Wie ich lernte, meine Mobilitätshilfe für meine fortgeschrittene MS anzunehmen

Stellen Sie sich Ihren Ängsten vor Stöcken, Rollatoren und Rollstühlen

Ehrlich gesagt, ich gebe zu, dass ich oft die Person war, die mir am meisten Angst gemacht hat, als bei mir vor mehr als 22 Jahren MS diagnostiziert wurde. Meine größte Angst war, dass ich eines Tages zu dieser „Frau im Rollstuhl“ werden würde. Und ja, das bin ich jetzt, etwa 2 Jahrzehnte später.

Ich brauchte einige Zeit, um zu akzeptieren, dass mich meine Krankheit dorthin führte. Ich meine, komm schon! Ich war erst 23 Jahre alt, als mein Neurologe den Satz aussprach, vor dem ich mich am meisten fürchtete: „Sie haben MS.“

So schlimm kann es doch nicht sein, oder? Ich hatte gerade meinen Bachelor-Abschluss an der University of Michigan-Flint gemacht und begann meinen ersten „Big Girl“-Job in Detroit. Ich war jung, motiviert und voller Ehrgeiz. MS würde mir nicht im Weg stehen.

Aber innerhalb von 5 Jahren nach meiner Diagnose war ich kaum in der Lage, auch nur den Versuch zu unternehmen, MS und ihren Auswirkungen auf mich im Wege zu stehen. Ich hatte aufgehört zu arbeiten und war wieder bei meinen Eltern eingezogen, weil mich meine Krankheit schnell übermannte.

Akzeptiere deine neue Realität

Etwa ein Jahr nach meiner Diagnose fing ich an, einen Gehstock zu benutzen. Meine Beine waren wackelig und ich fühlte mich unsicher, aber es war nur ein Stock. Keine große Sache, oder? Ich brauchte es nicht immer, also hat mich die Entscheidung, es zu benutzen, nicht wirklich beunruhigt.

Ich denke, das Gleiche könnte man über den Wechsel von einem Stock zu einem Quad Cane zu einem Walker sagen. Diese Mobilitätshilfen waren meine Antwort auf eine unerbittliche Krankheit, die mein Myelin immer wieder überfiel.

Ich dachte immer wieder: „Ich gehe weiter. Ich werde weiterhin mit meinen Freunden zu Abendessen und Partys zusammenkommen.“ Ich war noch jung und voller Ehrgeiz.

Aber alle meine Lebensziele waren den gefährlichen und schmerzhaften Stürzen, die ich trotz meiner Hilfsmittel weiterhin hatte, nicht gewachsen.

Ich konnte mein Leben nicht weiterleben in der Angst, dass ich das nächste Mal zu Boden brechen würde und mich fragte, was diese Krankheit als Nächstes mit mir machen würde. Meine Krankheit hatte meinen einst grenzenlosen Mut erschöpft.

Ich hatte Angst, war niedergeschlagen und müde. Mein letzter Ausweg war ein motorisierter Roller oder Rollstuhl. Ich brauchte einen motorisierten, weil meine MS die Kraft in meinen Armen geschwächt hatte.

Wie kam mein Leben zu diesem Punkt? Ich hatte gerade 5 Jahre vor diesem Moment das College abgeschlossen.

Wenn ich ein Gefühl von Sicherheit und Unabhängigkeit behalten wollte, wusste ich, dass ich einen Motorroller kaufen musste. Als 27-Jähriger war dies eine schmerzhafte Entscheidung. Ich fühlte mich verlegen und besiegt, als würde ich mich der Krankheit ergeben. Langsam akzeptierte ich meine neue Realität und kaufte mir meinen ersten Roller.

Dies war, als ich schnell mein Leben zurückeroberte.

Umfassen Sie Ihren neuen Schlüssel zur Unabhängigkeit

Ich kämpfe immer noch mit der Realität, dass MS meine Gehfähigkeit genommen hat. Als sich meine Krankheit zu einer sekundär progredienten MS entwickelte, musste ich auf einen Elektrorollstuhl umsteigen. Aber ich bin stolz darauf, wie ich meinen Rollstuhl als Schlüssel zu meinem besten Leben angenommen habe.

Ich habe mich nicht von der Angst überwältigen lassen. Ohne meinen Rollstuhl hätte ich nie die Unabhängigkeit gehabt, in meinem eigenen Haus zu leben, meinen Abschluss zu machen, durch die Vereinigten Staaten zu reisen und Dan, den Mann meiner Träume, zu heiraten.

Dan hat schubförmig remittierende MS und wir haben uns im September 2002 bei einer MS-Veranstaltung kennengelernt. Wir haben uns verliebt, 2005 geheiratet und seitdem glücklich gelebt. Dan hat mich noch nie als Laufer kennengelernt und war auch nicht von meinem Rollstuhl abgeschreckt.

Hier ist etwas, worüber wir gesprochen haben, das Sie sich merken sollten: Ich sehe Dans Brille nicht. Sie sind genau das, was er tragen muss, um besser zu sehen und ein qualitativ hochwertiges Leben zu führen.

Ebenso sieht er mich, nicht meinen Rollstuhl. Es ist genau das, was ich brauche, um mich trotz dieser Krankheit besser bewegen und ein qualitativ hochwertiges Leben führen zu können.

Das wegnehmen

Von den Herausforderungen, denen Menschen mit MS gegenüberstehen, ist die Entscheidung, ob es an der Zeit ist, ein Hilfsmittel zur Mobilität zu verwenden, eine der schwierigsten.

Es wäre nicht so, wenn wir unsere Sicht auf Dinge wie Gehstöcke, Gehhilfen und Rollstühle verändern würden. Dies beginnt damit, sich darauf zu konzentrieren, was sie Ihnen ermöglichen, ein ansprechenderes Leben zu führen.

Mein Rat von jemandem, der in den letzten 15 Jahren einen Rollstuhl benutzen musste: Nennen Sie Ihr Mobilitätsgerät! Meine Rollstühle heißen Silver und Grape Ape. Dies gibt Ihnen ein Gefühl der Eigenverantwortung und kann Ihnen helfen, es eher wie Ihren Freund und nicht wie Ihren Feind zu behandeln.

Denken Sie schließlich daran, dass die Verwendung eines Mobilitätsgeräts möglicherweise nicht dauerhaft ist. Es besteht immer die Hoffnung, dass wir alle eines Tages wieder so laufen können wie vor unserer MS-Diagnose.

Dan und Jennifer Digmann sind in der MS-Gemeinschaft als Redner, Autoren und Fürsprecher aktiv. Sie schreiben regelmäßig Beiträge zu ihrem preisgekrönten Blog und sind Autoren von „Trotz MS, trotz MS“, einer Sammlung persönlicher Geschichten über ihr Leben mit Multipler Sklerose. Sie können ihnen auch auf Facebook folgen, Twitterund Instagram.