In meinem Leben waren viele meiner Erinnerungen unauffällig. Ich hatte eine ganz normale Kindheit in einer bürgerlichen Familie. Mein Leben war nie wirklich verrückt, bis ich Brittany traf, eine Typ-1-Diabetikerin.
Jetzt weiß ich, dass „verrückt“ hart klingt, aber genau das ist diese Krankheit. Es bekämpft dich mit Händen und Füßen und versucht, deinen Geist zu brechen. Du denkst, du hast alles unter Kontrolle, und innerhalb von 5 Minuten versuchst du, jemanden wieder zu Bewusstsein zu bringen. Ich glaube, ich hätte mir als kleines Kind nie vorstellen können, dass die Frau, in die ich mich verlieben würde, so einen Kampf vor sich haben würde, als ich mit dem Fahrrad durch meine Nachbarschaft gefahren bin.
Wir haben uns 2009 kennengelernt, als die einzige Vorstellung von Diabetes, die ich hatte, das war, was ich im Fernsehen gesehen hatte. Dass „mit Diät und Bewegung Sie aufhören, Insulin gegen Diabetes zu nehmen.“ Als ich Brittany traf, dachte ich nicht, dass dies eine so schlimme Krankheit ist.
Wir waren ungefähr vier Monate zusammen und dann sind wir zusammengezogen. Da trat mir die Realität von Typ-1-Diabetes ins Gesicht. Diabetes hat mein Leben verändert. Und es fügte uns beiden so viele Komplikationen hinzu, dass die zwei Jahre, die wir ohne Versicherung zusammenlebten und irgendwie aus dem Nest geworfen wurden, die lebhaftesten Erinnerungen meines Lebens sind.
„Ihre Krankheit ist beherrschbar“, kann ich mich erinnern, dass der Endokrinologe uns sagte. Mit der richtigen Verwaltung und Versorgung können Sie ein normales Leben führen. Wirklich, das einzige Problem, das sie Ihnen nicht sagen, ist, dass „überschaubares Leben“ einen hohen Preis hat. Da wurde mein Leben wirklich schwierig. Wir mussten nicht nur sicherstellen, dass Essen auf dem Tisch stand und die Miete bezahlt wurde, sondern wir mussten jetzt auch sicherstellen, dass wir genug Insulin und Testmaterial für den Monat hatten. Unnötig zu erwähnen, dass unsere beiden Mindestlohnjobs nicht ausreichten.
Ich besaß damals einen Pickup, also fuhr ich nach der Arbeit zu allen Apartmentkomplexen in der Stadt. Jedes Mal, wenn jemand geräumt wird, hat er die Möglichkeit, sich zu schnappen, was er mitnehmen möchte, und was er zurücklässt, kommt in den Müllcontainer. Also fing ich an, die zurückgelassenen Möbelstücke zu schnappen und begann, sie online aufzulisten und zu verkaufen. (Ich würde sogar gegen eine kleine Gebühr von 20 Dollar liefern.) Das war kein Geldscheitel für uns. Allerdings kaufte es ein Fläschchen Insulin und vielleicht 50 Teststreifen, wenn wir einen guten Verkauf hatten. Das ist nicht mein stolzester Moment im Leben – es hat nur die Rechnungen bezahlt.
Wir gerieten mit der Miete so weit in Rückstand, dass wir aus unserer Wohnung geräumt wurden. Es war entweder ein Ort zum Leben oder das Leben der Bretagne, und wir entschieden uns für Letzteres. Glücklicherweise hatten meine Eltern einen Wohnwagen in einem kleinen Wohnmobilpark für Senioren gekauft, und wir konnten dort einziehen.
Während unserer Zeit in der Apartmentanlage hatte Brittany eine Ausbildung zur medizinischen Assistenz absolviert, und ich begann bei meinem Vater eine Lehre als Teppichlegerin. Als wir in den Wohnwagen zogen, wurden unsere Jobs besser bezahlt und unsere Miete wurde gesenkt. Ich musste nicht mehr nach Möbeln suchen. Immer noch unversichert, würden Brittany und ich große Teile unseres Gehaltsschecks ausgeben, um uns die Grundlagen für Diabetes zu leisten: zwei Arten von Insulin, Blutzuckermessgerät, Teststreifen und Spritzen. Obwohl die Bretagne die Vorräte nicht mehr rationierte, war der ständige Kampf gegen Diabetes immer noch da.
Eines Morgens gegen 5 Uhr erhielt ich einen Anruf. Am anderen Ende des Telefons war eine unbekannte Stimme zu hören, die mir mitteilte, dass Brittany gerade das Fitnessstudio verlassen hatte, als sie aus einem Tief ohnmächtig wurde und mit meinem Auto rückwärts in den Wald fuhr. Hier waren wir also, finanziell etwas besser aufgestellt, und diese Bastardkrankheit erhob sich immer noch.
Ich musste mehr tun, um mit dieser Krankheit zu helfen, also meldete ich mich bei der US Navy an. Jetzt waren wir mit kontinuierlichen Glukosemessgeräten, Insulinpumpen und bezahlter medizinischer Versorgung gut versichert. Ich schaue immer noch als Lektion auf diese Zeiten in meinem Leben zurück, und heute denke ich oft, wie absolut Bananen es war. Es trifft mich auch sehr, wenn ich daran denke, wie viele andere Kinder das durchmachen und ob man reich sein muss, um mit Typ-1-Diabetes ein anständiges Leben zu führen.
Brittany, die Mutter meiner drei Kinder und heute meine liebevolle Ehefrau, hat einen Blog gestartet, damit andere mit Typ-1-Diabetes wissen, dass sie nicht allein sind. Sie hat sogar damit begonnen, eine gemeinnützige Organisation zu gründen, um unterversicherten Kindern zu helfen, das bestmögliche Leben zu führen. Ich hätte mir nicht vorstellen können, zu welcher Frau sie sich entwickeln würde, aber ich bin sicher froh, dass ich all die Mühen auf mich genommen habe, sie über Wasser zu halten, um die Chance zu bekommen, die Person zu genießen, zu der sie geworden ist. Diabetes hat mein Leben mit Sicherheit verändert, und bis zu diesem Punkt war es ein Kampf. Aber ich bin froh, dass es der Weg ist, den ich gewählt habe.
Mitchell Jacobs ist bei der Navy eingezogen und mit Brittany Gilleland verheiratet, die seit über 14 Jahren mit Typ-1-Diabetes lebt. Zusammen haben sie drei Kinder. Brittany bloggt derzeit auf thediabeticjourney.com und macht in den sozialen Medien auf Typ-1-Diabetes aufmerksam. Brittany hofft, dass andere sich durch das Teilen ihrer Geschichte dazu befähigt fühlen können: Egal, wo wir uns auf dieser Reise befinden, wir sind alle gemeinsam dabei. Folgen Sie Brittany und ihrer Geschichte auf Facebook.
