Einführung

Wenn Sie an einer bestimmten Krebsart leiden, kann Ihr Arzt Trodelvy als Behandlungsoption für Sie vorschlagen.

Trodelvy ist ein verschreibungspflichtiges Medikament, das bei Erwachsenen zur Behandlung der folgenden Krebsarten in bestimmten Situationen angewendet wird:

  • dreifach negativer Brustkrebs (TNBC)
  • Urothelkrebs (Blasenkrebs und Krebs, der die Harnwege betrifft)

Trodelvy ist ein Biologikum, was bedeutet, dass es aus lebenden Zellen hergestellt wird. Der Wirkstoff in Trodelvy ist Sacituzumab Govitecan-hziy. Ein Wirkstoff ist das, was ein Medikament wirken lässt.

Trodelvy kommt als Pulver. Ein medizinisches Fachpersonal wird es mit einer Flüssigkeit mischen, um eine Lösung herzustellen, die Sie als intravenöse (IV) Infusion erhalten. (Dies ist eine Injektion in eine Vene, die im Laufe der Zeit verabreicht wird.) Sie erhalten die Infusion in einer Klinik, Arztpraxis oder einem Krankenhaus.

Dieser Artikel beschreibt die Dosierungen von Trodelvy sowie seine Stärke und wie das Medikament verabreicht wird. Um mehr über Trodelvy zu erfahren, lesen Sie diesen ausführlichen Artikel.

Hinweis: Dieser Artikel behandelt die üblichen Dosierungen von Trodelvy, die vom Hersteller des Arzneimittels bereitgestellt werden. Aber Ihr Arzt wird Ihnen die richtige Dosierung von Trodelvy verschreiben.

Was ist die Dosierung von Trodelvy?

Dieser Abschnitt enthält allgemeine Dosierungsinformationen für Trodelvy. Bevor Sie mit der Trodelvy-Behandlung beginnen, wird Ihr Arzt einen Dosierungsplan besprechen, der speziell auf Ihre Erkrankung zugeschnitten ist.

Welche Form hat Trodelvy?

Trodelvy kommt als Pulver. Ein medizinisches Fachpersonal bereitet Trodelvy für die Verabreichung vor, indem es das Pulver mit Flüssigkeit mischt, um eine Lösung herzustellen. Sie geben Ihnen das Medikament als intravenöse (IV) Infusion (eine Injektion in eine Vene, die über einen längeren Zeitraum verabreicht wird).

Welche Stärke hat Trodelvy?

Trodelvy gibt es in einer Stärke: 180 Milligramm (mg).

Was sind die üblichen Dosierungen von Trodelvy?

Die Dosierung von Trodelvy richtet sich nach dem Körpergewicht. Ihr Arzt wird Ihre Dosierung anhand Ihres Gewichts in Kilogramm (kg) berechnen.*

Es gibt keine Aufsättigungsdosis für Trodelvy. (Eine Aufsättigungsdosis ist eine höhere Dosis eines Arzneimittels, die zu Beginn der Behandlung eingenommen wird. Eine höhere Dosis kann dazu beitragen, dass der Körper schneller auf einige Arzneimittel anspricht.) Wenn Sie jedoch schwerwiegende Nebenwirkungen von Trodelvy haben, kann Ihr Arzt eine Dosisreduktion empfehlen. Sie werden letztendlich die kleinste Dosierung verschreiben, die die gewünschte Wirkung erzielt.

Ihr Arzt kann Ihnen auch Medikamente verschreiben, die Sie vor jeder Trodelvy-Dosis einnehmen müssen, um das Risiko bestimmter Nebenwirkungen von Trodelvy zu verringern.

Die nachstehenden Informationen beschreiben häufig verwendete oder empfohlene Dosierungen von Trodelvy. Ihr Arzt wird die beste Dosierung für Ihre Bedürfnisse bestimmen.

* Ein Kilogramm entspricht etwa 2,2 Pfund.

Dosierung bei Urothelkrebs oder Brustkrebs

Die empfohlene Dosierung für Trodelvy beträgt 10 mg pro kg Körpergewicht, verabreicht an den Tagen 1 und 8 eines 21-tägigen Behandlungszyklus. Ihr Arzt wird Sie diesen Zyklus so lange wiederholen lassen, wie das Medikament für Ihren Zustand sicher und wirksam ist.

Wird Trodelvy langfristig angewendet?

Ja, Trodelvy wird in der Regel als Langzeitbehandlung eingesetzt. Wenn Sie und Ihr Arzt feststellen, dass Trodelvy für Sie sicher und wirksam ist, werden Sie es wahrscheinlich langfristig anwenden.

Wenn sich Ihr Krebs verschlimmert oder Sie schwerwiegende Nebenwirkungen von diesem Medikament haben, kann Ihr Arzt Sie anweisen, die Behandlung mit Trodelvy abzubrechen.

Dosisanpassungen

Wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen von Trodelvy auftreten, kann Ihr Arzt Ihre Trodelvy-Dosierung verringern. Sie können auch Ihre Infusionszeit verlangsamen.

Ihr Arzt kann Sie anweisen, Trodelvy dauerhaft abzusetzen, wenn Ihre Nebenwirkungen schwerwiegend sind oder nach einer Dosisreduktion anhalten.

Wie wird Trodelvy gegeben?

Trodelvy wird Ihnen von medizinischem Fachpersonal in einer Klinik, Arztpraxis oder einem Krankenhaus als intravenöse Infusion verabreicht. Vor jeder Dosis können sie Ihnen Medikamente geben, um bestimmte Nebenwirkungen von Trodelvy zu verhindern.

Sie erhalten Ihre Trodelvy-Dosis an den Tagen 1 und 8 eines 21-tägigen Behandlungszyklus. Mit anderen Worten, Sie erhalten eine Trodelvy-Dosis an einem Tag der ersten und zweiten Woche eines 3-Wochen-Zyklus. In der dritten Woche des Zyklus erhalten Sie keine Trodelvy-Dosis.

Die Infusionszeit Ihrer ersten Dosis wird wahrscheinlich länger sein als für die folgenden Dosen, wie unten beschrieben.

Erster Trodelvy-Aufguss

Ihre erste Trodelvy-Infusion dauert etwa 3 Stunden. Danach werden Sie mindestens 30 Minuten lang von einer medizinischen Fachkraft beobachtet. Sie werden auf Anzeichen schwerwiegender Nebenwirkungen der Infusion oder des Medikaments achten.

Wenn Sie während der Infusion schwerwiegende Nebenwirkungen haben, kann das medizinische Fachpersonal die Infusion verlangsamen oder stoppen.

Trodelvy-Aufgüsse nach dem ersten

Wenn Sie während Ihrer ersten Trodelvy-Dosis keine schweren Nebenwirkungen haben, erhalten Sie weitere Infusionen über einen Zeitraum von 1 bis 2 Stunden. Wie bei Ihrer ersten Dosis wird Sie ein Arzt mindestens 30 Minuten lang danach überwachen, um zu sehen, ob Sie Nebenwirkungen haben.

Welche Faktoren können meine Dosierung beeinflussen?

Die Dosierung von Trodelvy, die Ihnen verschrieben wird, kann von mehreren Faktoren abhängen. Diese beinhalten:

  • dein Gewicht
  • wie der Krebs, den Sie mit Trodelvy behandeln, auf das Medikament anspricht
  • Nebenwirkungen, die Sie entwickeln können

Was ist, wenn ich eine Dosis verpasse?

Es ist wichtig, dass Sie Ihre Termine für Ihre Trodelvy-Infusionen einhalten. Wenn Sie glauben, einen Termin zu verpassen, wenden Sie sich sofort an Ihre Arztpraxis, um einen neuen Termin zu vereinbaren.

Wenn Sie Hilfe benötigen, sich an Ihre Trodelvy-Termine zu erinnern, versuchen Sie, Ihre Termine in einem Kalender zu markieren. Sie können auch eine Erinnerungs-App auf Ihr Telefon herunterladen.

Was soll ich meinen Arzt fragen?

Die obigen Abschnitte beschreiben die üblichen Dosierungen, die vom Hersteller des Arzneimittels bereitgestellt werden. Wenn Ihr Arzt Ihnen Trodelvy empfiehlt, wird er Ihnen die richtige Dosierung verschreiben.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie Fragen oder Bedenken bezüglich Ihrer aktuellen Dosierung haben.

Hier sind einige Beispiele für Fragen, die Sie Ihrem Arzt stellen können:

  • Sollte meine Dosis erhöht werden, wenn Trodelvy bei mir nicht gut genug wirkt?
  • Sollte ich eine niedrigere Dosierung von Trodelvy erhalten, wenn ich Leberprobleme habe?
  • Würde eine langsamere Infusionszeit mein Risiko von Nebenwirkungen von Trodelvy verringern?

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Fragen Sie einen Apotheker

Q:

Muss meine Trodelvy-Dosierung geändert werden, wenn ich Fieber bekomme?

Anonym

A:

Ihr Arzt wird wahrscheinlich Ihre Dosierung anpassen, wenn Sie während der Behandlung mit Trodelvy eine febrile Neutropenie entwickeln. Bei febriler Neutropenie entwickeln Sie ein Fieber von 38,5 °C (101,3 °F) oder höher, während Sie sehr niedrige Neutrophilenwerte haben. (Neutrophile sind eine Art weiße Blutkörperchen, die Ihrem Körper helfen, Infektionen zu bekämpfen.)

Wenn diese Nebenwirkung bei Ihnen auftritt, müssen Sie Trodelvy absetzen, bis sich Ihre Neutrophilenspiegel verbessern. Ihr Arzt kann Ihnen Medikamente geben, die Ihrem Körper helfen, mehr weiße Blutkörperchen zu bilden.

Nachdem Ihr Fieber abgeklungen ist und sich Ihre Neutrophilenspiegel verbessert haben, wird Ihr Arzt Sie wahrscheinlich anweisen, die Trodelvy-Behandlung mit einer niedrigeren Dosierung wieder aufzunehmen.

Ihr Arzt wird Ihre Dosis weiter reduzieren, wenn Sie erneut eine febrile Neutropenie haben. Wenn es ein drittes Mal passiert, werden sie wahrscheinlich verlangen, dass Sie die Behandlung mit Trodelvy dauerhaft abbrechen. Ihr Arzt kann Sie auch anweisen, die Behandlung dauerhaft zu beenden, wenn Sie eine Neutropenie entwickeln, die länger als 3 Wochen anhält.

Wenn Sie während der Behandlung mit Trodelvy Fieber bemerken, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt.

Hinweis: Trodelvy hat eingerahmte Warnhinweise für das Risiko einer schweren Neutropenie sowie des Risikos von schwerem Durchfall. Eingerahmte Warnungen sind ernste Warnungen der Food and Drug Administration (FDA). Weitere Informationen finden Sie unter „Eingerahmte Warnungen“ am Anfang dieses Artikels.

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Haftungsausschluss: Healthline hat alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass alle Informationen sachlich richtig, vollständig und aktuell sind. Dieser Artikel sollte jedoch nicht als Ersatz für das Wissen und die Erfahrung eines zugelassenen medizinischen Fachpersonals verwendet werden. Sie sollten immer Ihren Arzt oder eine andere medizinische Fachkraft konsultieren, bevor Sie Medikamente einnehmen. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können sich ändern und sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Das Fehlen von Warnhinweisen oder anderen Informationen für ein bestimmtes Arzneimittel bedeutet nicht, dass das Arzneimittel oder die Arzneimittelkombination sicher, wirksam oder für alle Patienten oder alle spezifischen Anwendungen geeignet ist.