Das Leben mit einer „unsichtbaren Krankheit“ wie Psoriasis-Arthritis (PsA) ist hart. Trotz aller Bemühungen der Welt, freundlicher und sanfter zu sein, kritisieren und verurteilen sich Menschen manchmal immer noch gegenseitig, selbst wenn ihre Absichten am richtigen Ort sind.
Mir ist klar, dass es als Freund, Familienmitglied, Betreuer, Arbeitgeber oder Kollege schwierig sein kann, einen Autoimmunpatienten in Ihrem Leben zu verstehen und mit ihm umzugehen. Ich sehe es von Ihrer Seite – das tue ich wirklich. Ich war einmal gesund und kannte jemanden wie mich. Ich war auch wertend (wenn auch nur im Stillen). Jetzt, wo ich chronisch krank bin, sehe ich beide Seiten.
Hier ist, was ich Sie über mein Leben mit einer Autoimmunerkrankung wissen lassen möchte. Dies ist meine öffentlich-rechtliche Ankündigung zu PsA.
- ich
möchte dich nicht enttäuschen. Ich mag keine Spüle voller schmutzigem Geschirr
entweder. Ich mag es nicht, unseren Abend in letzter Minute abzusagen, weil ich es bin
in zu großen Schmerzen. Ich bin wegen meiner PsA regelmäßig von mir selbst enttäuscht. ich
Sie brauchen kein Salz in die Wunde zu reiben. - Wenn
Ich bitte Sie, den Behindertensitz in öffentlichen Verkehrsmitteln zu räumen, tun Sie dies bitte
also ohne höhnisch oder mit den augen zu rollen. Der Ausdruck auf deinem Gesicht tut mir weh,
aber es ist nichts im Vergleich zu Gelenk- und Bindegewebsentzündungen. - ich
Ich tue alles, was ich kann, um meinen Zustand zu bewältigen. Manchmal ist dies nicht genug. Autoimmun
Krankheiten sind unberechenbar. Ich werde immer gute und schlechte Tage haben. - Eben
Obwohl ich gute Tage habe, habe ich jeden Tag körperliche Schmerzen. Ich sehe nicht krank aus
und bin immer gut gelaunt, aber das bedeutet nicht immer, dass es mir gut geht. Manchmal,
das einzige, was ich vortäusche, ist, dass es mir gut geht. - Fast
täglich merke ich, dass ich etwas, was ich früher konnte, nicht mehr tun kann. Ich wünschte ich hätte
tanzte mehr, während ich gut darin war. - ich
kann nicht vorhersagen, wann ich zu krank sein werde, um Zeit mit dir zu verbringen, oder zu krank, um Zeit mit dir zu verbringen
Arbeit. Als Person, die fast alles plant, ist das frustrierend für mich,
zu. Und nein, es ist nicht „schön“, den ganzen Tag zu Hause im Bett zu bleiben. Die Müdigkeit ist
schrecklich und gibt mir das Gefühl wertlos zu sein. - Was
Du sagst, es tut mir weh. Was du nonverbal mit deinem Gesichtsausdruck sagst, tut mir weh. Dies
Stress bringt normalerweise mehr Symptome mit sich. Oft wünschte ich, ich könnte dich berühren
Knie und fühlen Sie, wie es wirklich ist. - ich
Ich hätte lieber mein „altes Leben“ zurück, aber das ist das Leben, das mir gegeben wurde. Dort
ist einfach kein Weg daran vorbei. Anstatt zu versuchen, meine Krankheit zu verstehen, wie
darüber, einfach an der Akzeptanz festzuhalten? Das wird uns beiden gut tun. - Millionen
der Amerikaner haben meine Krankheit. Weitere Millionen werden es entwickeln. Daher bin ich
deine Großmutter, deine Tante, deine Mutter und deine Tochter. Bitte behandle mich so
Sie würden andere sie behandeln lassen.
Schließlich verzeihe ich dir.
Lori-Ann Holbrook lebt mit ihrem Mann in Dallas, Texas. Sie schreibt einen Blog über „einen Tag im Leben eines Mädchens aus der Stadt, das mit Psoriasis-Arthritis lebt“ unter www.CityGirlFlare.com.
