Kurzatmigkeit und idiopathische Lungenfibrose (IPF)

Kurzatmigkeit kann ein frühes Symptom der idiopathischen Lungenfibrose (IPF) sein, einer seltenen und schweren Lungenerkrankung, die im Allgemeinen Erwachsene mittleren bis höheren Alters im Alter zwischen 50 und 70 betrifft. Kurzatmigkeit kann auch ein Symptom anderer chronischer Erkrankungen sein Bedingungen wie:

  • Herzkrankheit
  • Asthma
  • Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Bei IPF werden die kleinen Luftsäcke in Ihrer Lunge, die Alveolen genannt werden, dick und steif oder vernarben. Dies bedeutet auch, dass Ihre Lungen Schwierigkeiten haben, Sauerstoff in den Blutkreislauf und zu Ihren Organen zu transportieren. Die Narbenbildung in der Lunge verschlimmert sich oft mit der Zeit. Atmung und Sauerstoffversorgung werden dadurch stärker beeinträchtigt.

Derzeit gibt es keine Heilung für IPF. Der Krankheitsverlauf ist individuell sehr unterschiedlich. Manche Menschen erleben:

  • schnelle Verschlechterung
  • Episoden von On- und Off-Verschlechterung
  • langsamer Verlauf
  • Krankheitsstabilität über Jahre

Experten sind sich zwar einig, dass die mittlere Überlebensdauer bei Personen mit IPF in der Regel bei etwa liegt 3 bis 5 Jahre Von der Diagnose an können Menschen mit stabiler Krankheit viel länger leben. Atemstillstand ist die häufigste Todesursache bei IPF, aber andere Ursachen können sein:

  • pulmonale Hypertonie
  • Herzinsuffizienz
  • Lungenembolie
  • Lungenentzündung
  • Lungenkrebs

Kurzatmigkeit

Eines der frühesten Symptome von IPF ist Kurzatmigkeit. Sie können feststellen, dass Sie außer Atem sind, wenn Sie die Straße hinuntergehen oder die Treppe hinaufgehen. Möglicherweise haben Sie Schwierigkeiten beim Atmen, während Sie andere körperliche Aufgaben ausführen, und müssen Pausen einlegen, um diese auszuführen. Dies geschieht, weil IPF eine Versteifung oder Verdickung und Narbenbildung in Ihrer Lunge verursacht. Wenn Ihre Lungen steifer werden, ist es für sie schwieriger, sich aufzublasen, und sie können nicht so viel Luft halten.

Kurzatmigkeit wird auch Dyspnoe genannt. In den späteren Stadien der Krankheit kann Kurzatmigkeit das Telefonieren, Essen oder sogar das vollständige Durchatmen in Ruhe erschweren.

Andere Symptome

Husten ist ein weiteres frühes Symptom von IPF. Dieser Husten ist typischerweise trocken und bringt keinen Schleim oder Schleim hervor.

Andere Symptome der Krankheit können sein:

  • anormale Atemgeräusche (Knistern)
  • Schlagen von Fingern oder Zehen
  • Ermüdung
  • Muskel- und Gelenkschmerzen
  • unerklärlicher Gewichtsverlust

Experten sind sich einig, dass der Verlauf von IPF unvorhersehbar sein kann.

Wann Sie mit Ihrem Arzt sprechen sollten

Wenn Sie unter Kurzatmigkeit leiden oder eines der anderen Symptome von IPF haben, vereinbaren Sie einen Termin mit Ihrem Arzt für eine körperliche Untersuchung. Sie können Sie an einen Pneumologen überweisen – einen Lungenspezialisten, der Folgendes beurteilen kann:

  • Röntgenstrahlen
  • Atemtests
  • Herztests
  • Biopsien
  • Tests des Blutsauerstoffgehalts

Möglicherweise möchten Sie vor Ihrem Termin die folgenden Fragen beantworten, damit Sie Ihrem Arzt ein besseres Bild Ihrer Krankengeschichte geben können:

  • Was sind deine Symptome? Wann haben sie angefangen?
  • Was ist Ihre derzeitige oder frühere berufliche Tätigkeit?
  • Haben Sie andere Erkrankungen?
  • Welche Medikamente oder Nahrungsergänzungsmittel nehmen Sie derzeit ein?
  • Rauchen Sie? Wenn ja, wie oft und für wie viele Jahre?
  • Kennen Sie Familienmitglieder, die eine chronische Lungenerkrankung oder speziell IPF hatten?
  • Gibt es noch etwas, das Ihr Arzt Ihrer Meinung nach über Ihre Gesundheit wissen sollte?

Ausblick und Selbstmanagement

Kurzatmigkeit kann ein frühes Symptom von IPF sein. Wenn dieses Symptom bei Ihnen auftritt, vereinbaren Sie mit Ihrem Arzt eine körperliche Untersuchung und Bewertung. Wenn Sie so schnell wie möglich eine genaue Diagnose erhalten, können Sie Behandlungen erhalten, die das Fortschreiten der Krankheit verlangsamen und Ihre Lebensqualität verbessern können.

Wenn bei Ihnen IPF diagnostiziert wird, können Sie einige Dinge ausprobieren, die Ihnen bei der Behandlung der Krankheit helfen könnten:

  • Wenn Sie rauchen, versuchen Sie aufzuhören. Rauchen schadet Ihrer Lunge. Ihr Arzt kann Sie dabei unterstützen, mit dem Rauchen aufzuhören, oder Sie können Ihren Entwöhnungsplan noch heute auf der beginnen Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten Webseite.
  • Essen Sie eine nahrhafte Diät. Wenn das Atmen schwierig ist, haben Sie möglicherweise keine Lust zu essen, was zu Gewichtsverlust führen kann. Versuchen Sie, Ihrem Tagesablauf Obst, Gemüse, Vollkornprodukte, fettarme oder fettfreie Milchprodukte und mageres Fleisch hinzuzufügen. Sie können auch versuchen, kleinere und häufigere Mahlzeiten zu sich zu nehmen.
  • Regelmäßig Sport treiben. Auch wenn Sie sich Sorgen über Kurzatmigkeit machen, kann die Bewegung Ihres Körpers tatsächlich dazu beitragen, Ihre Lungenfunktion aufrechtzuerhalten und Stress abzubauen.
  • Ruh dich gut aus. Schlafen und sich Zeit zum Ausruhen zu nehmen ist genauso wichtig wie Bewegung. Es kann bei Ihrem Energieniveau und bei der Stressbewältigung helfen.
  • Denken Sie an Impfungen. Der Lungenentzündungs-Impfstoff, der Keuchhusten-Impfstoff, die COVID-19-Impfung und -Auffrischung sowie Grippeimpfungen können Sie vor Atemwegsinfektionen schützen, die Ihre IPF verschlimmern könnten.
  • Nehmen Sie Medikamente nach Anweisung Ihres Arztes ein. Stellen Sie sicher, dass Sie Ihre Termine einhalten, alle neuen oder ungewöhnlichen Symptome melden und alle anderen Anweisungen Ihres Arztes befolgen.

In der Vergangenheit konzentrierten sich die verfügbaren Medikamente auf die Behandlung von Lungenentzündungen. Neuere Medikamente konzentrieren sich auf die Behandlung von Lungennarben. Pirfenidon (Esbriet) und Nintedanib (Ofev), zwei Medikamente, die 2014 zur Behandlung von Lungenfibrose zugelassen wurden, gelten heute oft als Standardtherapie. Es wurde gezeigt, dass diese Medikamente das Fortschreiten der Krankheit sowie die Verschlechterung der Lungenfunktion verlangsamen.

IPF ist eine seltene Lungenerkrankung, deren Schweregrad von Patient zu Patient unterschiedlich ist. Die Kenntnis der IPF-Symptome ist entscheidend für eine frühzeitige Diagnose und die Erstellung eines Plans zur Verlangsamung des Krankheitsverlaufs. Wenn Sie anhaltende Symptome wie Kurzatmigkeit haben, sprechen Sie unbedingt mit Ihrem Arzt über Ihre Bedenken. Wenn bei Ihnen IPF diagnostiziert wird, arbeiten Sie mit Ihrem Arzt zusammen, um einen für Sie geeigneten Behandlungsplan zu erstellen. Obwohl es derzeit keine Heilung gibt, stehen medizinische Behandlungs- und Selbstmanagementstrategien zur Verfügung, um Menschen mit IPF zu helfen.