Ist Mukoviszidose ansteckend?
Zystische Fibrose ist eine erbliche genetische Erkrankung. Es ist nicht ansteckend. Um die Krankheit zu bekommen, müssen Sie das fehlerhafte Mukoviszidose-Gen von beiden Elternteilen erben.
Die Krankheit führt dazu, dass der Schleim in Ihrem Körper dick und klebrig wird und sich in Ihren Organen ansammelt. Es kann die Funktion Ihrer Lunge, Bauchspeicheldrüse, des Fortpflanzungssystems und anderer Organe sowie Ihrer Schweißdrüsen beeinträchtigen.
Mukoviszidose ist eine chronisch fortschreitende, lebensbedrohliche Erkrankung. Es wird durch eine Mutation auf Chromosom sieben verursacht. Diese Mutation führt zu Anomalien oder Fehlen eines bestimmten Proteins. Es ist als Transmembranregulator für zystische Fibrose bekannt.
Habe ich ein Mukoviszidose-Risiko?
Mukoviszidose ist nicht ansteckend. Damit muss man geboren werden. Und Sie haben nur dann ein Mukoviszidose-Risiko, wenn beide Elternteile das defekte Gen tragen.
Es ist möglich, das Trägergen für Mukoviszidose zu haben, aber nicht die Erkrankung selbst. Mehr als
Laut der Cystic Fibrosis Foundation, wenn zwei Personen, die Träger des Gens sind, ein Kind bekommen, sind die Aussichten:
- 25-prozentige Wahrscheinlichkeit, dass das Kind Mukoviszidose hat
- 50-prozentige Wahrscheinlichkeit, dass das Kind Träger des Gens ist
- 25-prozentige Wahrscheinlichkeit, dass das Kind keine Mukoviszidose oder das Trägergen hat
Mukoviszidose tritt bei Männern und Frauen aller Rassen und Ethnien auf. Es ist am häufigsten bei Weißen und am seltensten bei Schwarzen und asiatischen Amerikanern. Laut der Cleveland Clinic beträgt die Rate der Mukoviszidose-Fälle bei Kindern in den Vereinigten Staaten:
- 1 von 3.500 weißen Kindern
- 1 von 17.000 schwarzen Kindern
- 1 von 31.000 Kindern asiatischer Abstammung
Erfahren Sie mehr darüber, Träger von Mukoviszidose zu sein »
Was sind die Symptome einer Mukoviszidose?
Mukoviszidose-Symptome können von Person zu Person variieren. Sie kommen und gehen auch. Die Symptome können mit der Schwere Ihrer Erkrankung sowie dem Alter Ihrer Diagnose zusammenhängen.
Zu den Symptomen der Mukoviszidose gehören:
- Atemwegserkrankungen, wie z.
- Husten
- Keuchen
- außer Atem sein
- Unfähigkeit zu trainieren
- häufige Lungeninfektionen
- verstopfte Nase mit entzündeten Nasengängen
- Verdauungssystemprobleme, einschließlich:
- fettiger oder übel riechender Stuhl
- Unfähigkeit, an Gewicht zuzunehmen oder zu wachsen
- Darmverschluss
- Verstopfung
- Unfruchtbarkeit, besonders bei Männern
- salziger als normaler Schweiß
- Schlagen Sie Ihre Füße und Zehen
- Osteoporose und Diabetes bei Erwachsenen
Da die Symptome variieren, können Sie Mukoviszidose möglicherweise nicht als Ursache identifizieren. Besprechen Sie Ihre Symptome sofort mit Ihrem Arzt, um festzustellen, ob Sie auf Mukoviszidose getestet werden sollten.
Erfahren Sie mehr über eine häufige Komplikation bei zystischer Fibrose »
Wie wird Mukoviszidose diagnostiziert?
Mukoviszidose wird am häufigsten bei Neugeborenen und Säuglingen diagnostiziert. Das Mukoviszidose-Screening bei Neugeborenen ist jetzt in allen Bundesstaaten der Vereinigten Staaten vorgeschrieben. Frühe Tests und Diagnosen können Ihre Prognose verbessern. Dennoch haben einige Menschen nie einen frühen Mukoviszidose-Test erhalten. Dies kann zu einer Diagnose als Kind, Teenager oder Erwachsener führen.
Um Mukoviszidose zu diagnostizieren, führt Ihr Arzt eine Reihe von Tests durch, darunter:
- Screening auf hohe Konzentrationen der immunreaktiven Trypsinogen-Chemikalie, die aus der Bauchspeicheldrüse stammt
- Schweißtests
- Bluttests, die Ihre DNA untersuchen
- Röntgenaufnahmen der Brust oder der Nebenhöhlen
- Lungenfunktionstests
- Sputumkulturen, um nach bestimmten Bakterien in Ihrer Spucke zu suchen
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Wie gehe ich mit Mukoviszidose um?
Je nach Schweregrad Ihrer Erkrankung können Mukoviszidose-Schübe auftreten. Sie betreffen häufig die Lunge. Schübe treten auf, wenn sich Ihre Symptome zu verschlimmern scheinen. Ihre Symptome können auch stärker werden, wenn die Krankheit fortschreitet.
Um Schübe zu bewältigen und eine Verschlechterung Ihrer Symptome zu verhindern, müssen Sie einen strengen Behandlungsplan für Mukoviszidose befolgen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, um die beste Behandlung für Sie herauszufinden.
Obwohl die Krankheit nicht heilbar ist, können einige Änderungen des Lebensstils dazu beitragen, Ihre Symptome in Schach zu halten und Ihre Lebensqualität zu verbessern. Zu den wirksamen Möglichkeiten zur Behandlung Ihrer Mukoviszidose-Symptome gehören:
- Freimachen der Atemwege
- Verwendung bestimmter inhalierbarer Medikamente
- Einnahme von Pankreaspräparaten
- zur Physiotherapie gehen
- sich richtig ernähren
- trainieren
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Ausblick
Mukoviszidose ist eine genetische Erkrankung, also nicht ansteckend. Es gibt derzeit keine Heilung. Es kann eine Vielzahl von Symptomen verursachen, die sich wahrscheinlich mit der Zeit verschlimmern werden.
Die Forschung und Behandlung von Mukoviszidose hat sich jedoch in den letzten Jahrzehnten erheblich verbessert. Heute können Menschen mit zystischer Fibrose ein Alter von 30 Jahren und darüber hinaus erreichen. Die Cystic Fibrosis Foundation gibt an, dass mehr als die Hälfte der Menschen mit Mukoviszidose 18 Jahre oder älter sind.
Weitere Studien über Mukoviszidose sollten Forschern helfen, bessere und wirksamere Behandlungen für diese schwere Erkrankung zu finden. Arbeiten Sie in der Zwischenzeit mit Ihrem Arzt an einem Behandlungsplan, der Ihr tägliches Leben verbessern kann.
