Arten von Weichteilsarkomen

Leiomyosarkom und Liposarkom sind die am gebräuchlichsten Arten von Weichteilsarkomen. Eine Studie aus dem Jahr 2018, die Daten aus regionalen deutschen Krebsregistern nutzt, schätzt die Rate an Leiomyosarkomen auf etwa 11,5 Menschen pro Million und Jahr.

In den Vereinigten Staaten lag die Rate neuer Fälle von Weichteilsarkomen auf der Grundlage der zwischen 2015 und 2019 gesammelten Daten bei etwa 3,4 pro 100.000 Menschen pro Jahr.

Das Leiomyosarkom entsteht aus glatten Muskelzellen, die unwillkürliche Aktionen steuern, beispielsweise die Bewegung von Nahrungsmitteln durch Ihren Verdauungstrakt. Es kann sich jedoch fast überall in Ihrem Körper entwickeln am häufigsten entwickelt sich in der Gebärmutter oder im Bauchraum.

Leiomyosarkome treten am häufigsten bei Erwachsenen über 60 Jahren auf.

Leiomyosarkom der Gebärmutter meistens entwickelt sich in den Wechseljahren.

Überlebensraten bei Leiomyosarkomen

Das Leiomyosarkom ist tendenziell aggressiv, aber Menschen, die darunter leiden, haben in der Regel bessere Aussichten, wenn es sich in einer ihrer Gliedmaßen und nicht im Bauchraum entwickelt.

Eine Studie aus dem Jahr 2021 ergab, dass das krankheitsspezifische 10-Jahres-Überleben höher war 90 % wenn es sich in der Haut oder einer Gewebeschicht unter Ihrer Haut entwickelt hat.

Die 5-Jahres-Überlebensrate liegt zwischen ca 31–66,7 % bei Menschen, die ein Leiomyosarkom im großen Blutgefäß entwickeln, das das Blut zum Herzen zurückführt.

In den Vereinigten Staaten hatten Menschen mit Leiomyosarkom, bei denen in den Jahren 2012–2018 eine Diagnose gestellt wurde, eine relative 5-Jahres-Überlebensrate von ca 38 %.

Die relative 5-Jahres-Überlebensrate ist ein Maß dafür, wie viele Menschen mit Krebs im Vergleich zu Menschen ohne Krebs fünf Jahre später noch am Leben sind.

Liposarkom macht weniger als aus 20 % von Weichteilsarkomen. Es entsteht aus Fettzellen in Geweben, beispielsweise in Ihrem:

• Speiseröhre
• Retroperitoneum
• Platz hinter Ihrem Knie (Fossa poplitea)

Daten aus dem SEER-Programm (Surveillance, Epidemiology, and End Results) des National Cancer Institute aus den Jahren 2001–2016 deuten darauf hin, dass ein Liposarkom Auswirkungen auf etwa haben kann 10,8 Personen pro Million pro Jahr. Die Raten sind bei Männern fast doppelt so hoch wie bei Frauen. Die häufigste Altersspanne scheint zwischen 50 und 65 Jahren zu liegen.

Die Aussichten für Menschen mit Liposarkom da gibt es große Unterschiede zwischen Subtypen. Die 5-Jahres-Überlebensrate wurde mit angegeben 58–95 %.

Gastrointestinale Stromatumoren (GISTs) entstehen in speziellen Zellen in der Wand Ihres Magen-Darm-Trakts, den sogenannten interstitielle Zellen von Cajal. In den Vereinigten Staaten sind schätzungsweise 3,2 bis 6,8 Menschen pro Million und Jahr davon betroffen.

Um 30 % der GISTs sind krebsartig. Sie können in jedem Teil Ihres Magen-Darm-Trakts auftreten. Um 60 % im Magen auftreten.

Um die Hälfte der Menschen sind zum Zeitpunkt der Diagnose mindestens 60 Jahre alt. Die relative 5-Jahres-Überlebensrate von Menschen mit GIST liegt bei ca 85 %.

Das undifferenzierte pleomorphe Sarkom (UPS) war früher als malignes fibröses Histiozytom bekannt. Es ist die vierthäufigste Art von Weichteilsarkomen und kommt überall vor 0,8–10 Personen pro Million pro Jahr.

UPS ist ein aggressiver und schnell wachsender Krebs. Typischerweise beginnt es als schnell wachsender Tumor auf oder unter Ihrer Haut, ohne dass es zu Veränderungen an der Hautoberfläche kommt. Es meistens entwickelt sich in Ihren Armen oder Beinen.

Die Wahrscheinlichkeit, an UPS zu erkranken, steigt mit zunehmendem Alter. Es kommt am häufigsten bei Menschen in den 60ern oder älter vor. Die 5- und 10-Jahres-Gesamtüberlebensraten wurden als angegeben 60 % und 48 %jeweils.

Ein Synovialsarkom kann sich überall in Ihrem Körper entwickeln. Es ist mit einer Translokation zwischen den Chromosomen X und 18 verbunden. Bei einer Translokation bricht ein Chromosom und die Teile verbinden sich wieder mit einem anderen Chromosom.

Schätzungen zufolge liegt die Häufigkeit von Synovialsarkomen in den Vereinigten Staaten bei ca 1,77 pro Million Menschen pro Jahr. Im Gegensatz zu vielen anderen Krebsarten kommt das Synovialsarkom am häufigsten vor Jugendliche und Erwachsene unter 30 Jahren.

Synovialsarkome neigen dazu, aggressiv zu sein. Menschen mit dieser Art von Weichteilsarkom haben im Allgemeinen ein schlechte Aussichten. Die Überlebenschance beträgt mindestens 5 Jahre 50–60 % für Erwachsene.

Weitere Arten von Weichteilsarkomen sind:

• Bösartige Tumoren der peripheren Nervenscheide (MPNST): MPNSTs entwickeln sich im Gewebe, das die Nerven außerhalb Ihres Gehirns und Rückenmarks bedeckt. Es ist insgesamt äußerst selten, aber das lebenslange Risiko beträgt ca 10 % bei Menschen mit einer genetischen Erkrankung namens Neurofibromatose Typ 1.
• Fibroblastisches Sarkom: Das fibroblastische Sarkom ist eine sehr seltene Form des Weichteilsarkoms. Es entsteht in Zellen, die Bindegewebe produzieren. Um 55 % der Menschen mit fibroblastischem Sarkom sind 5 Jahre nach Erhalt der Diagnose noch am Leben.
• Kaposi-Sarkom: Das Kaposi-Sarkom beginnt in den Zellen, die Ihre Lymph- und Blutgefäße auskleiden. Sie tritt am häufigsten bei Menschen mit Immunsuppression auf, beispielsweise bei Organtransplantationsempfängern und bei Menschen mit HIV im Stadium 3.
• Rhabdomyosarkom: Rhabdomyosarkom ist das am gebräuchlichsten Art des Weichteilsarkoms bei Kindern. Es entwickelt sich im Muskelgewebe.
• Desmoplastische kleine Rundzelltumoren: Desmoplastische kleine Rundzelltumoren sind äußerst seltene Tumoren, die meist bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen auftreten. Sie entwickeln sich meist im Bauchraum.

Weichteilsarkome sind eine Gruppe von Krebsarten, die sich im Weichgewebe Ihres Körpers entwickeln. Die drei häufigsten Typen sind:

• Leiomyosarkom
• Liposarkom
• gastrointestinale Stromatumoren

Diese Krebsarten entwickeln sich in der glatten Muskulatur, den Fettzellen und den Zellen, die Ihren Magen-Darm-Trakt auskleiden.

Die Aussichten für Menschen mit Weichteilsarkomen variieren je nach Subtyp. Liposarkome und Synovialsarkome scheinen zu den aggressivsten Subtypen zu gehören.