15 Dinge, die die Leute Sie über das Leben mit einer unsichtbaren Krankheit wissen lassen möchten

Das Leben mit einer unsichtbaren Krankheit kann manchmal eine isolierende Erfahrung sein. Bestimmte chronische Erkrankungen wie ADHS, Multiple Sklerose, Depressionen und COPD können nicht gesehen werden, daher ist es für andere schwierig zu wissen, wie es ist, mit solchen Herausforderungen zu leben.

Wir haben Mitglieder unserer Community um Hilfe gebeten #MakeItVisible indem Sie sich darüber öffnen, wie es ist, mit einer unsichtbaren Krankheit zu leben. Indem wir ihre Geschichten teilen, werden wir alle ein bisschen mehr über die Herausforderungen verstehen, denen wir uns Tag für Tag stellen müssen.

„Nur weil ich gut aussehe, heißt das nicht, dass ich mich gut fühle.“ — Pam S., die mit rheumatoider Arthritis lebt

„Ich wünschte, die Leute würden verstehen, dass ich immer noch Zweifel und Depressionen habe, selbst wenn alles im Leben einfach wäre.“ — Amber S., lebt mit Depressionen

„Ich denke, so viele Leute denken, dass Morbus Crohn nur eine ‚Pooping-Krankheit’ ist, während es in Wirklichkeit so viel mehr als das ist. Meine Gelenkschmerzen und meine Müdigkeit können manchmal geradezu lähmend sein, und die Leute scheinen die Ernsthaftigkeit dessen nicht zu verstehen.“ — Jim T., der mit Morbus Crohn lebt

„Die Leute denken, ich sei nicht gesellig und meine Familie versteht nicht, dass ich manchmal müde bin. Schilddrüsenprobleme können Sie an einem Tag depressiv, am nächsten glücklich und am nächsten müde machen, und die Gewichtszunahme kann ein ganz eigener mentaler/emotionaler Kampf sein.“ — Kimberly S., die mit Hypothyreose lebt

„Wir sind Eroberer, wir sind Überlebende, aber wir sind auch Leidende. Es wird allgemein missverstanden, dass eine Person nicht beides sein kann, aber ich wache auf und gehe jeden Tag durch, um die Realität meiner gesundheitlichen Umstände zu verstehen, was beinhaltet, ehrlich zu mir selbst und zu meinen Mitmenschen zu sein. Über persönliche Grenzen zu sprechen und die Grenzen des Körpers zu respektieren, sollte kein Tabuthema sein.“ — Devri Velázquezmit Vaskulitis leben

“Ich bin immer noch ich. Ich mache immer noch gerne Dinge, habe Gesellschaft und werde geschätzt.“ — Jeanie H., die mit rheumatoider Arthritis lebt

„Wenn ich mich für eine Weile einsiedle, mach mich nicht deswegen fertig. Wenn ich früher gehen will, weil mein Bauch wehtut: es tut weh. Es ist nicht nur: ‚Oh, ich fühle mich nicht gut.’ Es ist: ‘Ich fühle mich, als würde mir das Innere herausgerissen und ich muss gehen.’ Ich wirke stur, aber das liegt daran, dass ich weiß, was meine Angst auslöst, und ich versuche, mich aus Situationen herauszuhalten, die mein Wohlbefinden nicht unterstützen.“ — Alyssa T., die mit Depressionen, Angstzuständen und Reizdarmsyndrom lebt

„Ich wünschte, die Leute würden keine voreiligen Schlüsse aufgrund des Aussehens ziehen. Auch wenn jemand, der chronisch krank ist, „gesund“ aussieht und sich „normal“ verhält, sind wir immer noch chronisch krank und kämpfen täglich damit, einfache Aufgaben zu erledigen und zu allen anderen zu passen. Sich schminken zu lassen und schöne Kleidung zu tragen, macht nicht automatisch gesund.“ — Kirsten Curtismit Morbus Crohn leben

„Weil es unsichtbar ist, vergesse ich manchmal, dass ich mit irgendeiner Krankheit lebe, bis WHAM! Die chronischen Schmerzen setzen ein und ich werde schnell daran erinnert, dass ich besondere Einschränkungen habe. Es ist wirklich ein Gedankensprung von Tag zu Tag.“ — Tom R., der mit Morbus Crohn lebt

„Hör auf, mir zu sagen, dass ich diesen Saft trinken oder das essen soll, um alles auf magische Weise zu heilen. Hör auf, mir zu sagen, ich solle mehr trainieren. Und hören Sie auf, mir zu sagen, dass meine Schmerzen nicht so schlimm sein dürfen, weil ich immer noch arbeite. Ich muss essen, ein Dach über dem Kopf haben, Medikamente kaufen und Ärzte bezahlen.“ — Kristin M., die mit rheumatoider Arthritis lebt

„Es liegt außerhalb meiner Kontrolle, mich nicht für meine Entscheidungen zu verurteilen. Ich kann nicht anders, als mich den ganzen Tag frustriert und ängstlich zu fühlen. Es ist nicht meine Entscheidung, so unberechenbar zu sein, vertrauen Sie mir, und jeder andere, der mit psychischen Problemen lebt, hat diesen Weg auch nicht gewählt.“ — Jane S., die mit Zwangsstörungen, Angstzuständen und Depressionen lebt

„Die Leute denken immer, ich sei faul, wenn sie keine Ahnung haben, wie viel Mühe es kostet, einfach auf den Beinen zu sein.“ — Tina W., lebt mit Hypothyreose

„Ich wünschte, die Leute würden verstehen, dass ich nicht nur faul bin, weil ich nicht arbeite. Ich vermisse meine Unabhängigkeit. Ich vermisse den sozialen Aspekt der Arbeit.“ — Alice M., die mit Arthrose lebt

„Die Leute hören nur Arthritis und denken an ihre älteren Verwandten. Es ist nicht nur etwas für ältere Menschen und es betrifft mehr als nur Ihre Gelenke.“ — Susan L., die mit rheumatoider Arthritis lebt

„Die Müdigkeit, der Schmerz, die Gewichtszunahme, der Gehirnnebel, die Angst und die Depression sind alle Teil meines Lebens und niemand kann es sagen. Viele Leute denken, dass wir alle nur faul, fett und unmotiviert sind, und das ist so weit von der Wahrheit entfernt! Ich wünschte auch, die Menschen würden verstehen, wie sehr uns diese Krankheit emotional und mental beeinflusst. Wir verwandeln uns körperlich in jemanden, den wir nicht kennen. Für mich ist es extrem schwierig zu sehen, wie sehr ich mich in meinem Aussehen verändert habe. Es ist herzzerreißend, um ehrlich zu sein.“ — Sherri D., die mit Hypothyreose lebt

Um herauszufinden, wie Sie unsichtbare Krankheiten beleuchten können, besuchen Sie unsere #MakeItVisible-Homepage.