8 Menschen, die trotz Lupus im Leben gewinnen

1. Megan Benzik

Im Alter von 12 Jahren wurde bei Benzik Lupus diagnostiziert. Sie erzählt, dass es die Unterstützung ihrer Mutter war, die ihr geholfen hat, die anfängliche Angst vor einer unheilbaren Krankheit zu überwinden. Hand in Hand schworen sie zu kämpfen. Dieser Kampf beinhaltete einen intensiven Fokus auf saubere Ernährung, zusätzliche Ruhe, Krafttraining und Übungen mit geringer Belastung. Die Wirkung trat nicht sofort ein, aber Benzik vertraute dem Prozess. Im Laufe der Zeit spürte sie eine Verbesserung ihrer Schmerzen, Mobilität und Denkweise.

Während sie immer noch mit Müdigkeit, Hirnnebel, dem Raynaud-Phänomen und einem gelegentlichen Ausschlag lebt, weigert sie sich, Lupus ihr Leben einschränken zu lassen. Heute ist Benzik ein beliebter CrossFit-Trainer und Athlet, der im Mai 2017 an den CrossFit Games Regionals teilgenommen hat.

2. Elijah Julian Samaroo

Elijah Samaroo ist gerade einmal 21 Jahre alt und hinterlässt bereits einen ziemlichen Eindruck in der Welt um ihn herum. Mit einer intensiven Leidenschaft für Grafik-, Web- und Kleidungsdesign, die in seinen Teenagerjahren wuchs, gründete Samaroo nach der High School seine eigene Bekleidungsfirma, SAFii.

Obwohl Lupusnephritis der Klasse IV diagnostiziert wurde und er derzeit an einer Nierenerkrankung im Endstadium leidet, lebt er mit einer positiven Lebenseinstellung. Er hat wegen Lupus besondere Momente verpasst, wie Teile der High School und Homecoming. Aber Samaroo sagt, dass er immer noch jeden Tag Freude finden kann, sei es bei der Arbeit mit Prominenten in Kalifornien oder beim Entwerfen auf seinem Laptop im Krankenhaus.

3. Christine Galgano

Bei Galgano wurde 2014 Lupus diagnostiziert. Sie erinnert sich an dieses Jahr als den „größten Kampf ihres Lebens“. Nachdem sie auf der Gewinnerseite hervorgegangen war, kehrte sie langsam zu ihren Fitnesswurzeln zurück und meldete sich freiwillig beim New Jersey Spartan Beast Race 2015. Ein überwältigender Wunsch zu laufen überkam sie, und obwohl sie nicht vorbereitet war, sprang sie hinein. Fast sieben Stunden später beendete Galgano erfolgreich das 13-Meilen-Rennen. Sie überquerte die Ziellinie blutend, nass, schlammbedeckt und kämpfte mit Raynauds in ihren Zehen und Fingern. In diesem Moment wusste sie, dass sie Lupus niemals zulassen würde.

Seitdem hat sie über 60 Rennen absolviert und ist CrossFit Level 1 Trainerin geworden. Sie arbeitet auch als Marketingstrategin. Galgano verbindet sich gerne mit anderen Männern und Frauen, die mit Lupus leben.

4. Marla Jan Wexler

Wexler ist Kinderkrankenschwester am Children’s Hospital of Philadelphia. Sie wollte ihr berufliches Wissen und ihre persönliche Erfahrung mit Lupus nutzen, um anderen zu helfen, nachdem sie 2008 diagnostiziert wurde. Und so wurde der freche, schlagfertige und rohe Luck Fupus-Blog geboren. Als Autorin und Rednerin zu diesem Thema möchte MarlaJan, dass Männer und Frauen mit Lupus wissen, dass sie trotz der Erkrankung immer noch lachen und Humor im Leben finden können.

Obwohl ihre Karriere als Krankenschwester aufgrund der Krankheit in gewisser Weise beeinträchtigt wurde, wird Wexlers optimistische Einstellung Ihren Tag mit Sicherheit erhellen.

Genießen Sie ein paar Lacher und lassen Sie sich auf LuckFupus.com inspirieren

5. Hetlena JH Johnson

Nachdem 1993 Lupus diagnostiziert wurde, hielt Hetlena JH Johnson an ihrem Glauben und der Perspektive fest, dass eine Krankheit sie nicht daran hindern musste, ein großartiges Leben zu führen. Heute ist sie Autorin, TEDx-Sprecherin, Gründerin von The Lupus Liar und vieles mehr.

Obwohl sie mit täglichen Lupus-Symptomen wie Müdigkeit und Schmerzen lebt, erzählt sie, wie es ihr geholfen hat, in der Gegenwart zu leben und sich nicht auf das „Was wäre, wenn“ zu konzentrieren.

Schauen Sie sich ihr Buch „Diary of a Mad Lupus Patient“ auf TheLupusLiar.com an. Sie können sie auch twittern @TheLupusLügner.

6. Lydia Romero-Johnson

Lydia Romero-Johnson litt schon in jungen Jahren unter Hautausschlägen, Schmerzen und Müdigkeit. Aber erst nach einer komplizierten Schwangerschaft im Jahr 2002 wurde bei ihr Lupus diagnostiziert. Als diplomierte Krankenschwester verstand sie die medizinischen Aspekte der Krankheit, wollte aber tiefer in die psychologische, emotionale und spirituelle Seite einer chronischen Krankheit eintauchen.

Dieser Weg führte Romero-Johnson zum zertifizierten Gesundheitscoach-Programm am Institute for Integrative Nutrition. Heute bietet Romero-Johnson zusätzlich zur Krankenpflege ganzheitliches Coaching für Frauen an, die ein glücklicheres und gesünderes Leben anstreben. Anderen zu helfen, sagt Romero-Johnson, hat „das Leben verändert“. Es hat sie dazu gebracht, sich nicht mehr durch eine Diagnose eingeschränkt zu fühlen, sondern sich jetzt grenzenlos in Bezug auf ihre Zukunft zu fühlen.

7. Aida Patricia

Komplikationen von Lupus zwangen Model Aida Patricia früh in ihrer Karriere vom Laufsteg, aber sie kombinierte schnell ihre Liebe zur Mode mit ihrem Wunsch, andere über die Krankheit aufzuklären. Das Ergebnis war Runway for a Cure, eine Mega-Modenschau, die jeden Herbst in Rhode Island im Providence Biltmore Hotel stattfindet.

Die Show konzentriert sich auf das Krankheitsbewusstsein. Es wird von Patricia als „eine Nacht für Männer und Frauen, die mit Lupus leben, um sich schön zu fühlen und den Schmerz für ein paar Stunden zu vergessen“ beschrieben. Wenn sie nicht gerade Mode lebt und atmet, arbeitet Patricia für einen US-Senator in Rhode Island und ist Lupus-Botschafterin für New England für die Lupus Foundation New England. Während sie sich gesegnet fühlt, immer noch arbeiten zu können, haben Komplikationen durch Lupus es zu einer Herausforderung gemacht.

8. Stephan Hinkel

Obwohl bei Hinkel kein Lupus diagnostiziert wurde, hat er sein ganzes Leben lang mit Lupus „gelebt“. Er wuchs auf und kümmerte sich um seinen Vater, bei dem die Krankheit Anfang 20 diagnostiziert worden war. Hinkel war frustriert, als Leute kommentierten, dass Lupus eine Frauenkrankheit sei (ein weit verbreitetes Missverständnis) und dass die Krankheit nicht bekannt sei.

Nach dem Tod seines Vaters wollte Hinkel seine natürliche Kraft, Gesundheit und seinen Wunsch nutzen, um die Sichtbarkeit von Lupus zu erhöhen – also schuf er Lifting Awareness. Neben der Erstellung von Sensibilisierungsvideos durch Bankdrücken mit bis zu 405 Pfund trifft er sich regelmäßig mit führenden Politikern und Regierungsvertretern sowie NFL-Alumni, um andere über die Krankheit aufzuklären.

Das Leben mit einer chronischen Erkrankung jeglicher Art stellt den Alltag vor Herausforderungen. Aber mit Entschlossenheit und einer positiven Einstellung ist alles möglich. Diese acht Erfolgsgeschichten sind der lebende Beweis dafür.

Marisa Zeppieri ist Gesundheits- und Lebensmitteljournalistin, Köchin, Autorin und Gründerin von LupusChick.com und LupusChick 501c3. Sie lebt mit ihrem Mann und geretteten Rattenterrier in New York. Finden Sie sie auf Facebook und folgen Sie ihr auf Instagram @LupusChickOfficial.