Machen Sie Ihren MS-Kriegern ein Geschenk, das sie lieben werden
Dieser jährliche Leitfaden für Weihnachtsgeschenke zu Multipler Sklerose in meinem Blog zur Interessenvertretung für Multiple Sklerose (MS), FUMS, ist jedes Jahr ein Hit.
Ich habe die FUMS-Community gebeten, ihre besten und nützlichsten Produkte einzusenden, die im Alltag helfen. Wie immer kamen sie mit einer überwältigenden Resonanz durch.
Der Leitfaden für 2018 ist vollgepackt mit neuen Produkten, die ich ebenfalls gerne verwende.
Dieser Leitfaden wird das Rätselraten beim Kauf eines Geschenks für jemanden mit MS beseitigen. Außerdem hoffe ich, dass es den Empfängern der Geschenke hilft, etwas zu bekommen, das sie wirklich nutzen und genießen können.
Wenn Sie ein MS-Kämpfer sind, leiten Sie diese Liste an Ihre Freunde und Familie weiter. Machen Sie es ihnen leicht, Ihnen zu helfen. Oder drucken Sie es aus und lassen Sie es liegen. Möglicherweise nach dem Hervorheben eines Produkts oder 10!
Wenn Sie ein Schenker sind, beginnen Sie mit diesem Rat: kenne dein Publikum. Einige MS-Betroffene würden „MS-spezifische“ Geschenke nicht als Geschenke ansehen, sondern eher als Erinnerung an ihre Krankheit. Schätzen Sie die Einstellung des beabsichtigten Empfängers ab und geben Sie entsprechend.
1. Kühlende Kleidung und Ausrüstung
Eine Mehrheit der Menschen mit MS kann die Hitze nicht ertragen und kann tatsächlich in einen Schub oder eine ausgewachsene Exazerbation geworfen werden, wenn sie nicht in der Lage sind, sich abzukühlen.
Daher haben mehrere Unternehmen hilfreiche Produkte entwickelt, um die Temperatur für diejenigen zu senken, die sie benötigen. Hier sind einige der besten:
- Kühlwesten sorgen für einen rundum schnellen Kühleffekt, der über Stunden anhält. Kaufen Sie sie hier.
- Nackenwickel – mein persönlicher Favorit – kann entweder eingefroren oder erhitzt werden. Das ist für mich unerlässlich, wenn ich in der Hitze funktionieren will. Diese Aromatherapie, die vor einem beruhigenden Lavendelduft nur so strotzt, ist mein Favorit.
Unser FUMs-Community-Mitglied Grace Kopp hat das gegenteilige Problem: Ihr ist immer kalt. Sie schlägt vor, eine Heizdecke zu besorgen und die Kontrolle über Ihr eigenes Thermostat zu haben! Kaufen Sie jetzt Heizdecken.
2. Hilfe im Haushalt
Es gibt zahlreiche nationale Haushaltsreinigungsunternehmen, die gerne mit Ihnen zusammenarbeiten, um Geschenkgutscheine oder lang- oder kurzfristige Verträge zu erstellen. Molly Maid, Merry Maids und Maid Brigade, um nur einige zu nennen.
Möchten Sie es lokal halten? Gehen Sie zu Craigslist oder googeln Sie einfach „Zimmermädchen“ für Ihre Region.
Vergessen Sie nicht die kostengünstige Möglichkeit, Reinigungsdienste selbst anzubieten.
Es ist MS-Mitarbeitern oft nicht möglich, auszusteigen und den Rasen zu mähen, die Blätter zu rechen oder Weihnachtsdekorationen anzubringen. Ein Freund, der diese Dienste anbietet, wäre ein wunderbares Geschenk.
Sie haben keine Zeit, es selbst zu tun? Suchen Sie erneut bei Craigslist oder Angie’s List nach lokalen Rasen- oder Handwerkerdiensten.
3. Heimunterhaltung
Das Leben mit MS kann bedeuten, viel Zeit drinnen zu entspannen, ohne unsere „Löffel“ zu überbeanspruchen.
Alles, was Ihnen gefallen hat oder woran Ihr beabsichtigter Empfänger interessiert ist, ist ein tolles Geschenk:
- Netflix
- Hallo
- Amazon Prime (eine einjährige Mitgliedschaft)
- warme Socken oder Sweatshirts
- Decken und flauschige Kissen
- Hörbücher (siehe Audible)
- Rätsel
- Bücher
Und vergessen Sie nicht einen E-Reader, wie z Entzünden. Manchmal können diese großen Bücher ziemlich schwer sein. Wenn die Hände eines MS taub sind, kribbeln, schmerzen oder einfach nur müde sind, kann es schwierig sein, ein Buch zu halten. Ein E-Reader kann genau das Richtige sein.
Hier sind Links zu empfohlenen MS-spezifischen Büchern, die von mir und der Community empfohlen werden:
- „Chronische Weihnachten: Die Feiertage mit einer chronischen Krankheit überleben“ von Lene Andersen.
- „Multiple Sklerose für Dummies“ von Rosalind Kalb.
- „Peinliche Hündin: Mein Leben mit MS“ von Marlo Donato Parmelee. Eingereicht von FUMSer-Kollegin Karen Rotert, die sagte: „this [book] gibt Menschen ohne MS einen echten Einblick in das, was wir durchmachen, und lässt MS-Betroffene sich mit ihren Gefühlen normal fühlen.“
- „Darm- und Blasenprobleme bei Multipler Sklerose von zwei Pipi-Gehirnen mit Potty Mouth Talking Shit About MS“ von Kathy Reagan Young und Erin Glace.
4. Produktivität oder adaptive Technologie
Lassen Sie die Technologie einige der Lasten abnehmen und helfen Sie mit Erinnerungen, Fragen und dem Behalten des Überblicks.
Anwendungen
MS Buddy-App
Diese App ist GROSSARTIG, um andere MS-Anhänger zu treffen und über Dinge zu sprechen, die nur wir verstehen können! Zusätzlich gibt es Podcasts in der App (mit freundlichen Grüßen) und Links zu einer TONNE von Artikeln über MS.
Es ist wirklich eine wunderbare Ressource und es ist FREI.
MS-Journal
Diese App, die für Menschen mit MS und ihre Betreuer entwickelt wurde, hilft dabei, den Überblick über die alltäglichen Probleme zu behalten, die MS-Betroffene im Auge behalten müssen. Nämlich: Injektionen, Reaktionen, Medikamentenerinnerungen, ein Ort für Kommentare (denken Sie an: seltsame Symptome, Schlafprobleme, wie müde Sie von MS sind usw.) – all dies kann in ein Berichtsformular eingegeben und für Ihren Arzt heruntergeladen werden.
MSAA – Multiple Sclerosis Self-Care Manager
Diese von der Multiple Sclerosis Association of America (MSAA) unterstützte App hat bei FUMS-Lesern viele Punkte gewonnen. Es hält alles an einem Ort: Medikamente, Nebenwirkungen, Laborergebnisse, Allergien und andere Erkrankungen.
MedImage-Fälle
Dieser ist ziemlich cool. Sie können sich 26 zweiwöchentliche MRT-Fallpräsentationen ansehen, die Ihnen einen Einblick in die große Visite eines Neurologen aus der ersten Reihe geben!
Es hilft wirklich, den Krankheitsverlauf und das therapeutische Ansprechen zu verstehen. Noch beeindruckender: Diese App bietet Audiokommentare von MRT-Experten.
Andere Tech-Funde
Wenn Sie von einem Lehnsessel, einem Sofa oder einem Bett aus arbeiten müssen, ist die Laptop Laidback kann das praktischste Geschenk von allen sein. Ich LIEBE meinen nicht nur, weil er überproduktiv ist, sondern auch, weil er überfaul ist!! Ich stelle gerne mein iPad darauf auf und schaue „The Crown“ im Bett.
Unser Freund und FUMS-Kollege Kit Minden hat einen großartigen Vorschlag gemacht: Ein Lese-/Buch-/Dokumentenständer, der all diese Dinge aufnehmen kann, damit Sie es nicht müssen! Holen Sie sich einen hier – er ist um 180 Grad verstellbar.
5. Tragen Sie für Ihre Krieger
Peace Frogs ist eine vollständige Bekleidungslinie, die entwickelt wurde, um positives und optimistisches Denken auf der ganzen Welt zu fördern. Ihre Kleidung legt großen Wert auf Komfort, Qualität und Stil, aber sie ermöglicht es Ihnen auch, jedes Mal, wenn Sie sie tragen, ein kleines bisschen positives Gefühl zu verbreiten.
Sie arbeiteten mit FUMSnow.com zusammen, um ein GROSSARTIGES T-Shirt zu entwickeln, das diese FUMS-Attitüde verkörpert und ein wenig Sonnenschein in der MS-Welt verbreitet.
Kaufen Sie das „MS geht mir auf die Nerven“ T-Shirt
Die Leute von Race to Erase MS haben einen Laden voller großartiger Produkte, die speziell verkauft werden, um Geld für die Erforschung eines Heilmittels für MS zu sammeln.
Wenn Sie nach MS-inspiriertem Schmuck suchen, finden Sie hier einige Anregungen.
Und vergiss nicht, MS Warrior-Kleidung mit dem FUMS-Logo ist jetzt in unserem FUMS-Shop erhältlich.
6. Verschiedene Geschenkideen aus der Community
Hier sind ein paar weitere Ideen, die von anderen FUMS’ern eingereicht wurden:
- ein Haltegriff für die Dusche oder Duschsitz
- Haltegriffe für die Toilette
- Sombra kühlende und schmerzlindernde Creme
- ein extra großer Rückspiegel
- a kleiner Kühlschrank (um ihn in der Nähe eines Sessels griffbereit zu haben)
- Nachtlichter (um das Zuhause sicherer zu machen)
- Pillenaufpasser
- a Fußbad
- a Körperkissen
- a Ladestation
7. Spende für einen guten Zweck
Das vielleicht beste Geschenk, das Sie jemandem mit MS machen können, ist etwas, das für alle passt, nur in der Farbe Orange erhältlich ist und garantiert gut ankommt und niemals zurückgegeben oder umgetauscht wird: eine Spende zu ihren Ehren.
Es gibt eine Reihe von Wohltätigkeitsorganisationen, die dieser Gemeinschaft dienen:
- Die Nationale MS-Gesellschaft
- Die Multiple-Sklerose-Stiftung
- Die Multiple Sclerosis Association of America
-
Das Zentrum ohne Mauern beim Race to Erase MS (meine persönliche Wahl)
Dies ist wirklich das Geschenk, das immer wieder gemacht wird – an denjenigen, dessen Namen oder Andenken Sie geehrt haben – und an die gesamte MS-Gemeinschaft.
Dieser jährliche Multiple-Sklerose-Weihnachtsgeschenkführer erschien ursprünglich auf FUMS.
Kathy Reagan Young ist die Gründerin der außermittigen, leicht farblosen Website und des Podcasts atFUMSnow.com. Sie und ihr Mann TJ, die Töchter Maggie Mae und Reagan und die Hunde Snickers und Rascal leben im Süden von Virginia und alle sagen jeden Tag „FUMS“!
