Überblick
Ein Blastom ist eine Krebsart, die durch Malignome in Vorläuferzellen verursacht wird, die allgemein als Blasten bezeichnet werden. Jede Art von Blastom erhält einen eigenen Namen, je nachdem, wo sie sich im Körper befindet. Beispielsweise wird ein Nephroblastom in der Niere und ein Retinoblastom im Auge gefunden.
Blastome sind häufiger bei Kindern.
Typen
Es gibt verschiedene Arten von Blastomen. Diese beinhalten:
- Hepatoblastom, gefunden in der Leber
- Medulloblastom, gefunden im zentralen Nervensystem
- Nephroblastom, gefunden in der Niere (auch als Wilms-Tumor bezeichnet)
-
Neuroblastom, gefunden in den unreifen Nervenzellen außerhalb des Gehirns, oft mit Ursprung in den Nebennieren
- Retinoblastom, gefunden in der Netzhaut
- Pankreatoblastom, gefunden in der Bauchspeicheldrüse
- pleuropulmonales Blastom, gefunden in der Lunge oder Pleurahöhle
Was sind die Symptome?
Die Symptome eines Blastoms variieren je nachdem, in welchem ​​​​Teil des Körpers sie sich befinden, sowie von der Größe des Tumors und seinem Stadium.
Hepatoblastom
Dieser Tumor in der Leber kann als schmerzhafter Knoten im Bauch bemerkt werden, der wächst. Andere Symptome können sein:
- Schwellung des Bauches
- Appetitverlust
- Brechreiz
- Gelbsucht
- Frühe Pubertät bei Jungen
- Fieber
- juckende Haut
- erweiterte Venen am Bauch
- Erbrechen und Gewichtsverlust, die nicht erklärt werden können
Medulloblastom
Dieses Blastom im Nervensystem kann Verhaltensänderungen wie Lethargie und Desinteresse an sozialen Aktivitäten verursachen. Es kann auch Symptome verursachen wie:
- Kopfschmerzen
- Schwierigkeiten, Bewegungen zu kontrollieren
- doppeltes Sehen
- Veränderungen in der Persönlichkeit
- Brechreiz
- Erbrechen
- Schwäche aufgrund der Kompression der Nerven durch den Tumor
Seltene Symptome können auftreten, wenn sich der Tumor ausgebreitet hat. Dazu gehören Rückenschmerzen, Probleme mit der Blasen- und Darmkontrolle und Schwierigkeiten beim Gehen.
Nephroblastom
Das Nephroblastom oder Wilms-Tumor ist eine der häufigsten Formen von Krebs im Kindesalter. Es hat eine breite Palette von Symptomen. Der Krebs kann schwer zu erkennen sein, da der Tumor eine Weile wachsen kann, ohne Symptome zu verursachen.
Zu den Symptomen gehören:
- Bauchschwellung oder ein Knoten im Bauch
- Fieber
- Blut im Urin
- Veränderung der Farbe des Urins
- Appetitverlust
- hoher Blutdruck
- Bauchschmerzen
- Kurzatmigkeit
- Brechreiz
- Erbrechen
- Verstopfung
- große oder ausgedehnte Venen, die über den Bauch sichtbar sind
Neuroblastom
Die Symptome eines Neuroblastoms hängen von der Lokalisation des Tumors ab. Sie können beinhalten:
- Fieber
- Rückenschmerzen
- Knochenschmerzen
- unerklärlicher Gewichtsverlust oder Appetitlosigkeit
- Schwellung des Bauches
- Hinken oder Schwierigkeiten beim Gehen
- Keuchen
- Brustschmerzen
- Gewebemassen unter der Haut
- hervorstehende Augäpfel
- dunkle Ringe, die wie Blutergüsse aussehen, um die Augen
Pankreatoblastom
Die Symptome eines Pankreatoblastoms treten möglicherweise erst auf, wenn der Krebs größer geworden ist, da er oft langsam wächst. Zu den Symptomen gehören eine große Bauchmasse, Bauchschwellungen oder -schmerzen und Gelbsucht.
Pleuropulmonales Blastom
Die Symptome eines pleuropulmonalen Blastoms (PPB) können den Symptomen einer Lungenentzündung ähneln. Dazu können gehören:
- Husten
- Fieber
- Brustschmerzen
- allgemeines Unwohlsein
PPB kann auch mit Pneumothorax auftreten, wenn sich Luft in der Brusthöhle befindet.
Was sind die Ursachen?
Es wird angenommen, dass Blastome durch einen genetischen Fehler während der fötalen Entwicklung verursacht werden. Sie werden auch als embryonale Malignome bezeichnet, da sich die Blastome bilden, wenn sich Zellen vor oder nach der Geburt nicht zu ihren endgültigen Typen entwickeln. Das Gewebe bleibt dann embryonal.
Blastome sind die häufigste Krebsart, die in der frühen Kindheit auftritt. Sie treten normalerweise vor dem Alter von 5 Jahren auf, und viele sind bei der Geburt anwesend.
Einige Formen des Blastoms sind mit besonderen Risikofaktoren verbunden. Beispielsweise tritt das Hepatoblastom häufiger bei Kindern mit spezifischen genetischen Syndromen und Erbkrankheiten auf.
Wie werden sie behandelt?
Blastom-Behandlungen ähneln denen für andere Krebsarten und umfassen Operation, Strahlentherapie und Chemotherapie.
Spezifische Behandlungen und deren Erfolg hängen von der Art des Blastoms und individuellen Faktoren ab, wie:
- Zeitpunkt der Diagnose
- das Alter
- das Krebsstadium
- wenn sich der Krebs auf andere Teile des Körpers ausgebreitet hat
- wie gut das Blastom auf die Therapie anspricht
Bei Kindern vs. bei Erwachsenen
Es ist ungewöhnlich, dass bei einem Erwachsenen ein Blastom diagnostiziert wird. Säuglinge unter einem Jahr haben möglicherweise bessere Prognosen als ältere Kinder. Einige Forschungsergebnisse deuten auch darauf hin, dass Kinder mit Blastomen bessere Überlebenschancen haben als Erwachsene. Aufgrund der Seltenheit erwachsener Blastome ist wenig über ihre Merkmale bekannt.
Ausblick und Prognose
Blastome sind nicht gut verstanden. Wir wissen noch nicht, warum sie entstehen, und aus diesem Grund haben Mediziner keine Möglichkeit, sie zu verhindern. Einige Risikofaktoren, wie z. B. bestimmte erbliche Syndrome, wurden für bestimmte Blastome identifiziert. Aber die Links sind nicht gut verstanden.
Viele Arten von Blastomen gelten jedoch als heilbar. Dies liegt daran, dass Blastome typischerweise gut auf Strahlen- und Chemotherapie ansprechen.
Die Gesamtüberlebensraten reichen von einer Schätzung
Die Aussichten für Kinder mit einem Blastom sind sehr unterschiedlich, aber die Aussichten sind im Allgemeinen besser für jüngere Kinder, deren Krebs sich nicht ausgebreitet hat. Ihre Ärzte können Ihnen genauere Informationen über den Krebs und die Aussichten Ihres Kindes geben.