Lieber Freund,
Ich war 26 Jahre alt, als ich zum ersten Mal Endometriose-Symptome hatte. Ich fuhr zur Arbeit (ich bin Krankenschwester) und verspürte einen wirklich starken Schmerz oben rechts in meinem Bauch, direkt unter meiner Rippe. Es war ein scharfer, stechender Schmerz. Es war der stärkste Schmerz, den ich je gespürt hatte; Es hat mir den Atem geraubt.
Als ich zur Arbeit kam, schickten sie mich in die Notaufnahme und führten eine Reihe von Tests durch. Am Ende gaben sie mir Schmerzmittel und sagten mir, ich solle meinen Gynäkologen aufsuchen. Das tat ich, aber sie verstand den Ort des Schmerzes nicht und sagte mir nur, ich solle ihn im Auge behalten.
Es war ein paar Monate her, dass diese Schmerzen kamen und gingen, als mir klar wurde, dass sie etwa vier Tage vor meiner Periode beginnen und etwa vier Tage danach aufhören würden. Nach etwa einem Jahr kam es jedoch häufiger vor und ich wusste, dass es nicht normal war. Ich beschloss, dass es an der Zeit war, eine zweite Meinung einzuholen.
Dieser Gynäkologe stellte mir gezieltere Fragen: zum Beispiel, ob ich jemals Schmerzen beim Sex gehabt hätte. (Was ich hatte, ich glaubte einfach nicht, dass die beiden etwas miteinander zu tun hatten. Ich dachte lediglich, ich wäre jemand, der Schmerzen beim Sex hätte.) Dann fragte sie mich, ob ich jemals von Endometriose gehört hätte; Ich war acht Jahre lang Krankenschwester, aber das war das erste Mal, dass ich davon hörte.
Sie ließ es überhaupt nicht wie eine große Sache erscheinen, also sah ich es auch nicht als solche an. Es war, als würde sie mir sagen, dass ich eine Grippe hätte. Mir wurden Verhütungsmittel und Ibuprofen verabreicht, um die Symptome in den Griff zu bekommen, und das war’s. Es war allerdings schön, einen Namen dafür zu haben. Das hat mich beruhigt.
Rückblickend muss ich lachen, wenn ich darüber nachdenke, wie locker sie dabei war. Diese Krankheit ist so eine größere Sache, als sie den Anschein erweckte. Ich wünschte, das Gespräch wäre ausführlicher gewesen; dann hätte ich mehr recherchiert und meinen Symptomen mehr Aufmerksamkeit geschenkt.
Nach etwa zwei Jahren ohne Symptome entschloss ich mich, eine dritte Meinung einzuholen und suchte einen Gynäkologen auf, der mir empfohlen wurde. Als ich ihm von meinen Symptomen erzählte (Schmerzen in der oberen rechten Seite meines Magens), sagte er mir, es könnte von einem Endo in meiner Brusthöhle herrühren (was nur bei einem sehr kleinen Prozentsatz der Frauen der Fall ist). Er überwies mich an einen Chirurgen und ich ließ acht Biopsien durchführen. Eine davon war positiv auf Endometriose – meine erste offizielle Diagnose.
Danach wurde mir Leuprolid (Lupron) verschrieben, was einen quasi in die medizinisch bedingte Menopause versetzt. Der Plan war, es sechs Monate lang einzunehmen, aber die Nebenwirkungen waren so schlimm, dass ich nur drei Monate ertragen konnte.
Mir ging es nicht besser. Wenn überhaupt, waren meine Symptome schlimmer geworden. Ich hatte Verstopfung und Magen-Darm-Probleme, Übelkeit und Blähungen. Und die Schmerzen beim Sex waren millionenfach schlimmer geworden. Der Schmerz in der oberen rechten Seite meines Magens wurde zu Atemnot und es fühlte sich an, als würde ich ersticken. Die Symptome waren so schlimm, dass ich arbeitsunfähig wurde.
Es ist erstaunlich, was Ihr Verstand mit Ihnen macht, wenn Sie nach einer Diagnose suchen. Es wird zu Ihrem Job. Zu diesem Zeitpunkt sagte mir mein Gynäkologe im Grunde, dass er nicht wisse, was er für mich tun solle. Mein Lungenarzt sagte mir, ich solle es mit Akupunktur versuchen. Es kam zu dem Punkt, an dem ihre Einstellung war: Finden Sie einen Weg, damit umzugehen, denn wir wissen nicht, was es ist.
Da begann ich endlich mit der Recherche. Ich begann mit einer einfachen Google-Suche nach der Krankheit und erfuhr, dass die Hormone, die ich einnahm, nur ein Verband waren. Ich habe herausgefunden, dass es Spezialisten für Endometriose gibt.
Und ich habe auf Facebook eine Endometriose-Seite (genannt Nancy’s Nook) gefunden, die mir fast das Leben gerettet hat. Auf dieser Seite habe ich Kommentare von Frauen gelesen, die ähnliche Brustschmerzen hatten. Dies führte mich schließlich dazu, einen Spezialisten in Atlanta kennenzulernen. Ich bin aus Los Angeles angereist, um ihn zu sehen. Viele Frauen haben keine Spezialisten vor Ort und müssen reisen, um eine gute Pflege zu finden.
Dieser Spezialist hörte sich meine Geschichte nicht nur mit großem Mitgefühl an, sondern half auch dabei, die Erkrankung mit einer Exzisionsoperation erfolgreich zu behandeln. Diese Art von Operation kommt derzeit einer Heilung am nächsten.
Wenn Sie eine Frau sind, die denkt, dass sie stillschweigend an dieser Krankheit leiden muss, rate ich Ihnen dringend, sich weiterzubilden und sich an Selbsthilfegruppen zu wenden. Schmerzen sind nie normal; Es ist Ihr Körper, der Ihnen sagt, dass etwas nicht stimmt. Wir haben jetzt so viele Werkzeuge zur Verfügung. Bewaffnen Sie sich mit Fragen, die Sie Ihrem Arzt stellen können.
Es ist wichtig, das Bewusstsein für diese Erkrankung zu schärfen. Es ist so wichtig, über Endometriose zu sprechen. Die Zahl der Frauen, die mit dieser Krankheit zu kämpfen haben, ist erstaunlich, und die mangelnde Behandlung ist fast kriminell. Wir haben die Pflicht zu sagen, dass es nicht in Ordnung ist, und wir werden nicht zulassen, dass es in Ordnung ist.
Aufrichtig,
Jenneh
Jenneh ist eine 31-jährige ausgebildete Krankenschwester, die seit 10 Jahren in Los Angeles arbeitet und lebt. Ihre Leidenschaften sind Laufen, Schreiben und die Interessenvertretung für Endometriose im Rahmen der Endometriosis Coalition.
