Waldenstrom-Makroglobulinämie wird manchmal als Waldenstrom-Krankheit oder MW bezeichnet. Es ist eine seltene Art von Non-Hodgkin-Lymphom. Lymphome sind Krebserkrankungen, die in Zellen beginnen, die Lymphozyten genannt werden, eine Art weißer Blutkörperchen. Lymphozyten spielen eine wichtige Rolle im Immunsystem.

MW ist ein Krebs der B-Lymphozyten oder B-Zellen, einer Art von Immunzellen. Gesunde B-Zellen werden zu Plasmazellen. Plasmazellen bilden Antikörper, um schädliche Bakterien oder Viren abzuwehren.

MW schädigt die B-Zellen, sodass sie nicht mehr normal funktionieren. Die übermäßige Produktion von krebsartigen B-Zellen verhindert, dass gesunde B-Zellen gebildet werden. Es kann auch das Knochenmark daran hindern, andere Arten gesunder Blutzellen zu bilden.

Krebsartige B-Zellen produzieren zu viele IgM-Antikörper. IgM-Antikörper sind große Proteine. Überschüssiges IgM kann das Blut verdicken und Probleme mit einigen Organen im Körper verursachen.

Wenn bei Ihnen oder einem Ihrer Angehörigen MW diagnostiziert wird, haben Sie wahrscheinlich Fragen. Hier sind einige häufig gestellte Fragen und Antworten zu dieser Erkrankung, damit Sie mehr erfahren.

Wie lange kann man mit WM leben?

MW ist eine langsam wachsende Krebsart. Menschen können jahrelang ohne Symptome leben und wissen nicht einmal, dass sie es haben. MW wird häufig diagnostiziert, nachdem routinemäßige Blutuntersuchungen Veränderungen der Blutzellwerte zeigen.

Es ist unmöglich, genau vorherzusagen, wie lange jemand nach einer MW-Diagnose leben wird. Es gibt viele Faktoren, die die Lebenserwartung eines Menschen beeinflussen.

Es gibt kein standardisiertes Staging-System für MW, wie es für einige andere Krebsarten der Fall ist. In den frühen 2000er Jahren wurde ein MW-Scoring-System entwickelt, um Patienten in Gruppen einzuteilen niedriges, mittleres oder hohes Risiko. Diese Punktzahl basierte auf dem Alter und den Blutuntersuchungsergebnissen einer Person.

Unter Verwendung dieses Bewertungssystems wurde eine Studie durchgeführt, um die Lebenserwartung zu untersuchen. Die Überlebenszeit reichte von 5 Jahren für die Hochrisikogruppe bis zu 12 Jahren für die Niedrigrisikogruppe. Diese Studie verwendete Daten von vor 2002, daher sind die Überlebensdaten jetzt veraltet.

Neue Therapien bedeuten, dass Menschen länger mit MW leben. Jetzt beträgt die mediane Überlebensrate für Patienten nach der Diagnose 14 bis 16 Jahre. Denken Sie daran, dass dies davon abhängt, wann die Diagnose gestellt wird. Manche Menschen leben vielleicht schon seit vielen Jahren mit MW, ohne es zu wissen.

Das Durchschnittsalter der Diagnose für MW ist 70 Jahre alt. Es wird nicht davon ausgegangen, dass eine MW-Diagnose die Gesamtlebenserwartung signifikant verkürzt.

Welche Art von Lymphom ist MW?

MW ist eine Art von Non-Hodgkin-Lymphom. Lymphome sind eine Gruppe von Krebserkrankungen, an denen Lymphozyten, eine Art weißer Blutkörperchen, beteiligt sind.

MW zielt auf die B-Lymphozyten ab, die auch als B-Zellen bekannt sind. Diese Zellen haben eine wichtige Aufgabe als Teil der Reaktion des Immunsystems. B-Zellen werden zu Plasmazellen, die Antikörper bilden, um Infektionen abzuwehren.

Bei MW bilden kanzeröse B-Zellen große Antikörper namens IgM. Übermäßiges IgM im Blut kann es dicker machen.

Wie schnell schreitet WM voran?

MW gilt als langsam wachsende Krebsart. Es ist möglich, es mehrere Jahre zu haben und es nicht zu wissen. Viele Menschen haben keine Symptome. Es gibt keine Heilung für MW, aber Behandlungen können helfen, die Symptome oder Komplikationen von MW zu bewältigen.

Die Symptome von MW können mit den Veränderungen der weißen und roten Blutkörperchen im Körper zusammenhängen. Sie können auch mit dickerem Blut durch hohe IgM-Konzentrationen zusammenhängen.

Anzeichen und Symptome von MW können sein:

  • unerklärlicher Gewichtsverlust
  • Fieber
  • Ermüdung
  • niedriger Hämoglobinspiegel
  • Kopfschmerzen
  • Kurzatmigkeit fühlen
  • geschwollener Bauch (durch eine vergrößerte Leber oder Milz, wo sich IgM ansammeln kann)
  • Taubheit und Kribbeln in Händen und Füßen aufgrund von Nervenschäden

Wenn keine Symptome auftreten, ist eine Behandlung möglicherweise nicht erforderlich. Ihr Arzt wird die Blutspiegel und Symptome überwachen, um auf Veränderungen zu achten. Manche Menschen brauchen nie eine Behandlung.

Zur Behandlung von MW stehen verschiedene Medikamente zur Verfügung. Wenn Sie eine Behandlung benötigen, wird Ihr Arzt mit Ihnen die besten Optionen besprechen. Behandlungen helfen, das Wachstum krebsartiger B-Zellen zu verlangsamen und die Symptome von MW zu lindern.

Wenn eine Anhäufung von IgM Ihr Blut zu dick macht, müssen Sie sich möglicherweise einem Verfahren namens Plasmapherese unterziehen. Während dieses Verfahrens führt ein Arzt eine Nadel oder einen Katheter in Ihren Arm ein und eine Pumpe entfernt langsam Ihr Blut. Ihr Blut wird durch eine Filtermaschine geleitet, um überschüssiges IgM zu entfernen. Wenn das Blut auf ein normales Niveau verdünnt wird, wird es Ihrem Körper wieder zugeführt.

Ist WM erblich?

Die Familienanamnese kann das Risiko, an MW zu erkranken, leicht erhöhen. In etwa 20 Prozent der MW-Fälle gibt es eine Familiengeschichte von MW oder einem anderen Blutkrebs, der B-Zellen betrifft.

In den meisten Fällen wird MW, genau wie andere Krebsarten, durch einen zufälligen Fehler in der DNA einer Zelle verursacht. Diese genetischen Fehler führen dazu, dass die Zelle nicht mehr richtig funktioniert. Beschädigte Zellen erzeugen weitere beschädigte Zellen, was zu Krebs führt. Was den DNA-Fehler überhaupt auslöst, wissen wir meist nicht genau.

Was gefährdet jemanden für WM?

MW ist eine seltene Form von Blutkrebs. Es gibt ungefähr 1.000 bis 1.500 Fälle, die jedes Jahr in den Vereinigten Staaten diagnostiziert werden. Die niedrigen Raten von WM machen es schwieriger, Muster zu erkennen und herauszufinden, was das Risiko erhöhen könnte.

MW wird eher bei Menschen zwischen 60 und 70 Jahren diagnostiziert. Es ist auch häufiger bei Männern.

Eine Erkrankung, die als monoklonale Gammopathie unbestimmter Signifikanz (MGUS) bezeichnet wird, ist mit MW verbunden. MGUS verursacht eine höhere Menge an IgM-Antikörpern im Blut als normal, jedoch nicht in der Menge, die bei MW beobachtet wird.

MGUS ist kein Krebs, aber es erhöht leicht die Wahrscheinlichkeit, an MW oder anderen Blutkrebsarten zu erkranken. Jedes Jahr, etwa 1 bis 2 Prozent der Menschen mit MGUS entwickeln Krebs.

Menschen mit MGUS werden auf Veränderungen der Symptome oder Blutspiegel überwacht.

Die Waldenstrom-Makroglobulinämie (WM) ist eine seltene Art von Lymphom. Dieser Krebs betrifft die B-Zellen oder B-Lymphozyten. Dies sind eine Art von weißen Blutkörperchen, die an der Immunantwort beteiligt sind. Viele Menschen leben mit MW jahrelang ohne Symptome. Es ist eine langsam wachsende Krebsart, die oft keiner Behandlung bedarf.

Fortschritte in der Behandlung bedeuten, dass Menschen länger mit MW leben. Die mediane Überlebenszeit nach der Diagnose beträgt jetzt 14 bis 16 Jahre. Menschen mit MW werden von einem Gesundheitsteam überwacht, um auf Veränderungen der Symptome oder Blutwerte zu achten. Wenn eine Behandlung erforderlich ist, gibt es mehrere Möglichkeiten, MW zu bewältigen.