Angeborene Leukämie verstehen

Leukämie bezeichnet eine Gruppe von Blutkrebsarten. Basierend auf der Art der betroffenen Blutzellen (myeloische oder lymphatische Zellen) und der Geschwindigkeit ihres Wachstums (akut oder chronisch) wird die Erkrankung weiter in verschiedene Subtypen eingeteilt.

Obwohl es in jedem Alter möglich ist, an Leukämie zu erkranken, tritt sie am häufigsten bei Erwachsenen auf. Laut der Nationales Krebs InstitutWenn Kinder an Krebs erkranken, ist Leukämie die häufigste Form.

Angeborene Leukämie (CL) bedeutet, dass diese Krebsart bereits bei der Geburt vorhanden ist und sich bereits im ersten Stadium klinische Symptome entwickeln 4 Wochen des Lebens.

CL kommt selten vor und unterscheidet sich von Leukämie im Kindesalter, die sich später im Leben eines Kindes entwickelt. Tatsächlich wird geschätzt, dass CL nur in seltenen Fällen vorkommt 1 von 1 bis 5 Millionen Lebendgeburten. Es wird auch angenommen, dass CL dafür verantwortlich ist 0,8 % der Leukämien im Kindesalter insgesamt.

Bei Säuglingen ist die am gebräuchlichsten Symptome von CL sind ungewöhnliche Hautläsionen, die einen Arzt veranlassen könnten, Tests durchzuführen.

Eins 15-jähriges Studium fanden heraus, dass über 90 % der Säuglinge mit CL entsprechende Hautsymptome hatten. Abhängig vom Hautton kann dies wie ein „Blaubeer-Muffin-Ausschlag” mit violetten, blauen, braunen oder roten Flecken.

Bei Kindern mit Leukämie können Anzeichen und Symptome auftreten wie:

• blasse Haut
• Fieber
• Ermüdung
• Blutergüsse
• Nasenbluten (Epistaxis)
• häufige Infektionen
• Gelbfärbung der Haut und Augen (Gelbsucht)
• vergrößerte Milz (Splenomegalie)
• vergrößerte Nieren
• vergrößerte Leber (Hepatomegalie)
• Milzvergrößerung (Splenomegalie)
• sowohl Leber- als auch Milzvergrößerung (Hepatosplenomegalie)
• Blutungen im Gehirn (intrakranielle Blutung)
• Anämie

In einigen Fällen kann CL zu einer Totgeburt führen.

CL entwickelt sich in der Gebärmutter vor der Geburt. Auch wenn sich neben dem Down-Syndrom einige Leukämien im Kindesalter entwickeln, ist dies bei CL nicht häufig.

Die genaue Ursache von CL ist nicht bekannt. Allerdings ist der Fötus Giftstoffen oder einigen Medikamenten ausgesetzt können Faktoren sein, die dazu beitragen. Forscher weisen auch auf eine mögliche genetische Komponente hin bis 40% der mit Leukämie geborenen Säuglinge, die Mutationen im KMTA2A-Gen aufweisen.

Auch laut einem ältere Rezension von 2016In den meisten Fällen von CL sind myeloische Zellen betroffen, einer der beiden Hauptzelltypen, die an Leukämie beteiligt sind. Dies unterscheidet sich von Leukämien im Kindesalter im Allgemeinen, die hauptsächlich von Lymphzellen ausgehen, einem anderen Zelltyp, der an Leukämie beteiligt ist.

Bei Kindern mit Anzeichen oder Symptomen einer Leukämie können folgende Tests durchgeführt werden:

• körperliche Untersuchung
• Bluttests
• bildgebende Untersuchungen wie CT- und MRT-Scans
• Lumbalpunktion oder Lumbalpunktion
• Knochenmark Aspiration
• Biopsie

Wenn ein Kind eine Knochenmarkpunktion oder eine Biopsie benötigt, kann es sediert oder mit Medikamenten behandelt werden, damit es während des Eingriffs schläft und die Beschwerden nicht verspürt.

Chemotherapie ist die Primärform der Behandlung von CL.

Forschung legt nahe, dass eine Chemotherapie besonders hilfreich sein kann, wenn KMTA2A-Genmutationen vorliegen. Über diese Behandlungsoption hinaus ist jedoch noch viel mehr Forschung erforderlich, um mögliche zukünftige Therapien für CL zu bestimmen.

Darüber hinaus kann ein pädiatrischer Onkologe unterstützende Pflegetechniken empfehlen, um die Lebensqualität zu verbessern und das Risiko von Komplikationen zu verringern. Diese beinhalten:

• Aufrechterhaltung der Flüssigkeitszufuhr und des Flüssigkeitshaushalts
• Überwachung der Leberfunktion
• häufige Blutuntersuchungen durchführen

Obwohl die genauen Ursachen von CL nicht bekannt sind, geht man davon aus, dass die Exposition gegenüber Medikamenten oder Toxinen während der Schwangerschaft ein Risikofaktor sein könnte. Mutationen im KMTA2A-Gen sind weitere Risikofaktoren für diese seltene Art von Leukämie.

Entsprechend eine klinische ÜberprüfungBei der Betrachtung von CL gibt es keine erkennbaren Risikofaktoren im Zusammenhang mit Rasse, ethnischer Zugehörigkeit oder Geschlecht.

Es wird davon ausgegangen, dass CL schlechte Aussichten hat eine retrospektive Studie und Analyse Schätzungsweise 23 % 2-Jahres-Überlebensrate. Die mittlere Lebenserwartung wurde ebenfalls mit 210 Tagen ermittelt.

Es wurde festgestellt, dass eine Chemotherapie zutrifft leicht ansteigen In solchen Fällen verringert sich die Lebensdauer, insbesondere bei Säuglingen mit abnormalen KMT2A-Genen. Allerdings spontane Remission ist auch möglich mit oder ohne Einsatz einer Chemotherapie.

Kann Leukämie angeboren sein?

Der Begriff „angeboren“ bedeutet, dass bei der Geburt ein bestimmter Zustand vorliegt. Auch wenn manche Babys mit Leukämie geboren werden, gilt dies immer noch als sehr seltenes Ereignis.

Ist angeborene Leukämie erblich?

Wie andere Leukämieformen kann CL nicht von den Eltern auf das Kind vererbt werden. Bestimmte genetische Mutationen können jedoch vererbt werden und zur Bildung von CL bei einem Neugeborenen beitragen. Das ist immer noch so gelten als selten.

Was sind die häufigsten Arten von Leukämie?

CL ist eine seltene Form der Leukämie. Zu den vier Hauptarten von Leukämie gehören:

• akute lymphatische Leukämie (ALL)
• akute myeloische Leukämie (AML)
• Chronische lymphatische Leukämie (CLL)
• Chronische myeloische Leukämie (CML)

CL ist eine seltene Art von Leukämie, die sich in der Gebärmutter vor der Geburt eines Kindes entwickelt. Die Symptome können bereits im ersten Lebensmonat auftreten, wobei Hautläsionen am häufigsten auftreten.

Bisher ist die Chemotherapie die zuverlässigste Behandlungsoption, die besonders bei Säuglingen hilfreich sein kann, die aufgrund vererbter Genmutationen an CL leiden könnten.

Es bedarf noch weiterer Forschung, um die zugrunde liegenden Ursachen und Behandlungsmöglichkeiten für diesen seltenen Krebs zu ermitteln.