Liebe schöne Damen,
Mein Name ist Natalie Archer und ich bin eine 26-jährige Australierin, die in New York City lebt und aufblüht.
Die Symptome einer Endometriose traten bei mir zum ersten Mal auf, als ich etwa 14 Jahre alt war. Ich hatte so schreckliche Regelschmerzen, dass ich nicht zur Schule gehen konnte, und wenn ich ging, musste mich meine Mutter abholen. Ich befand mich in der Embryonalstellung und musste ein oder zwei Tage im Bett verbringen. Zum Glück erkannte meine Mutter, dass das nicht normal war und brachte mich zu einem Arzt.
Leider war die Antwort des Arztes grundsätzlich, dass Regelschmerzen ein Teil des Lebens seien. Sie sagten mir, ich solle es mit der Empfängnisverhütung versuchen, aber mit 14 hatten meine Mutter und ich beide das Gefühl, ich sei noch jung.
Es vergingen ein paar Jahre, und bei mir traten weitere Symptome auf – Darmbeschwerden, Blähungen und extreme Müdigkeit. Es fiel mir sehr schwer, meine Arbeit in der Schule und den Sport, den ich betrieb, fortzusetzen. Ich habe eine Reihe von Ärzten aufgesucht, vom Gynäkologen bis zum Endokrinologen. Niemand hat jemals das Wort „Endometriose“ zu mir gesagt. Ein Arzt sagte mir sogar, ich hätte zu viel Sport gemacht und sei deshalb so müde gewesen. Ein anderer Arzt verordnete mir eine seltsame Diät, die dazu führte, dass ich schnell abnahm. In den nächsten zwei Jahren kamen wir nicht weiter.
Zu diesem Zeitpunkt war ich mit der Schule fertig und meine Symptome wurden schlimmer. Ich hatte nicht mehr nur monatliche Schmerzen – ich hatte jeden Tag Schmerzen.
Schließlich erwähnte mir eine Kollegin die Endometriose, und nachdem ich mich ein wenig damit befasst hatte, kam ich zu dem Schluss, dass die Symptome mit meinen übereinstimmen. Ich brachte es zu meinem Arzt, der mich an einen Endometriose-Spezialisten überwies. Sobald ich den Spezialisten aufsuchte, sagte er mir, dass meine Symptome zu 100 Prozent übereinstimmten und dass ich bei einer gynäkologischen Untersuchung sogar Endometrioseknötchen spüren konnte.
Ein paar Wochen später planten wir eine Exzisionsoperation. Zu diesem Zeitpunkt erfuhr ich, dass ich eine schwere Endometriose im vierten Stadium hatte. Acht Jahre nachdem ich starke Schmerzen hatte, erhielt ich endlich eine Diagnose.
Doch der Weg dorthin war nicht einfach.
Eine meiner größten Ängste vor der Operation war, dass man nichts finden würde. Ich habe von so vielen Frauen gehört, die etwas Ähnliches erlebt haben. Seit Jahren wird uns gesagt, dass unsere Tests negativ sind, die Ärzte nicht wissen, was los ist und dass unsere Schmerzen psychosomatischer Natur sind. Wir werden einfach abgewiesen. Als ich herausfand, dass ich Endometriose hatte, verspürte ich ein Gefühl der Erleichterung. Endlich hatte ich eine Bestätigung.
Von da an begann ich zu erforschen, wie ich mit Endometriose am besten umgehen könnte. Es gibt einige Ressourcen, auf die Sie zurückgreifen können, um sich darüber zu informieren, beispielsweise Endopaedia und Nancy’s Nook.
Auch die Unterstützung ist unglaublich wichtig. Ich hatte das Glück, dass meine Eltern, Geschwister und mein Partner mich alle unterstützten und nie an mir zweifelten. Aber ich war so frustriert über die unzureichende Versorgung von Frauen mit Verdacht auf Endometriose. Also gründete ich meine eigene gemeinnützige Organisation. Meine Mitbegründerin Jenneh und ich haben die Endometriosis Coalition gegründet. Unser Ziel ist es, das Bewusstsein der Gemeinschaft zu schärfen, medizinische Fachkräfte auszubilden und Gelder für die Forschung zu sammeln.
Wenn Sie unter extremen Regelschmerzen aufgrund von Endometriose leiden, können Sie am besten in die Online-Community eintauchen. Sie werden viel lernen und das Gefühl haben, nicht allein zu sein.
Bewaffnen Sie sich außerdem mit Informationen. Und wenn Sie diese Informationen haben, kämpfen Sie für die Pflege, die Sie brauchen. Der konkrete Arzt, den Sie aufsuchen, ist unglaublich wichtig. Das Bewusstsein für Endometriose ist bei Hausärzten unzureichend. Es liegt an Ihnen, den Arzt zu recherchieren und zu finden, der auf Endometriose spezialisiert ist und Exzisionsoperationen durchführt.
Wenn Sie einen Arzt haben, der Ihnen nicht zuhört, versuchen Sie weiterhin, jemanden zu finden, der Ihnen zuhört. Schmerzen entstehen nicht ohne Grund. Was auch immer Sie tun, geben Sie nicht auf.
Liebe,
Natalie
Natalie Archer ist an der sonnigen Küste Australiens aufgewachsen, lebt aber heute mit ihrem lieben, unterstützenden Freund und dem entzückenden Häschen Merky in New York City. Nach ihrem Psychologiestudium in Australien schloss sie ihr Studium der Ernährungsneurowissenschaften mit Auszeichnung ab. Sie ist eine der Gründerinnen der Endometriosis Coalition, einer gemeinnützigen Organisation, die sich für die Sensibilisierung, Aufklärung und Forschungsförderung einsetzt. Verfolgen Sie ihre Reise auf Instagram.
