Alles über das Antiphospholipid-Syndrom (Hughes-Syndrom)

Symptome des Hughes-Syndroms

Die Symptome des Hughes-Syndroms sind schwer zu erkennen, da Blutgerinnsel ohne andere gesundheitliche Probleme oder Komplikationen nicht leicht zu erkennen sind. Manchmal verursacht das Hughes-Syndrom einen spitzenroten Ausschlag oder Blutungen aus Nase und Zahnfleisch.

Andere Anzeichen dafür, dass Sie möglicherweise ein Hughes-Syndrom haben, sind:

• wiederholte Fehl- oder Totgeburten

• Blutgerinnsel in Ihren Beinen

• transitorische ischämische Attacke (TIA) (ähnlich einem Schlaganfall, aber ohne dauerhafte neurologische Auswirkungen)

• Schlaganfall, besonders wenn Sie unter 50 Jahre alt sind
• niedrige Blutplättchenzahl
• Herzinfarkt

Menschen, die Lupus haben kann wahrscheinlicher sein Hughes-Syndrom zu haben.

In seltenen Fällen kann das unbehandelte Hughes-Syndrom eskalieren, wenn Sie gleichzeitig Gerinnungsvorfälle im ganzen Körper haben. Dies wird als katastrophales Antiphospholipid-Syndrom bezeichnet und kann zu schweren Organschäden und zum Tod führen.

Ursachen des Hughes-Syndroms

Forscher arbeiten immer noch daran, die Ursachen des Hughes-Syndroms zu verstehen. Aber sie haben festgestellt, dass ein genetischer Faktor im Spiel ist.

Das Hughes-Syndrom wird nicht direkt von einem Elternteil weitergegeben, wie es bei anderen Blutkrankheiten wie Hämophilie der Fall sein kann. Aber ein Familienmitglied mit Hughes-Syndrom zu haben, bedeutet, dass Sie die Krankheit wahrscheinlicher entwickeln.

Es ist möglich, dass ein Gen, das mit anderen Autoimmunerkrankungen in Verbindung steht, auch das Hughes-Syndrom auslöst. Das würde erklären, warum Menschen mit dieser Erkrankung oft andere Autoimmunerkrankungen haben.

Bestimmte virale oder bakterielle Infektionen, wie E. coli oder das Parvovirus, können die Entwicklung des Hughes-Syndroms auslösen, nachdem die Infektion abgeklungen ist. Medikamente zur Kontrolle der Epilepsie sowie orale Kontrazeptiva können ebenfalls eine Rolle bei der Auslösung der Erkrankung spielen.

Diese Umweltfaktoren können auch mit Lebensstilfaktoren interagieren – wie zu wenig Bewegung und eine cholesterinreiche Ernährung – und das Hughes-Syndrom auslösen.

Aber Kinder und Erwachsene ohne eine dieser Infektionen, Lebensstilfaktoren oder Medikamenteneinnahme können jederzeit das Hughes-Syndrom bekommen.

Weitere Studien sind erforderlich, um die Ursachen des Hughes-Syndroms zu klären.

Diagnose des Hughes-Syndroms

Das Hughes-Syndrom wird durch eine Reihe von Bluttests diagnostiziert. Diese Bluttests analysieren die Antikörper, die Ihre Immunzellen bilden, um festzustellen, ob sie sich normal verhalten oder ob sie auf andere gesunde Zellen abzielen.

Ein üblicher Bluttest, der das Hughes-Syndrom identifiziert, wird als Antikörper-Immunoassay bezeichnet. Möglicherweise müssen Sie mehrere davon durchführen lassen, um andere Bedingungen auszuschließen.

Das Hughes-Syndrom kann als Multiple Sklerose fehldiagnostiziert werden, da die beiden Erkrankungen ähnliche Symptome aufweisen. Gründliche Tests sollten Ihre korrekte Diagnose bestimmen, aber es kann einige Zeit dauern.

Behandlung des Hughes-Syndroms

Das Hughes-Syndrom kann mit Blutverdünnern (Medikamenten, die das Risiko von Blutgerinnseln verringern) behandelt werden.

Einige Menschen mit Hughes-Syndrom zeigen keine Symptome von Blutgerinnseln und benötigen keine Behandlung außer Aspirin, um das Risiko der Bildung von Blutgerinnseln zu verhindern.

Gerinnungshemmende Medikamente wie Warfarin (Coumadin) können verschrieben werden, insbesondere wenn Sie in der Vorgeschichte eine tiefe Venenthrombose hatten.

Wenn Sie versuchen, eine Schwangerschaft auszutragen und das Hughes-Syndrom haben, wird Ihnen möglicherweise ein niedrig dosiertes Aspirin oder eine tägliche Dosis des Blutverdünners Heparin verschrieben.

Frauen mit Hughes-Syndrom tragen mit 80 Prozent höherer Wahrscheinlichkeit ein Baby aus, wenn sie diagnostiziert werden und eine einfache Behandlung beginnen.

Diät und Bewegung für das Hughes-Syndrom

Wenn bei Ihnen das Hughes-Syndrom diagnostiziert wird, kann eine gesunde Ernährung das Risiko möglicher Komplikationen wie Schlaganfall verringern.

Eine Ernährung, die reich an Obst und Gemüse und wenig Transfetten und Zucker ist, wird Ihnen ein gesünderes Herz-Kreislauf-System geben und Blutgerinnsel weniger wahrscheinlich machen.

Wenn Sie das Hughes-Syndrom mit Warfarin (Coumadin) behandeln, rät Ihnen die Mayo Clinic, mit der Menge an Vitamin K, die Sie konsumieren, konsistent zu sein.

Während kleine Mengen Vitamin K Ihre Behandlung möglicherweise nicht beeinflussen, kann eine regelmäßige Änderung Ihrer Vitamin-K-Zufuhr dazu führen, dass sich die Wirksamkeit Ihrer Medikamente gefährlich ändert. Brokkoli, Rosenkohl, Kichererbsen und Avocado sind einige der Lebensmittel, die reich an Vitamin K sind.

Regelmäßige Bewegung kann auch ein Teil der Bewältigung Ihrer Erkrankung sein. Vermeiden Sie das Rauchen und halten Sie ein gesundes Gewicht für Ihren Körpertyp, um Ihr Herz und Ihre Venen stark und widerstandsfähiger gegen Schäden zu halten.

Der Ausblick

Bei den meisten Menschen mit Hughes-Syndrom können Anzeichen und Symptome mit Blutverdünnern und gerinnungshemmenden Medikamenten behandelt werden.

Es gibt einige Fälle, in denen diese Behandlungen nicht wirksam sind und andere Methoden angewendet werden müssen, um die Blutgerinnung zu verhindern.

Unbehandelt kann das Hughes-Syndrom Ihr Herz-Kreislauf-System schädigen und Ihr Risiko für andere Gesundheitszustände wie Fehlgeburten und Schlaganfälle erhöhen. Die Behandlung des Hughes-Syndroms ist lebenslang, da es keine Heilung für diesen Zustand gibt.

Wenn Sie eines der folgenden Probleme hatten, sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, sich auf das Hughes-Syndrom testen zu lassen:

• mehr als ein bestätigtes Blutgerinnsel, das Komplikationen verursachte
• eine oder mehrere Fehlgeburten nach der 10. Schwangerschaftswoche
• drei oder mehr frühe Fehlgeburten im ersten Trimenon der Schwangerschaft