Klinische Studien können mit Risiken verbunden sein, ebenso wie die medizinische Routineversorgung und die Aktivitäten des täglichen Lebens. Wenn Sie die Risiken der Forschung abwägen, können Sie an diese wichtigen Faktoren denken:
- die möglichen Schäden, die sich aus der Teilnahme an der Studie ergeben könnten
- das Schadensniveau
- die Wahrscheinlichkeit, dass ein Schaden eintritt
Bei den meisten klinischen Studien besteht das Risiko geringfügiger Beschwerden, die nur von kurzer Dauer sind. Bei einigen Studienteilnehmern treten jedoch Komplikationen auf, die eine ärztliche Behandlung erfordern. In seltenen Fällen wurden Teilnehmer aufgrund ihrer Teilnahme an Studien zu experimentellen Behandlungen schwer verletzt oder starben an Komplikationen.
Die spezifischen Risiken, die mit einem Forschungsprotokoll verbunden sind, werden im Detail in der Einverständniserklärung beschrieben, die die Teilnehmer vor der Teilnahme an der Forschung prüfen und unterzeichnen müssen. Außerdem wird ein Mitglied des Forschungsteams die Studie erläutern und alle Fragen zur Studie beantworten. Bevor Sie sich für eine Teilnahme entscheiden, sollten Sie Risiken und mögliche Vorteile sorgfältig abwägen.
Mögliche Vorteile
Gut konzipierte und gut durchgeführte klinische Studien bieten den besten Ansatz für Sie, um:
- Helfen Sie anderen, indem Sie zum Wissen über neue Behandlungen oder Verfahren beitragen
- Zugang zu neuen Forschungsbehandlungen erhalten, bevor sie allgemein verfügbar sind
- regelmäßige und sorgfältige medizinische Betreuung durch ein Forschungsteam erhalten, dem Ärzte und andere Angehörige der Gesundheitsberufe angehören
Risiken
Zu den Risiken der Teilnahme an klinischen Studien gehören:
- Eine experimentelle Behandlung kann unangenehme, schwerwiegende oder sogar lebensbedrohliche Auswirkungen haben.
- Die Studie kann mehr Zeit und Aufmerksamkeit erfordern als eine Standardbehandlung, einschließlich Besuche am Studienort, mehr Bluttests, mehr Eingriffe, Krankenhausaufenthalte oder komplexe Dosierungspläne.
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