Etwa einer von 1.000 Menschen in den Vereinigten Staaten kann von einer Spondylitis ankylosans betroffen sein. Es kann jeden betreffen, kommt jedoch häufiger bei Weißen und bei Menschen vor, denen bei der Geburt ein Mann zugewiesen wurde. Es gibt eine starke genetische Komponente, aber auch Umweltfaktoren spielen eine Rolle.

Spondylitis ankylosans (AS) ist eine Art Arthritis, die die Wirbelsäule betrifft. Die Gelenke und das Gewebe der Wirbelsäule entzünden sich und verursachen Steifheit. In schweren Fällen können die Wirbel Ihrer Wirbelsäule miteinander verschmelzen.

Viele Menschen mit AS haben ein bestimmtes Gen, aber viele haben diesen genetischen Marker nicht. Sie können das Gen auch haben und keine AS entwickeln. Wenn Sie einen Verwandten haben, der an AS leidet, ist die Wahrscheinlichkeit, dass Sie davon betroffen sind, möglicherweise höher. Aber auch andere Faktoren als die Genetik spielen eine Rolle.

AS ist die häufigste Form der Spondyloarthritis. Viele Menschen mit dieser Erkrankung haben keine Diagnose.

Ist ankylosierende Spondylitis selten?

Die Statistiken zur Häufigkeit von AS in den Vereinigten Staaten variieren je nach Quelle. A Studie 2021 fanden heraus, dass Ärzte im Jahr 2014 in der Medicare-Datenbank bei 3,60 Personen pro 10.000 AS diagnostizierten und im selben Jahr bei 1,42 Personen pro 10.000 in der IBM MarketScan-Datenbank. Bei beiden Zahlen handelte es sich um einen Anstieg der Diagnoseraten im Vergleich zu 2006.

A Studie 2016 fanden heraus, dass 1,07 Personen pro 1.000 (10,7 von 10.000) im Kaiser Permanente-System in Nordkalifornien eine AS-Diagnose hatten. Diese Studie untersuchte Kaiser-Aufzeichnungen von 1996 bis 2009.

In der Studie von 2021 wurde festgestellt, dass die Kaiser-Datenbank möglicherweise höhere Diagnoseraten aufweist, da die Mitglieder des Kaiser-Netzwerks möglicherweise einen besseren Zugang zur rheumatologischen Versorgung haben als diejenigen im Medicare-System. Daher war es möglicherweise wahrscheinlicher, dass Personen in dieser Gruppe eine Diagnose erhielten.

Wer ist am stärksten von AS gefährdet?

Menschen jeden Geschlechts und jeder ethnischen Zugehörigkeit erkranken an AS. Die Erkrankung tritt bei Menschen, denen bei der Geburt ein Mann zugewiesen wurde, dreimal so häufig auf wie bei Menschen, denen eine Frau zugewiesen wurde. Das American College of Rheumatology stellt jedoch fest, dass Frauen möglicherweise unterdiagnostiziert werden.

AS ist auch drei Mal kommt in den USA bei Weißen häufiger vor als bei Schwarzen.

Etwa 90 % der weißen Menschen mit AS haben das HLA-B27-Allel, ein spezifisches Gen. Aber eine Person kann HLA-B27 haben und keine AS entwickeln.

Obwohl unter Schwarzen weniger verbreitet, a Studie 2017 fanden heraus, dass schwarze Menschen möglicherweise eine schwerere AS-Erkrankung haben als weiße oder lateinamerikanische Menschen. Es war auch weniger wahrscheinlich, dass sie das HLA-B27-Allel trugen. Die Studienautoren gaben an, sie könnten nicht sagen, ob die Gründe für die Unterschiede im Schweregrad genetischer oder sozioökonomischer Natur seien.

Wie hoch sind meine Chancen, AS zu erben?

Obwohl AS eine genetische Komponente zu haben scheint, Umweltfaktoren sind auch wichtig. Selbst wenn Sie einen nahen Verwandten haben, der an dieser Krankheit leidet, kann es sein, dass Sie keine AS entwickeln.

Nur etwa 50 % der eineiigen Zwillingspaare mit identischem genetischem Material haben beide AS.

Dennoch kann es wahrscheinlicher sein, dass Sie an AS erkranken, wenn Sie einen Verwandten ersten Grades mit AS haben, der ebenfalls das HLA-B27-Allel trägt. Eine kleine Studie aus dem Jahr 2016 ergab 33 % dieser Verwandten erfüllten die Kriterien für Spondyloarthritis, eine Gruppe von Erkrankungen, zu denen auch AS gehört.

Andere Quellen sagen, dass AS bei Verwandten ersten Grades von Menschen mit AS 10 bis 20 Mal häufiger vorkommt als bei denen, deren nahe Verwandte nicht an AS leiden.

Kann man in jedem Alter an AS erkranken?

AS kann sich in jedem Alter entwickeln, die Symptome treten jedoch meist schon vor dem Alter auf 45. Am häufigsten treten die Anzeichen von AS im Alter zwischen 20 und 40 Jahren auf.

AS kann Menschen schon früher im Leben betreffen, beispielsweise im Teenageralter oder im frühen Erwachsenenalter.

Sind andere ähnliche Erkrankungen häufiger oder seltener als AS?

Spondyloarthritis umfasst neben AS noch mehrere Erkrankungen.

Nach Angaben der Arthritis Society of Canada lässt sich Spondyloarthritis in zwei große Kategorien einteilen:

  • axiale Spondyloarthritis, die die Wirbelsäule betrifft
  • periphere Spondyloarthritis, die andere Körperteile betrifft

AS betrifft die Wirbelsäule und ist eine Form der axialen Spondyloarthritis.

Die Ergebnisse einer großen internationalen Studie veröffentlicht in 2021 enthüllte die häufigsten Diagnosen bei 4.465 Menschen mit Spondyloarthritis aus 24 Ländern:

  • axiale Spondyloarthritis: 61 %
  • Psoriasis-Arthritis: 23 %
  • periphere Spondyloarthritis: 9,7 %
  • entzündliche Darmerkrankung im Zusammenhang mit Spondyloarthritis: 2,5 %
  • reaktive Arthritis: 1,3 %
  • juvenile Spondyloarthritis: 1,2 %
  • andere Formen der Spondyloarthritis: 1,3 %

Das American College of Rheumatology sagt, dass AS die häufigste Form der Spondyloarthritis ist.

Laut einer Quelle könnte etwa einer von 1.000 Menschen in den USA an AS leiden. Die Statistiken variieren jedoch je nach Datenbank.

AS ist die häufigste Form der Spondyloarthritis. Wenn Sie einen nahen Verwandten haben, der an AS leidet, besteht möglicherweise ein höheres Risiko, dass Sie daran erkranken. Aber auch Menschen ohne genetischen Marker erkranken an dieser Krankheit.