Amniozentese

Bei der Amniozentese handelt es sich um einen Eingriff, bei dem Ihr Arzt eine kleine Menge Fruchtwasser aus Ihrer Gebärmutter entnimmt. Die entnommene Flüssigkeitsmenge beträgt typischerweise nicht mehr als 1 Unze.

Fruchtwasser umgibt Ihr Baby im Mutterleib. Diese Flüssigkeit enthält einige Zellen Ihres Babys und wird verwendet, um herauszufinden, ob Ihr Baby genetische Anomalien aufweist. Diese Art der Amniozentese wird normalerweise im zweiten Trimester durchgeführt, typischerweise nach der 15. Woche.

Es kann auch verwendet werden, um festzustellen, ob die Lunge Ihres Babys reif genug ist, um außerhalb der Gebärmutter zu überleben. Diese Art der Amniozentese würde später in Ihrer Schwangerschaft durchgeführt.

Ihr Arzt wird mit einer langen, dünnen Nadel eine kleine Menge Fruchtwasser entnehmen. Diese Flüssigkeit umgibt und schützt das Baby, während es sich in Ihrem Mutterleib befindet.

Ein Labortechniker wird die Flüssigkeit dann auf bestimmte genetische Störungen testen, darunter Down-Syndrom, Spina bifida und Mukoviszidose.

Die Testergebnisse können Ihnen bei Entscheidungen über Ihre Schwangerschaft helfen. Im dritten Trimester kann Ihnen der Test auch Aufschluss darüber geben, ob Ihr Baby reif genug für die Geburt ist oder nicht.

Es ist auch hilfreich, um festzustellen, ob eine frühzeitige Entbindung erforderlich ist, um Komplikationen während der Schwangerschaft zu vermeiden.

Abnormale Ergebnisse des pränatalen Screening-Tests sind ein häufiger Grund, warum Sie eine Amniozentese in Betracht ziehen könnten. Die Amniozentese kann Ihrem Arzt dabei helfen, Hinweise auf Anomalien, die während des Screening-Tests festgestellt wurden, zu bestätigen oder zu widerlegen.

Wenn Sie bereits ein Kind mit einem Geburtsfehler oder einer schwerwiegenden Anomalie des Gehirns oder des Rückenmarks, einem sogenannten Neuralrohrdefekt, bekommen haben, kann mit der Amniozentese überprüft werden, ob Ihr ungeborenes Kind ebenfalls an dieser Erkrankung leidet.

Wenn Sie 35 Jahre oder älter sind, besteht bei Ihrem Baby ein höheres Risiko für Chromosomenanomalien wie das Down-Syndrom. Eine Amniozentese kann diese Anomalien identifizieren.

Wenn Sie oder Ihr Partner bekanntermaßen Träger einer genetischen Erkrankung wie Mukoviszidose sind, kann die Amniozentese feststellen, ob Ihr ungeborenes Kind an dieser Erkrankung leidet.

Komplikationen während der Schwangerschaft können eine vorzeitige Entbindung Ihres Kindes erforderlich machen. Mithilfe einer Amniozentese im Reifestadium kann festgestellt werden, ob die Lunge Ihres Babys reif genug ist, um Ihrem Kind das Überleben außerhalb der Gebärmutter zu ermöglichen.

Ihr Arzt empfiehlt möglicherweise auch eine Amniozentese, wenn er den Verdacht hat, dass Ihr ungeborenes Kind an einer Infektion oder Anämie leidet oder wenn er vermutet, dass Sie eine Gebärmutterinfektion haben.

Bei Bedarf kann der Eingriff auch durchgeführt werden, um die Menge an Fruchtwasser in Ihrer Gebärmutter zu verringern.

Dieser Test ist ein ambulanter Eingriff, Sie müssen also nicht im Krankenhaus bleiben. Ihr Arzt führt zunächst eine Ultraschalluntersuchung durch, um die genaue Lage Ihres Babys in Ihrer Gebärmutter zu bestimmen.

Ein Ultraschall ist ein nichtinvasives Verfahren, bei dem hochfrequente Schallwellen verwendet werden, um ein Bild Ihres ungeborenen Babys zu erstellen. Während der Ultraschalluntersuchung muss Ihre Blase voll sein, trinken Sie daher vorher reichlich Flüssigkeit.

Nach der Ultraschalluntersuchung kann Ihr Arzt betäubende Medikamente auf einen Bereich Ihres Bauches auftragen. Die Ultraschallergebnisse geben ihnen einen sicheren Ort zum Einführen der Nadel.

Dann führen sie eine Nadel durch Ihren Bauch in Ihre Gebärmutter ein und entnehmen dabei eine kleine Menge Fruchtwasser. Dieser Teil des Verfahrens dauert normalerweise etwa 2 Minuten.

Die Ergebnisse genetischer Untersuchungen Ihres Fruchtwassers liegen in der Regel innerhalb weniger Tage vor.

Die Ergebnisse von Tests zur Bestimmung der Lungenreife Ihres Babys liegen in der Regel innerhalb weniger Stunden vor.

Eine Amniozentese wird normalerweise zwischen der 16. und 20. Woche, also im zweiten Trimester, empfohlen. Obwohl es zu Komplikationen kommen kann, kommt es selten zu schwerwiegenderen Komplikationen.

Laut der Mayo Clinic liegt das Risiko einer Fehlgeburt bei bis zu 0,3 Prozent, wenn Sie den Eingriff im zweiten Trimester durchführen lassen. Das Risiko ist etwas höher, wenn der Test vor der 15. Schwangerschaftswoche erfolgt.

Zu den mit der Amniozentese verbundenen Komplikationen gehören:

• Krämpfe
• eine kleine Menge vaginaler Blutungen
• Fruchtwasser, das aus dem Körper austritt (dies kommt selten vor)
• Gebärmutterinfektion (auch selten)

Eine Amniozentese kann dazu führen, dass Infektionen wie Hepatitis C oder HIV auf das ungeborene Kind übertragen werden.

In seltenen Fällen kann dieser Test dazu führen, dass einige Blutzellen Ihres Babys in Ihren Blutkreislauf gelangen. Dies ist wichtig, da es eine Art Protein gibt, das Rh-Faktor genannt wird. Wenn Sie dieses Protein haben, ist Ihr Blut Rh-positiv.

Wenn Sie dieses Protein nicht haben, ist Ihr Blut Rh-negativ. Es ist möglich, dass Sie und Ihr Baby unterschiedliche Rh-Klassifizierungen haben. Wenn dies der Fall ist und sich Ihr Blut mit dem Blut Ihres Babys vermischt, kann es sein, dass Ihr Körper auf das Blut Ihres Babys so reagiert, als ob er allergisch wäre.

In diesem Fall wird Ihnen Ihr Arzt ein Medikament namens RhoGAM verschreiben. Dieses Medikament verhindert, dass Ihr Körper Antikörper bildet, die die Blutzellen Ihres Babys angreifen.

Wenn die Ergebnisse Ihrer Amniozentese normal sind, weist Ihr Baby höchstwahrscheinlich keine genetischen oder chromosomalen Anomalien auf.

Im Falle einer Amniozentese im Reifestadium können Sie anhand normaler Testergebnisse feststellen, dass Ihr Baby zur Geburt bereit ist und eine hohe Überlebenswahrscheinlichkeit hat.

Abnormale Ergebnisse können auf ein genetisches Problem oder eine Chromosomenanomalie hinweisen. Das heißt aber nicht, dass es absolut ist. Um weitere Informationen zu erhalten, können zusätzliche Diagnosetests durchgeführt werden.

Wenn Sie sich nicht sicher sind, was die Ergebnisse bedeuten könnten, zögern Sie nicht, Ihren Arzt zu fragen. Sie können Ihnen auch dabei helfen, die Informationen zu sammeln, die Sie benötigen, um eine Entscheidung über die nächsten Schritte zu treffen.