Ähnlichkeiten und Unterschiede zwischen Narkolepsie Typ 1 und Typ 2

Arten von Narkolepsie

Es gibt zwei Haupttypen von Narkolepsie: Typ 1 und Typ 2.

Typ-1-Narkolepsie war früher als „Narkolepsie mit Kataplexie“ bekannt. Typ 2 wurde früher als „Narkolepsie ohne Kataplexie“ bezeichnet.

In sehr seltenen Fällen kann eine Person eine andere Art von Narkolepsie entwickeln, die als sekundäre Narkolepsie bekannt ist. Es resultiert aus einer Hirnverletzung, insbesondere der Hypothalamus-Region, die Ihre Schlafzyklen reguliert.

Alle Arten von Narkolepsie verursachen übermäßige Tagesmüdigkeit (EDS). Dies ist das erste Symptom, das Sie wahrscheinlich bemerken werden, wenn Sie Narkolepsie entwickeln.

Episoden von EDS werden manchmal als „Schlafattacken“ beschrieben. Du fühlst dich vielleicht in einem Moment wach und wachsam und im nächsten kurz davor einzuschlafen. Jeder Schlafanfall kann einige Sekunden oder mehrere Minuten andauern.

Experten schätzen 10 bis 25 Prozent der Menschen mit Narkolepsie leiden auch unter anderen Symptomen.

Symptome einer Typ-1-Narkolepsie

Zusätzlich zu EDS kann Typ-1-Narkolepsie andere Symptome verursachen:

• Kataplexie ist eine plötzliche Muskelschwäche, die auftritt, wenn Sie wach sind.
• Schlaflähmung ist eine vorübergehende Unfähigkeit zu sprechen oder sich zu bewegen, die auftreten kann, wenn Sie einschlafen oder aufwachen.
• Halluzinationen sind lebendige Bilder oder andere Sinneserfahrungen, die beim Einschlafen oder Aufwachen auftreten können.
• Schlaflosigkeit sind Schwierigkeiten beim Einschlafen oder Durchschlafen in der Nacht.

Das Vorhandensein von Kataplexie ist eines der Schlüsselmerkmale der Typ-1-Narkolepsie. Dieses Symptom tritt normalerweise nicht bei Typ-2-Narkolepsie auf.

Symptome einer Typ-2-Narkolepsie

Im Allgemeinen sind die Symptome der Typ-2-Narkolepsie tendenziell weniger schwerwiegend als die der Typ-1-Narkolepsie.

Zusätzlich zu EDS kann Typ-2-Narkolepsie Folgendes verursachen:

• Schlaflähmung
• Halluzinationen
• Schlaflosigkeit

Typ-2-Narkolepsie verursacht normalerweise keine Kataplexie.

Narkolepsie und Kataplexie

Kataplexie bezieht sich auf einen Verlust des Muskeltonus, der plötzlich während der Wachstunden auftritt.

Die Muskelschwäche ähnelt der Muskelschwäche, die während des nächtlichen REM-Schlafs (Rapid Eye Movement) auftritt. Es kann zu Muskelerschlaffung führen, die Ihnen das Gefühl geben könnte, dass Sie gleich zusammenbrechen würden. Es kann auch unwillkürliche Muskelbewegungen verursachen, aber das ist selten.

Kataplexie betrifft Menschen mit Typ-1-Narkolepsie. Bei Typ 2 ist das nicht üblich.

Wenn Sie Typ-1-Narkolepsie haben, besteht das größte Risiko für eine Kataplexie, nachdem Sie eine starke emotionale Reaktion wie Aufregung, Stress oder Angst erlebt haben.

Kataplexie ist möglicherweise nicht das erste Symptom einer Typ-1-Narkolepsie, die Sie erleben. Stattdessen entwickelt es sich normalerweise nach dem Einsetzen von EDS.

Manche Menschen erleben im Laufe ihres Lebens einige Male Kataplexie, während andere mehrere Episoden pro Woche haben. Die Wirkung kann jedes Mal bis zu ein paar Minuten anhalten.

Behandlung von Narkolepsie

Es gibt derzeit keine Heilung für Narkolepsie, aber Behandlungen sind verfügbar, um die Symptome zu lindern.

Zur Behandlung von EDS kann Ihr Arzt ein Stimulans für das zentrale Nervensystem wie Modafinil (Provigil) oder Armodafinil (Nuvigil) verschreiben.

Wenn das nicht funktioniert, können sie ein amphetaminähnliches Stimulans wie Methylphenidat (Aptensio XR, Concerta, Ritalin) verschreiben.

Zur Behandlung von Kataplexie kann Ihr Arzt eines der folgenden Medikamente verschreiben:

• ein selektiver Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI) oder Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (SNRI)wie Fluoxetin (Prozac, Sarafem) oder Venlafaxin (Effexor XR)
• ein trizyklisches Antidepressivumwie Clomipramin (Anafranil), Imipramin (Tofranil) oder Protriptylin (Vivactil)
• ein Beruhigungsmittel des zentralen Nervensystemsbekannt als Natriumoxybat (Xyrem)

Ihr Arzt kann Sie auch ermutigen, bestimmte Lebensgewohnheiten zu üben, wie z. B. die Einhaltung eines regelmäßigen Schlafrhythmus und kurze geplante Nickerchen.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie während der wachen Stunden unter extremer Schläfrigkeit oder anderen möglichen Symptomen einer Narkolepsie leiden.

Um Narkolepsie zu diagnostizieren, wird Ihr Arzt Sie nach Ihren Symptomen fragen und Schlaftests anordnen. Sie können auch eine Probe Ihrer Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit entnehmen, um Ihren Hypocretinspiegel zu überprüfen. Dieses Gehirnprotein reguliert Ihre Schlaf-Wach-Zyklen.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn sich Ihre Symptome im Laufe der Zeit ändern. Ihr empfohlener Behandlungsplan hängt von Ihren Symptomen und der Art Ihrer Narkolepsie ab.