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Leukämie ist eine Gruppe von Blutkrebs, die Hunderttausende von Menschen betrifft, darunter auch sehr junge Menschen. Laut der Leukemia and Lymphoma Society hat sich die Überlebensrate von Menschen, bei denen Leukämie diagnostiziert wurde, in den letzten Jahrzehnten rapide verbessert. Dennoch werden 2017 voraussichtlich mehr als 24.000 Menschen an Leukämie sterben.
Für Menschen, die mit Leukämie leben, diejenigen, die sie kennen, und diejenigen, die jemanden durch die Krankheit verloren haben, kann Unterstützung aus vielen verschiedenen Quellen kommen, einschließlich dieser unglaublichen Blogs.
Dominics Reise mit AML
Im Jahr 2013 war Dominic weniger als 1 Jahr alt, als bei ihm akute myeloische Leukämie diagnostiziert wurde. Zwei Jahre später starb er. Seine Eltern, Sean und Trish Rooney, begannen, seine Reise aufzuzeichnen. Jetzt teilen die beiden ihre Zeit zwischen ihrer neuen kleinen Tochter und dem Gedenken an Dominic durch ihre Interessenvertretung und den Blog auf.
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Laufen um mein Leben: Krebs Schritt für Schritt bekämpfen
Ronni Gordon ist freiberufliche Autorin und Großmutter. Sie ist auch eine Läuferin und Tennisspielerin, die während eines 10-km-Laufs im Jahr 2003 erkannte, dass sie gesundheitliche Probleme hatte. Später wurde bei ihr akute myeloische Leukämie diagnostiziert. Obwohl sie vor drei Jahren geheilt wurde, ist Ronni weiterhin mit einer Vielzahl chronischer Nebenwirkungen konfrontiert und teilt ihre anhaltenden Kämpfe mit den Nachwirkungen der Krankheit in ihrem überzeugenden Blog.
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Blog der TJ Martell Foundation
Die TJ Martell Foundation ist eine gemeinnützige Organisation innerhalb der Musikindustrie, die daran arbeitet, Millionen von Dollar in die Leukämie-, AIDS- und Krebsforschung zu stecken. Laut dem Blog haben sie bisher 270 Millionen Dollar gesammelt. Hier können Sie über ihre Arbeit, Patientenprofile, Fragen und Antworten von Experten und ergreifende Überlebensgeschichten lesen.
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Von und über Krebs lernen von Brian Koffman
Was passiert, wenn beim Hausarzt Leukämie diagnostiziert wird? Nun, im Fall von Brian Koffman beginnt er, seine Reise zu teilen. Dr. Koffman schreibt über neue Entwicklungen in der Blutkrebsbehandlung sowie über seine Entscheidung, an einer klinischen Studie teilzunehmen, die in den letzten Jahren einen erheblichen Einfluss auf seinen Behandlungsverlauf hatte. Kürzlich verfasste er eine Serie über Steroide bei der Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie und verfolgte die Artikel mit einer Facebook-Live-Sendung.
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Der LLS-Blog
Der LLS-Blog ist die Blog-Homepage der Leukemia and Lymphoma Society, der größten gemeinnützigen Organisation, die sich der Blutkrebsforschung widmet. Sie sind seit 1949 im Geschäft und können daher auf eine Fülle von Erfahrungen und Kenntnissen zurückgreifen. In ihrem Blog können Sie über die neuesten Fundraising-Bemühungen und Veranstaltungen der Organisation sowie Geschichten wie die von Katie Demasi, einer Krankenschwester, bei der Hodgkin-Lymphom diagnostiziert wurde, lesen. Die berührende Geschichte zeigt, wie Demasi von beiden Seiten des Krankenhausbettes etwas über Krebs lernt.
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St. Baldricks Blog
Die St. Baldrick’s Foundation ist eine gemeinnützige Organisation, die Geld für Krebserkrankungen bei Kindern sammelt. Sie haben vielleicht schon von ihnen gehört – sie sind diejenigen, die Headsharing-Events veranstalten, um Geld und Bewusstsein für Forschungsanstrengungen zu sammeln. In ihrem Blog finden Sie viele Informationen über Krebserkrankungen im Kindesalter, insbesondere Leukämie. Am berührendsten sind vielleicht die Profile von Kindern, die mit Leukämie leben (und solche, die ihren Kampf verloren haben).
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Leukämie-Überlebender (CML): ICH tanze mich durch
Bei Michele Rasmussen wurde im Alter von 52 Jahren chronische myeloische Leukämie diagnostiziert. Sie wusste, dass etwas nicht in Ordnung sein könnte, als sie anfing, eine Reihe seltsamer Symptome zu verspüren, darunter ein angespanntes, volles Gefühl unter ihrem Brustkorb und zunehmende Müdigkeit. Sie wurde auch leicht außer Atem. Letzteres Symptom war besonders auffällig, weil Michele und ihr Mann Wettkampftänzer sind. Sie begann 2011 mit dem Bloggen über ihre Reise mit CML und das Tanzen. In letzter Zeit hat sie über ihre neuesten Erfahrungen mit Nebenwirkungen der Behandlung und ihre Bemühungen gebloggt, die Medikamente zu handhaben, die ihr helfen sollten.
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Beths Leukämie-Blog
Beth ist eine Mutter und Ehefrau, die mit Leukämie lebt. Sie begann 2012, über ihre Reise zu bloggen. Die ersten drei Beiträge ihres umfangreichen Blogs dokumentieren, wie sie zu ihrer Diagnose kam. Als die Onkologin bekannt gab, dass sie an Leukämie leide, wurde ihr auch gesagt, die „gute Nachricht“ sei, dass es sich um Haarzell-Leukämie handele, die am besten auf eine Chemotherapie anspreche. So begann Beths Reise.
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KrebsHawk
Robyn Stoller ist die Gründerin von CancerHawk, einem Krebs-Blog, in dem Sie Informationen und Ressourcen finden können. Der Blog hat einen Abschnitt, der speziell „Must-know“-Informationen gewidmet ist, wo Sie Beiträge zu bestimmten Krebsarten, einschließlich Leukämie, isolieren können. Es gibt auch Ressourcen, um sich mit Krebsüberlebenden und ihren Angehörigen innerhalb von Unterstützungsgemeinschaften zu verbinden. Kürzlich wurde im Blog eine inspirierende Geschichte darüber geteilt, wie man die Chancen überwindet, und es ist bei weitem nicht die einzige lohnenswerte Lektüre.
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Ich dachte, ich hätte die Grippe … Es war Krebs
Lisa Lee kam 2013 mit grippeähnlichen Symptomen in die Notaufnahme. Sie hatte keine Ahnung, dass das, was sie für einen vorübergehenden Virus hielt, ihr Leben dramatisch verändern würde. Diese Notfallbehandlung endete in einem Krankenhaus in Chicago, wo bei ihr akute Promyelozytenleukämie diagnostiziert wurde. Kürzlich markierte sie vier Jahre seit dieser Diagnose und veröffentlichte einige Updates zu diesem Anlass in ihrem Blog. Im Gegensatz zu den meisten Jahrestagen war dieser für Lisa voller harter Lektionen und Angst. Wir mögen Lisas Ehrlichkeit und Transparenz angesichts der Genesung von Krebs.
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C ist für Krokodil
Bei Caemon wurde 2012 eine sehr seltene Form von Krebs diagnostiziert. Nur bei 1 Prozent der Kinder wird juvenile myelomonozytäre Leukämie diagnostiziert. Im Alter von 3 Jahren, weniger als ein Jahr nach seiner Diagnose, verlor Caemon seinen Kampf. C wie Krokodil ist der Blog seiner Mutter, Timaree und Jodi, die die Erinnerung an ihren Sohn wach halten und daran arbeiten, das Bewusstsein für Leukämie im Kindesalter zu schärfen.
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