Ein papilläres Kraniopharyngeom ist eine seltene Art von Hirntumor, der in der Nähe der Hypophyse wächst. Es ist oft behandelbar und eine Operation ist für viele Menschen die erste Option.
Ein Kraniopharyngeom ist eine sehr seltene Art von Hirntumor. Nur
Papilläre Kraniopharyngeome sind die weniger aggressive der beiden Arten und werden von Ärzten am häufigsten bei Erwachsenen beobachtet. Papilläre Kraniopharyngeome können häufig operativ behandelt werden.
Was verursacht ein papilläres Kraniopharyngeom?
Es ist nicht klar, was papilläre Kraniopharyngeome verursacht. Im Gegensatz zu einigen anderen Tumorarten sind keine genetischen oder chromosomalen Ursachen bekannt. Außerdem sind keine Risikofaktoren für diese Art von Hirntumor bekannt.
Was sind die Symptome eines papillären Kraniopharyngeoms?
Die genauen Symptome eines papillären Kraniopharyngeoms können je nach Größe und Lage des Tumors variieren.
Zu den häufigsten Symptomen gehören:
- Verwirrung
- Ermüdung
- Verlust des peripheren Sehens
- Doppeltsehen
- Kopfschmerzen
- Augenmuskelschwäche
- Übelkeit und Erbrechen
- niedriger Blutdruck
- Hitze- oder Kälteunverträglichkeit
- übermäßige Schläfrigkeit
- übermäßiger Durst
- übermäßiger Hunger
- Gewichtszunahme
- Persönlichkeitsveränderungen
- Nebennieren-Insuffizienz
- hormonelles Ungleichgewicht
Bei Kindern und Jugendlichen mit papillären Kraniopharyngeomen können zusätzliche Symptome auftreten, darunter verzögertes Wachstum und verzögerte Pubertät. Es kommt jedoch selten vor, dass Kinder an dieser Art von Kraniopharyngeom leiden.
Welche Behandlungsmöglichkeiten gibt es bei papillären Kraniopharyngeomen?
Für die Behandlung eines papillären Kraniopharyngeoms gibt es mehrere Möglichkeiten. Die primäre Behandlung für die meisten Menschen ist eine Operation. Der Chirurg kann den Tumor entfernen und Gewebeproben entnehmen, um eine genaue Diagnose zu bestätigen.
Es gibt zwei chirurgische Optionen für papilläre Kraniopharyngeome: die offene Kraniotomie und die endonasale Kraniotomie.
Bei einer offenen Kraniotomie erstellt ein Chirurg eine vorübergehende Öffnung im Schädel, um Zugang zum Gehirn zu erhalten und den Tumor zu entfernen. Anschließend schließen sie den Schädel mit chirurgischen Platten.
Beim endonasalen Eingriff wird ein kleiner, flexibler Schlauch, ein sogenanntes Endoskop, verwendet, an dem eine Kamera, eine Lampe und chirurgische Instrumente angebracht sind. Ein Chirurg führt den Schlauch durch die Nase in das Gehirn ein und die Kamera sendet einen Video-Feed zurück, mit dem der Chirurg den Tumor findet und vorsichtig entfernt.
Faktoren wie die Größe und Lage Ihres Tumors können Ärzten dabei helfen, zu entscheiden, welche Operationstechnik für Sie die beste Option sein könnte.
Es gibt einige sekundäre Behandlungsmöglichkeiten für papilläre Kraniopharyngeome. Diese beinhalten:
- Strahlentherapie: Die Strahlentherapie kann auf alle Tumorzellen abzielen, die nach der Operation verbleiben oder nach der Operation zurückkommen.
- Chemotherapie: Ärzte wenden bei papillären Kraniopharyngeomen seltener eine Chemotherapie an, für manche Menschen könnte sie jedoch eine Option sein.
- Klinische Versuche: Papilläre Kraniopharyngeome sind selten, Experten entwickeln jedoch neue Behandlungsmethoden. Ihr Arzt kann beurteilen, ob Sie ein guter Kandidat für die Teilnahme an klinischen Studien zu neuen Behandlungsmöglichkeiten sind.
Wie hoch ist die Überlebensrate bei einem papillären Kraniopharyngeom?
Kraniopharyngeome sind seltene Tumoren und Überlebensdaten werden nicht so häufig erhoben wie bei vielen anderen Tumorarten. Darüber hinaus sind aktuelle Daten nicht in Überlebensraten für adamantinomatöse Kraniopharyngeome und Überlebensraten für papilläre Kraniopharyngeome unterteilt.
In einer Studie, in der zwischen 2004 und 2017 1.213 Menschen mit Kraniopharyngeomen analysiert wurden, fanden Forscher jedoch eine 5-Jahres-Gesamtüberlebensrate von 86,2 %.
Wie bei allen Tumoren können individuelle Faktoren wie die Größe und Lage Ihres Tumors sowie Ihr Alter und Ihr allgemeiner Gesundheitszustand das Überleben beeinflussen. Am besten besprechen Sie mit Ihrem Arzt die Aussichten für Ihren spezifischen Tumor.
Leben mit einem papillären Kraniopharyngeom
Die Behandlung einer Erkrankung wie eines papillären Kraniopharyngeoms kann überwältigend sein, aber es gibt Ressourcen, an die Sie sich wenden können, um Unterstützung zu erhalten. Sie können versuchen, Folgendes zu erreichen:
- Die American Brain Tumor Association (ABTA): Die ABTA bietet Bildungsressourcen, Tipps zum Leben mit einem Gehirntumor, Kontakte zu Selbsthilfegruppen in Ihrer Nähe und mehr.
- National Brain Tumor Society (NBTS): Wenn Sie die NBTS-Website besuchen, können Sie sich über Hirntumoren informieren, die besten Ärzte in Ihrer Nähe finden, sich für Interessenvertretungs- und Sensibilisierungsveranstaltungen anmelden, Online-Selbsthilfegruppen beitreten und vieles mehr.
- Hirntumor-Netzwerk: Sie können die Unterstützung eines Patientennavigators erhalten, der Sie auf Ihrem Behandlungsweg unterstützt, sowie eine Fülle anderer Ressourcen, indem Sie sich mit dem Brain Tumor Network verbinden.
- Stimmen gegen Hirntumor: Voices Against Brain Cancer bietet Brain Cancer Coaches, die Sie mit Ressourcen verbinden, Ihnen bei der Behandlungssteuerung helfen, Unterstützung leisten und Anleitung geben können.
Papilläre Kraniopharyngeome sind sehr seltene Hirntumoren, die in der Nähe der Hypophyse wachsen. Sie kommen bei Erwachsenen häufiger vor als bei Kindern und verursachen eine Vielzahl von Symptomen, darunter Sehstörungen, Kopfschmerzen, übermäßiger Hunger und Durst, hormonelle Veränderungen und Müdigkeit.
Die häufigste Behandlungsoption für ein papilläres Kraniopharyngeom ist eine Operation zur Entfernung des Tumors. Ärzte setzen häufig eine Strahlentherapie ein, um nach der Operation verbleibende Krebszellen zu bekämpfen.
Einzelne Faktoren können das Ergebnis eines papillären Kraniopharyngeoms beeinflussen, es ist jedoch normalerweise behandelbar.
