Überblick
Bei den meisten Menschen mit MS wird zuerst die schubförmig remittierende MS (RRMS) diagnostiziert. Bei dieser Art von MS folgen auf Phasen der Krankheitsaktivität Phasen der teilweisen oder vollständigen Genesung. Diese Erholungsphasen werden auch als Remission bezeichnet.
Schließlich entwickeln die meisten Menschen mit RRMS eine sekundär progrediente MS (SPMS). Bei SPMS werden Nervenschäden und Behinderungen im Laufe der Zeit tendenziell weiter fortgeschritten.
Wenn Sie SPMS haben, kann eine Behandlung dazu beitragen, das Fortschreiten der Erkrankung zu verlangsamen, die Symptome zu begrenzen und die Behinderung zu verzögern. Dies kann Ihnen helfen, mit der Zeit aktiver und gesünder zu bleiben.
Hier sind einige Fragen, die Sie Ihrem Arzt zum Leben mit SPMS stellen sollten.
Kann es bei SPMS zu einer Remission kommen?
Wenn Sie an SPMS leiden, werden Sie wahrscheinlich keine Perioden vollständiger Remission durchmachen, wenn alle Symptome verschwinden. Aber Sie können Phasen durchmachen, in denen die Krankheit mehr oder weniger aktiv ist.
Wenn die SPMS mit zunehmender Progression aktiver ist, werden die Symptome schlimmer und die Behinderung nimmt zu.
Wenn die SPMS ohne Progression weniger aktiv ist, können die Symptome für einen bestimmten Zeitraum stabil bleiben.
Um die Aktivität und das Fortschreiten der SPMS zu begrenzen, kann Ihr Arzt eine krankheitsmodifizierende Therapie (DMT) verschreiben. Diese Art von Medikamenten kann helfen, die Entwicklung einer Behinderung zu verlangsamen oder zu verhindern.
Um mehr über die möglichen Vorteile und Risiken der Einnahme eines DMT zu erfahren, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Sie können Ihnen helfen, Ihre Behandlungsoptionen zu verstehen und abzuwägen.
Was sind die möglichen Symptome von SPMS?
SPMS kann eine Vielzahl von Symptomen verursachen, die von Person zu Person unterschiedlich sind. Mit Fortschreiten der Erkrankung können sich neue Symptome entwickeln oder bestehende Symptome können sich verschlimmern.
Mögliche Symptome sind:
- Ermüdung
- Schwindel
- Schmerzen
- Juckreiz
- Taubheit
- Kribbeln
- Muskelschwäche
- Muskelspastik
- visuelle Probleme
- Gleichgewichtsprobleme
- Gehprobleme
- Blasenprobleme
- Darmprobleme
- sexuelle Funktionsstörung
- kognitive Veränderungen
- emotionale Veränderungen
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie neue oder schwerwiegendere Symptome entwickeln. Fragen Sie ihn, ob es irgendwelche Änderungen gibt, die an Ihrem Behandlungsplan vorgenommen werden könnten, um die Symptome zu begrenzen oder zu lindern.
Wie kann ich die Symptome von SPMS behandeln?
Um die Symptome von SPMS zu behandeln, kann Ihr Arzt ein oder mehrere Medikamente verschreiben.
Sie können auch Änderungen des Lebensstils und Rehabilitationsstrategien empfehlen, um Ihre körperliche und kognitive Funktion, Lebensqualität und Unabhängigkeit zu erhalten.
Sie könnten zum Beispiel profitieren von:
- Physiotherapie
- Beschäftigungstherapie
- logopädische Therapie
- kognitive Rehabilitation
- Verwendung eines Hilfsmittels wie Gehstock oder Gehhilfe
Wenn Sie Schwierigkeiten haben, mit den sozialen oder emotionalen Auswirkungen von SPMS fertig zu werden, ist es wichtig, sich Unterstützung zu suchen. Ihr Arzt kann Sie zur Beratung an eine Selbsthilfegruppe oder einen Spezialisten für psychische Gesundheit verweisen.
Verliere ich meine Gehfähigkeit mit SPMS?
Laut der National Multiple Sclerosis Society (NMSS) behalten mehr als zwei Drittel der Menschen mit SPMS die Fähigkeit zu gehen. Einige von ihnen finden es hilfreich, einen Stock, eine Gehhilfe oder ein anderes Hilfsmittel zu benutzen.
Wenn Sie kurze oder lange Strecken nicht mehr gehen können, wird Ihr Arzt Sie wahrscheinlich dazu ermutigen, einen motorisierten Roller oder Rollstuhl zu benutzen, um sich fortzubewegen. Diese Geräte können Ihnen dabei helfen, Ihre Mobilität und Unabhängigkeit zu bewahren.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn es Ihnen im Laufe der Zeit schwerer fällt, zu gehen oder andere tägliche Aktivitäten auszuführen. Sie können Medikamente, Rehabilitationstherapien oder Hilfsmittel verschreiben, um den Zustand zu bewältigen.
Wie oft sollte ich meinen Arzt zur Kontrolle aufsuchen?
Um zu erfahren, wie sich Ihr Zustand entwickelt, sollten Sie sich laut NMSS mindestens einmal im Jahr einer neurologischen Untersuchung unterziehen. Ihr Arzt und Sie können entscheiden, wie oft Magnetresonanztomographien (MRT) durchgeführt werden.
Es ist auch wichtig, dass Sie Ihren Arzt wissen lassen, wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder Sie Schwierigkeiten haben, Aktivitäten zu Hause oder bei der Arbeit zu erledigen. Ebenso sollten Sie Ihren Arzt informieren, wenn es Ihnen schwer fällt, Ihren empfohlenen Behandlungsplan zu befolgen. In einigen Fällen empfehlen sie möglicherweise Änderungen an Ihrer Behandlung.
Das wegnehmen
Obwohl es derzeit keine Heilung für SPMS gibt, kann die Behandlung dazu beitragen, die Entwicklung der Erkrankung zu verlangsamen und ihre Auswirkungen auf Ihr Leben zu begrenzen.
Um die Symptome und Auswirkungen von SPMS zu bewältigen, kann Ihr Arzt ein oder mehrere Medikamente verschreiben. Änderungen des Lebensstils, rehabilitative Therapien oder andere Strategien können Ihnen möglicherweise auch dabei helfen, Ihre Lebensqualität zu erhalten.
