Leqembi (Lecanemab-irmb) ist ein verschreibungspflichtiges Medikament zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit. Leqembi kann Nebenwirkungen verursachen, die von leicht bis schwerwiegend reichen können. Beispiele hierfür sind Kopfschmerzen und Infusionsreaktionen.
Lesen Sie weiter, um mehr über die häufigen, leichten und schwerwiegenden Nebenwirkungen zu erfahren, die Leqembi verursachen kann. Einen allgemeinen Überblick über das Medikament, einschließlich Einzelheiten zu seiner Verwendung, finden Sie in diesem Artikel.
Was sind die häufigsten Nebenwirkungen von Leqembi?
Bei manchen Menschen können während der Behandlung mit Leqembi leichte bis schwerwiegende Nebenwirkungen auftreten. Beispiele für häufig berichtete Nebenwirkungen des Arzneimittels sind:
- Kopfschmerzen
- Husten
- Durchfall
- leichte Infusionsreaktionen*
- Amyloidbedingte Bildanomalien (ARIA)*
* Weitere Informationen zu dieser Nebenwirkung finden Sie im Abschnitt „Erklärte Nebenwirkungen“ weiter unten.
Was sind die leichten Nebenwirkungen von Leqembi?
Bei Leqembi wurden leichte Nebenwirkungen berichtet. Diese beinhalten:
- Kopfschmerzen
- Husten
- Durchfall
- Hautausschlag
- Übelkeit und Erbrechen
- leichte Infusionsreaktionen*
- leichte allergische Reaktion*
In den meisten Fällen sollten diese Nebenwirkungen vorübergehender Natur sein. Und einige lassen sich möglicherweise leicht bewältigen. Wenn Sie jedoch anhaltende oder störende Symptome haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Brechen Sie die Behandlung mit Leqembi nicht ab, es sei denn, Ihr Arzt empfiehlt es Ihnen.
Leqembi kann andere als die oben aufgeführten leichten Nebenwirkungen haben. Einzelheiten finden Sie in den Verschreibungsinformationen des Arzneimittels.
* Weitere Informationen zu dieser Nebenwirkung finden Sie im Abschnitt „Erklärte Nebenwirkungen“ weiter unten.
Was sind die schwerwiegenden Nebenwirkungen von Leqembi?
Bei Leqembi wurden schwerwiegende Nebenwirkungen berichtet. Diese beinhalten:
- verminderte Konzentration infektionsbekämpfender weißer Blutkörperchen, sogenannter Lymphozyten
- eine Art unregelmäßiger Herzschlag, der als Vorhofflimmern bezeichnet wird
- schwere Infusionsreaktionen*
- Warnhinweis: ARIA-Risiko*
- schwere allergische Reaktion*
Wenn bei Ihnen während der Behandlung mit Leqembi schwerwiegende Nebenwirkungen auftreten, rufen Sie sofort Ihren Arzt an. Wenn die Nebenwirkungen lebensbedrohlich erscheinen oder Sie glauben, dass Sie einen medizinischen Notfall haben, rufen Sie sofort 911 oder Ihre örtliche Notrufnummer an.
* Weitere Informationen zu dieser Nebenwirkung finden Sie im Abschnitt „Erklärte Nebenwirkungen“ weiter unten.
Notiz: Nachdem die Food and Drug Administration (FDA) ein Medikament zugelassen hat, verfolgt und überprüft sie die Nebenwirkungen des Medikaments. Wenn Sie die FDA über eine Nebenwirkung von Leqembi informieren möchten, besuchen Sie MedWatch.
FAQ zu den Nebenwirkungen von Leqembi
Erhalten Sie Antworten auf einige häufig gestellte Fragen zu den Nebenwirkungen von Leqembi.
Wie sind die Nebenwirkungen von Leqembi im Vergleich zu denen von Aricept?
Leqembi und Aricept (Donepezil) werden beide zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit eingesetzt. Sie kommen jedoch in unterschiedlichen Formen vor, wirken auf unterschiedliche Weise und verursachen tendenziell unterschiedliche Nebenwirkungen.
Leqembi wird als intravenöse (IV) Infusion (eine über einen längeren Zeitraum verabreichte Injektion in eine Vene) verabreicht. Zu den häufigeren Nebenwirkungen gehören Kopfschmerzen und Infusionsreaktionen.*
Aricept ist als orale Tablette erhältlich. Zu den häufigeren Nebenwirkungen gehören Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Schlaflosigkeit (Schlafstörungen).
Diese beiden Medikamente können auch unterschiedliche schwerwiegende Nebenwirkungen haben. Beispielsweise gibt es in Leqembi eine Warnbox für Gehirnveränderungen namens ARIA*, bei denen es zu Schwellungen oder Blutungen im Gehirn kommt. Aricept kann eine langsame Herzfrequenz, Harninkontinenz und ein erhöhtes Risiko für Magengeschwüre verursachen.
Um mehr über den Vergleich dieser Medikamente zu erfahren, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Sie können dabei helfen, festzustellen, ob eines dieser Medikamente für Sie eine gute Option ist.
* Weitere Informationen zu dieser Nebenwirkung finden Sie im Abschnitt „Erklärte Nebenwirkungen“ weiter unten.
Verursacht Leqembi langfristige Nebenwirkungen?
Es ist unwahrscheinlich. In Studien mit Leqembi wurden keine langfristigen Nebenwirkungen berichtet. In diesen Studien wurden die Menschen bis zu 18 Monate lang mit Leqembi behandelt.
Allerdings ist Leqembi ein relativ neues Medikament. (Es wurde 2023 von der FDA zugelassen.) Daher sind die Informationen über seine langfristige Sicherheit noch begrenzt.
Wenn Sie über mögliche langfristige Nebenwirkungen von Leqembi besorgt sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.
Nebenwirkungen erklärt
Erfahren Sie mehr über einige der Nebenwirkungen, die Leqembi verursachen kann.
Risiko amyloidbedingter Bildanomalien (ARIA)
ARIA war eine häufige Nebenwirkung, über die in Studien mit Leqembi berichtet wurde. ARIA bezieht sich auf Veränderungen im Gehirn, die mit einer MRT-Untersuchung sichtbar sind. Sie betreffen Bereiche mit Schwellungen oder Blutungen im Gehirn.
ARIA verursacht bei den meisten Menschen keine Symptome, in seltenen Fällen wurden jedoch die folgenden Symptome berichtet:
- Kopfschmerzen
- Verwirrung
- Sehstörungen
- Brechreiz
- Schwindel
- Schwäche
- Schwierigkeiten beim Gehen
- Schwierigkeiten beim Sprechen oder Schreiben oder beim Verstehen von Sprache oder geschriebenen Wörtern
- Beschlagnahme
In seltenen Fällen können die Symptome einer ARIA schwerwiegend oder sogar lebensbedrohlich sein.
ARIA tritt am häufigsten in den ersten Monaten der Behandlung mit Leqembi auf, kann aber jederzeit auftreten. Diese Veränderungen verschwinden normalerweise mit der Zeit, aber es ist möglich, dass es mehrere Episoden von ARIA gibt.
Zu den Faktoren, die das ARIA-Risiko bei Einnahme dieses Arzneimittels erhöhen können, gehört das Vorhandensein zweier Kopien eines Gens namens ApoE ε4.
Bestimmte andere Faktoren können das Risiko einer Gehirnblutung unter Leqembi erhöhen. Diese beinhalten:
- früheres Aneurysma oder Blutung in Ihrem Gehirn
- Verwendung von blutverdünnenden Medikamenten wie Apixaban (Eliquis)
- Verwendung von Thrombozytenaggregationshemmern wie Aspirin
Was könnte helfen
Bevor Sie mit der Behandlung mit Leqembi beginnen, empfiehlt Ihr Arzt möglicherweise einen Gentest. Damit soll festgestellt werden, ob bei Ihnen ein erhöhtes Risiko für ARIA besteht. Wenn bei Ihnen ein erhöhtes Risiko für diese Nebenwirkung besteht, sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, ob diese Behandlung für Sie geeignet ist.
Ihr Arzt wird vor Beginn der Behandlung mit Leqembi und regelmäßig während der Behandlung MRT-Untersuchungen Ihres Gehirns anordnen. Diese Scans helfen ihnen, Ihr Gehirn auf Veränderungen zu überwachen. Wenn bei Ihnen während der Behandlung mit Leqembi ARIA-Symptome auftreten, informieren Sie sofort Ihren Arzt.
Wenn Sie Symptome einer ARIA haben oder Ihr MRT diese Veränderungen in Ihrem Gehirn zeigt, empfiehlt Ihr Arzt möglicherweise, Ihre Behandlung mit Leqembi zu unterbrechen.
Infusionsreaktionen
Leqembi wird als intravenöse Infusion verabreicht und Infusionsreaktionen waren eine häufige Nebenwirkung, über die in den Studien des Arzneimittels berichtet wurde. Die meisten Infusionsreaktionen sind mild, in seltenen Fällen können sie jedoch schwerwiegend sein.
Zu den Symptomen einer Infusionsreaktion können gehören:
- Fieber oder Schüttelfrost
- Körperschmerzen und Schmerzen
- Zittern, Schwindel oder Benommenheit
- Übelkeit und Erbrechen
- Herzrasen oder Veränderungen Ihrer Herzfrequenz
- Kurzatmigkeit
Infusionsreaktionen treten am wahrscheinlichsten bei der ersten Dosis von Leqembi auf.
Was könnte helfen
Wenn Sie Symptome einer Infusionsreaktion bemerken, informieren Sie sofort den Arzt, der die Infusion verabreicht. Sie können Ihre Infusion verlangsamen oder unterbrechen, bis Ihre Symptome abgeklungen sind. Sie können Ihnen auch Medikamente zur Behandlung Ihrer Symptome verabreichen.
Wenn bei Ihnen eine Infusionsreaktion auftritt, erhalten Sie möglicherweise vor künftigen Leqembi-Infusionen Medikamente, um ein erneutes Auftreten der Reaktion zu verhindern. Beispielsweise kann Ihr Arzt Antihistaminika, Paracetamol (Tylenol), nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs) oder Kortikosteroide verschreiben.
Allergische Reaktion
Wie die meisten Arzneimittel kann Leqembi bei manchen Menschen eine allergische Reaktion hervorrufen. Die Symptome können leicht bis schwerwiegend sein und umfassen:
- Hautausschlag
- Juckreiz
- Rötung (vorübergehende Wärme, Rötung oder Vertiefung der Hautfarbe)
- Schwellung unter der Haut (normalerweise an den Augenlidern, Lippen, Händen oder Füßen)
- Schwellung von Mund, Zunge oder Rachen, die das Atmen erschweren kann
Was könnte helfen
Wenn Sie leichte Symptome einer allergischen Reaktion haben, wie z. B. einen leichten Ausschlag, rufen Sie sofort Ihren Arzt an. Möglicherweise schlägt er eine Behandlung zur Linderung Ihrer Symptome vor. Beispiele beinhalten:
- ein orales Antihistaminikum wie Benadryl (Diphenhydramin)
- ein Produkt, das Sie auf Ihre Haut auftragen, wie zum Beispiel Hydrocortison-Creme
Wenn Ihr Arzt bestätigt, dass Sie eine leichte allergische Reaktion auf Leqembi hatten, wird er entscheiden, ob Sie es weiterhin erhalten sollten.
Wenn Sie Symptome einer schweren allergischen Reaktion haben, wie Schwellungen oder Atembeschwerden, rufen Sie sofort 911 oder Ihre örtliche Notrufnummer an. Diese Symptome können lebensbedrohlich sein und erfordern sofortige ärztliche Hilfe.
Wenn Ihr Arzt bestätigt, dass Sie eine schwere allergische Reaktion auf Leqembi hatten, wird er Sie möglicherweise auf eine andere Behandlung umstellen lassen.
Den Überblick über Nebenwirkungen behalten
Denken Sie während Ihrer Leqembi-Behandlung darüber nach, sich Notizen zu etwaigen Nebenwirkungen zu machen. Diese Informationen können Sie dann Ihrem Arzt mitteilen. Dies ist besonders hilfreich, wenn Sie zum ersten Mal ein neues Medikament einnehmen oder eine Kombination von Behandlungen anwenden.
Ihre Notizen zu Nebenwirkungen können Folgendes umfassen:
- welche Dosis des Arzneimittels Sie erhalten haben, als bei Ihnen die Nebenwirkung auftrat
- wie schnell nach Beginn dieser Dosis die Nebenwirkung bei Ihnen auftrat
- was Ihre Symptome waren
- wie sich Ihre Symptome auf Ihre täglichen Aktivitäten ausgewirkt haben
- welche anderen Medikamente Sie eingenommen haben
- alle anderen Informationen, die Sie für wichtig halten
Wenn Sie sich Notizen machen und diese mit Ihrem Arzt teilen, kann dieser mehr darüber erfahren, welche Auswirkungen Leqembi auf Sie hat. Sie können diese Informationen dann nutzen, um Ihren Behandlungsplan bei Bedarf anzupassen.
Warnungen für Leqembi
Nachfolgend finden Sie wichtige Informationen, die Sie vor Beginn der Behandlung mit Leqembi berücksichtigen sollten.
Warnhinweis: Risiko von Amyloid-bedingten Bildanomalien (ARIA)
Leqembi warnt vor dem Risiko einer ARIA. Eine eingerahmte Warnung ist die schwerwiegendste Warnung der FDA.
Leqembi kann ARIA verursachen, d. h. Veränderungen im Gehirn wie Schwellungen oder Blutungen, die bei einer MRT-Untersuchung sichtbar sind. Wenn Sie ein bestimmtes Gen haben, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko für diese Nebenwirkung.
Weitere Informationen finden Sie oben im Abschnitt „Erklärte Nebenwirkungen“.
Weitere Warnungen
Leqembi kann bei Menschen mit bestimmten Erkrankungen manchmal schädliche Auswirkungen haben. Dies wird als Arzneimittel-Zustands-Wechselwirkung bezeichnet. Andere Faktoren können sich auch darauf auswirken, ob Leqembi eine gute Behandlungsoption für Sie ist.
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Ihre Krankengeschichte, bevor Sie mit der Behandlung mit Leqembi beginnen. Teilen Sie ihnen unbedingt mit, ob einer der folgenden Faktoren auf Sie zutrifft:
- Schwangerschaft
- Stillen
- frühere allergische Reaktion auf Leqembi
Alkohol und Leqembi
Es sind keine Wechselwirkungen zwischen Alkohol und Leqembi bekannt. Wenn Sie Fragen zum Alkoholkonsum während der Behandlung mit Leqembi haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.
Schwangerschaft und Stillzeit mit Leqembi
Es liegen nur begrenzte Informationen über die Sicherheit der Anwendung von Leqembi während der Schwangerschaft oder Stillzeit vor.
Schwangerschaft
Es ist nicht bekannt, ob die Behandlung mit Leqembi während der Schwangerschaft sicher ist. Wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen.
Stillen
Es ist nicht bekannt, ob die Behandlung mit Leqembi während der Stillzeit sicher ist. Wenn Sie stillen oder dies planen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie mit der Einnahme dieses Medikaments beginnen.
Was Sie Ihren Arzt fragen sollten
Wie die meisten Medikamente kann Leqembi eine Reihe von Nebenwirkungen verursachen, die von leicht bis schwerwiegend reichen können. Die meisten sind jedoch vorübergehender Natur und verschwinden nach einigen Tagen bis Wochen. Wenn Sie Fragen zu den Nebenwirkungen haben, die Leqembi verursachen kann, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.
Beispiele für Fragen, die Ihnen den Einstieg erleichtern sollen, sind:
- Muss ich Ihnen sagen, ob ich während der Einnahme von Leqembi Kopfschmerzen habe?
- Wie oft muss ich während der Leqembi-Behandlung MRT-Untersuchungen durchführen lassen?
- Ist Leqembi für mich sicher, wenn ich eine Herzerkrankung habe?
Weitere Informationen zu Leqembi finden Sie in den folgenden Artikeln:
- Alles über Leqembi
- Dosierungsdetails für Leqembi
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Haftungsausschluss: Healthline hat alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass alle Informationen sachlich korrekt, umfassend und aktuell sind. Dieser Artikel sollte jedoch nicht als Ersatz für das Wissen und die Erfahrung eines zugelassenen medizinischen Fachpersonals verwendet werden. Sie sollten immer Ihren Arzt oder eine andere medizinische Fachkraft konsultieren, bevor Sie Medikamente einnehmen. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können sich ändern und decken nicht alle möglichen Anwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen ab. Das Fehlen von Warnhinweisen oder anderen Informationen für ein bestimmtes Arzneimittel bedeutet nicht, dass das Arzneimittel oder die Arzneimittelkombination sicher, wirksam oder für alle Patienten oder alle spezifischen Anwendungen geeignet ist.