntgenologischer axSpA. Wenn dies der Fall ist, kann dies bedeuten, dass Sie sich im Anfangsstadium der Krankheit befinden. Es kann bis zu 7 bis 10 Jahre dauern, bis Veränderungen im Röntgenbild sichtbar sind.
Dennoch kann es sein, dass AS-Symptome auftreten, die auf Röntgenaufnahmen nicht sichtbar sind.
Was sind die Hauptunterschiede zwischen radiologischer und nichtradiologischer axSpA?
Während AS (röntgenologische axSpA) auf Röntgenstrahlen sichtbar sein kann, ist dies bei nichtröntgenologischer axSpA nicht der Fall. Aber Schäden an der Wirbelsäule oder dem IS-Gelenk durch nichtradiologische axSpA können mittels Magnetresonanztomographie (MRT) sichtbar sein. Es kann etwa ein Jahr dauern, bis Veränderungen an Ihren Gelenken im MRT sichtbar werden.
AS kommt tendenziell häufiger bei Männern vor. Nichtradiologische axSpA betrifft tendenziell Männer und Frauen gleichermaßen. AxSpA kommt bei Afroamerikanern auch seltener vor als bei anderen Rassengruppen.
AS entwickelt sich tendenziell auch in jüngerem Alter, typischerweise schon früher
Trotz dieser Unterschiede sind die Hauptsymptome beider Arten von axSpA gleich. Anzeichen dieser Art von Arthritis können sein:
- Schmerzen im unteren Rücken, in den Hüften und im Gesäß
- Schmerzen, die allmählich beginnen, aber länger anhalten
3 Monate - reduzierte Schmerzen bei Bewegung
- Schmerzen, die nachts schlimmer werden
- Morgens mit Gelenksteifheit aufwachen
- Ermüdung
- Appetitlosigkeit und unbeabsichtigter Gewichtsverlust
- Augenentzündung und mögliche Sehstörungen
- Hautausschläge
Verwandte Bedingungen
AS und axSpA gehören beide zur Familie der Spondyloarthritis-Erkrankungen. Im Gegensatz zu anderen Arten von Arthritis verursachen diese Erkrankungen auch Enthesopathie – Schmerzen in den Bändern und Sehnen, die an Ihren Knochen befestigt sind.
Neben axSpA gibt es weitere Arten von Spondyloarthritis:
- Enteropathische Arthritis (EnA): Diese Art von Arthritis entsteht neben entzündlichen Darmerkrankungen wie Morbus Crohn und Colitis ulcerosa.
- Periphere Spondyloarthritis: Dieser Subtyp betrifft hauptsächlich Gelenke in Ihren Armen und Beinen.
- Psoriasis-Arthritis (PsA): Zusätzlich zu Gelenkentzündungen und Schmerzen entwickelt sich dieser Subtyp bei manchen Menschen, die auch an Psoriasis leiden.
- Reaktive Arthritis (ReA): Dieser seltene Subtyp, früher Reiter-Syndrom genannt, wird durch eine Infektion ausgelöst.
Behandeln Ärzte radiologische und nichtradiologische axSpA unterschiedlich?
Da der einzige wesentliche Unterschied zwischen radiologischer und nichtradiologischer axSpA darin besteht, wie sie bei bildgebenden Untersuchungen angezeigt wird, ist die Behandlung dieser Erkrankung weitgehend dieselbe.
Derzeit gibt es keine Heilung für axSpA, aber die Behandlung ist wichtig, um das Risiko langfristiger Komplikationen zu verringern. Zu diesen Komplikationen zählen eingeschränkte Beweglichkeit, bleibende Gelenkschäden und Organschäden.
Ein Arzt kann eine Kombination von Medikamenten empfehlen, um die Symptome von axSpA zu behandeln und gleichzeitig das Risiko einer Progression zu verringern. Zu den Optionen können gehören:
- Schmerzmittel: Dazu können rezeptfreie Medikamente wie Paracetamol (Tylenol) oder Ibuprofen (Advil) gehören.
- Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs): Ein Arzt kann Advil empfehlen oder ein stärkeres NSAID verschreiben, um Entzündungen zu reduzieren und zusätzlich Schmerzen zu lindern.
- Kortikosteroid-Injektionen: Diese können Schmerzen und Entzündungen in Knie- und Schultergelenken lindern, die von axSpA betroffen sind. Ärzte empfehlen sie jedoch nicht zur Anwendung in den Wirbelsäulengelenken.
- Krankheitsmodifizierende Antirheumatika (DMARDs): Ärzte verabreichen diese häufig als biologische Injektionen. Sie können axSpA helfen, das mehrere Gelenke im ganzen Körper betrifft.
- Januskinase (JAK)-Inhibitoren: JAK-Inhibitoren sind eine Art DMARD, die zur Linderung der Symptome beitragen, indem sie die Immunantwort Ihres Körpers verändern.
Zusätzlich zu Medikamenten kann ein Arzt auch regelmäßige Bewegung sowie Physio- oder Beschäftigungstherapien empfehlen, um die Mobilität zu verbessern.
Manche Menschen suchen möglicherweise chiropraktische Behandlung auf, um die Symptome zu lindern. Die Spondylitis Association of America empfiehlt Ihnen jedoch, dies zu vermeiden, wenn Sie an fortgeschrittener axSpA und einer Wirbelsäulenversteifung oder Osteoporose leiden, da eine Manipulation Ihrer Wirbelsäule zu Verletzungen führen könnte.
Sprechen Sie mit einem Arzt, bevor Sie sich einer ergänzenden Behandlung unterziehen.
Häufig gestellte Fragen
Wie viele Menschen mit nichtradiologischem axSpA entwickeln AS?
Während die genaue Häufigkeit nicht bekannt ist, gehen Experten davon aus, dass etwa 1,4 % der Menschen in den Vereinigten Staaten an axSpA leiden, während 0,5 % an AS leiden. Sie gehen auch davon aus, dass nichtradiologische axSpA möglicherweise unterdiagnostiziert wird, insbesondere bei Frauen.
Wie lange dauert es, bis sich die nichtradiologische axSpA zu AS entwickelt?
Der Zeitrahmen für den Übergang zu AS kann variieren. Allerdings da
Die einzige Möglichkeit festzustellen, ob axSpA fortgeschritten ist, sind Blutuntersuchungen und Bildgebung. Blutuntersuchungen können eine systemische Entzündung zeigen. Röntgenaufnahmen können Knochenschäden im Zusammenhang mit AS aufdecken.
Verursachen axSpa oder AS Arthrose?
Es gibt mehr als
Arthrose verursacht zwar auch Schmerzen und Steifheit, ist jedoch nicht wie andere Arten von Arthritis auf eine systemische Entzündung zurückzuführen. Stattdessen wird Arthrose aufgrund ihres Zusammenhangs mit Gelenkschäden und Degeneration durch Überbeanspruchung als „Abnutzungsarthritis“ bezeichnet. Arthrose betrifft am häufigsten Hand-, Knie- und Hüftgelenke.
Es gibt jedoch einen Zusammenhang zwischen axSpA und Osteoporose. Abhängig von Ihren anderen Risikofaktoren kann ein Arzt eine Untersuchung auf Osteoporose mit einem Knochendichtescan in Betracht ziehen.
AS ist eine Art axSpA, die Ärzte auf einer Röntgenaufnahme erkennen können. Während sich die klinische Definition für AS von der der nichtradiologischen axSpA unterscheidet, haben die beiden Subtypen dieselben Ursachen, Symptome und Behandlungsmaßnahmen.
Wenn Sie eine axSpA- oder AS-Diagnose erhalten, ist es wichtig, die Behandlungsmöglichkeiten und mögliche Komplikationen mit dem Arzt zu besprechen. Ebenso wichtig ist es, einen Arzt aufzusuchen, wenn Sie mögliche Symptome von axSpA haben, einschließlich anhaltender Rückenschmerzen und Steifheit.