Einführung
Wenn Sie an einer bestimmten Art von Blutkrebs leiden, empfiehlt Ihnen Ihr Arzt möglicherweise Blenrep als Behandlungsoption.
Blenrep ist ein verschreibungspflichtiges Medikament, das bei Erwachsenen in bestimmten Situationen zur Behandlung des multiplen Myeloms eingesetzt wird. Es ist ein
Blenrep ist ein Pulver, das von medizinischem Fachpersonal mit Flüssigkeit gemischt wird, um eine Lösung herzustellen. Sie erhalten Blenrep als intravenöse (IV) Infusion (eine Injektion in Ihre Vene, die über einen längeren Zeitraum verabreicht wird).
Der Wirkstoff in Blenrep ist Belantamab Mafodotin-blmf. Ein Wirkstoff sorgt dafür, dass ein Medikament wirkt.
In diesem Artikel werden die Dosierungen von Blenrep, seine Stärke und die Einnahme des Arzneimittels beschrieben. Weitere Informationen zu Blenrep finden Sie in diesem ausführlichen Artikel.
Hinweis: Die folgende Tabelle zeigt die Grundlagen der Blenrep-Dosierung. Lesen Sie unbedingt weiter, um weitere Einzelheiten zu erfahren. Und denken Sie daran, dass dieser Artikel den Standarddosierungsplan von Blenrep abdeckt, der vom Hersteller des Arzneimittels bereitgestellt wird. Ihr Arzt wird Ihnen jedoch die für Sie richtige Blenrep-Dosierung verschreiben.
| Empfohlene Blenrep-Dosierung | Bei Bedarf wird eine Reduzierung der Blenrep-Dosis empfohlen |
| 2,5 Milligramm pro Kilogramm* (mg/kg) Körpergewicht | 1,9 mg/kg Körpergewicht |
* Ein Kilogramm (kg) entspricht etwa 2,2 Pfund (lb.).
FDA-Zulassung (in Prüfung)
Blenrep wird 2022 nicht mehr für eine vollständige FDA-Zulassung in den Vereinigten Staaten in Betracht gezogen. Blenrep hat dies derzeit
Seitdem haben andere Studien nicht gezeigt, dass Blenrep wirksamer ist† als andere Behandlungen für das multiple Myelom. Aus diesem Grund wird die vollständige Zulassung von Blenrep durch die FDA im Jahr 2022 nicht mehr in Betracht gezogen. Blenrep ist in den USA weiterhin erhältlich und für die Verwendung in anderen Ländern jedoch zugelassen.
Wenn Sie derzeit Blenrep einnehmen, können Sie und Ihr Arzt weiterhin die Anforderungen des Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS)-Programms befolgen, bis Ihr Arzt Sie für das Compassionate-Use-Programm von Blenrep anmeldet.
* Eine beschleunigte Zulassung bedeutet, dass Blenrep verfügbar gemacht wurde, bevor alle Studien abgeschlossen waren. Dies geschieht bei Arzneimitteln, die bei Erkrankungen eingesetzt werden, für die es nicht viele Behandlungsmöglichkeiten gibt, wie zum Beispiel beim multiplen Myelom.
† Weitere Informationen zur Wirksamkeit von Blenrep finden Sie in diesem Artikel.
Blenrep REMS und Compassionate-Use-Programme
Das Blenrep REMS-Programm und das Compassionate-Use-Programm helfen Ihnen und Ihrem Arzt, das Risiko schwerwiegender Augenprobleme bei Blenrep zu bewältigen. Das REMS-Programm ist beendet, aber wenn Sie derzeit Blenrep einnehmen, wird Ihr Arzt Ihnen beim Übergang zum Compassionate-Use-Programm helfen. Sie müssen an einem der beiden Programme teilnehmen, um eine Blenrep-Behandlung zu erhalten.
Diese Programme erfordern regelmäßige Augenuntersuchungen während der Behandlung mit Blenrep. Darüber hinaus muss Ihr Arzt speziell für die Verschreibung von Blenrep geschult sein. Und die Klinik, in der Sie Blenrep erhalten, muss für die Verabreichung des Arzneimittels zertifiziert sein.
Weitere Informationen erhalten Sie auf der Website von Blenrep oder telefonisch unter 855-209-9188. Sie können auch mit Ihrem Arzt sprechen.
Wie hoch ist die Dosierung von Blenrep?
In diesem Abschnitt werden die Standarddosierungs- und Verabreichungsinformationen für Blenrep behandelt.* Bevor Sie mit der Blenrep-Behandlung beginnen, wird Ihr Arzt die für Ihre Erkrankung spezifischen Blenrep-Dosierungsanweisungen besprechen.
* Eine vollständige FDA-Zulassung für Blenrep wird nicht mehr in Betracht gezogen. In den USA und in anderen Ländern ist das Medikament jedoch in bestimmten Situationen weiterhin erhältlich. Einzelheiten finden Sie oben unter „FDA-Zulassung (in Prüfung)“.
Was ist Blenreps Form?
Blenrep ist ein Pulver, das von medizinischem Fachpersonal zu einer Lösung gemischt wird. Sie erhalten die Lösung als intravenöse (IV) Infusion (eine Injektion in Ihre Vene, die über einen längeren Zeitraum verabreicht wird).
In welcher Stärke ist Blenrep erhältlich?
Blenrep gibt es in einer Stärke: 100 Milligramm (mg).
Was sind die üblichen Dosierungen von Blenrep?
Die Dosierung von Blenrep richtet sich nach dem Körpergewicht. Ihr Arzt wird Ihre Dosierung anhand Ihres Gewichts in Kilogramm (kg) berechnen.*
Die folgenden Informationen beschreiben Dosierungen, die häufig verwendet oder empfohlen werden. Ihr Arzt wird die beste Dosierung für Ihre Bedürfnisse bestimmen.
Zur Behandlung des multiplen Myeloms in bestimmten Situationen beträgt die empfohlene Dosierung von Blenrep 2,5 mg/kg Körpergewicht. Ein Arzt wird Ihnen diese Dosis alle 3 Wochen als intravenöse Infusion verabreichen.
Wenn bei Ihnen schwerwiegende Nebenwirkungen von Blenrep auftreten, schlägt Ihr Arzt möglicherweise eine Dosisreduktion vor. Letztendlich werden sie einen Dosierungsplan empfehlen, der für Ihre Erkrankung wirksam ist, aber das geringste Risiko von Nebenwirkungen birgt.
Die empfohlene Dosisreduktion für Blenrep beträgt 1,9 mg/kg Körpergewicht einmal alle 3 Wochen.
* Ein kg entspricht etwa 2,2 Pfund.
Wird Blenrep langfristig angewendet?
Ja, Blenrep kann als Langzeitbehandlung eingesetzt werden, wenn Sie und Ihr Arzt feststellen, dass dieses Medikament für Sie sicher und wirksam ist.
Wenn sich Ihr Zustand verschlechtert oder Sie störende Nebenwirkungen dieses Arzneimittels verspüren, wird Ihr Arzt Sie möglicherweise dazu auffordern, die Behandlung mit Blenrep abzubrechen.
Dosierungsanpassungen
Wenn bei Ihnen schwere Nebenwirkungen von Blenrep auftreten, kann Ihr Arzt die Dosierung reduzieren.
Wenn Sie beispielsweise während der Behandlung mit Blenrep eine sehr geringe Anzahl an Blutplättchen (Zellen, die die Blutgerinnung unterstützen) entwickeln, kann Ihr Arzt Ihre Dosierung senken. Oder Sie müssen das Arzneimittel vorübergehend absetzen, bis Ihre Blutplättchenwerte wieder ansteigen.
Wenn bei Ihnen störende Nebenwirkungen durch die intravenöse Infusion auftreten, kann der Arzt, der die Infusion durchführt, diese vorübergehend unterbrechen. Sobald Ihre Symptome nachlassen, kann die Infusion langsamer fortgesetzt werden. Wenn Ihre Nebenwirkungen sehr schwerwiegend sind, kann Ihr Arzt Ihre Blenrep-Behandlung dauerhaft abbrechen.
Ihr Arzt wird Sie vor Beginn der Behandlung mit Blenrep zur Überprüfung Ihres Sehvermögens an einen Augenarzt überweisen. Sie müssen außerdem Ihr Sehvermögen überprüfen lassen, bevor Sie jede Dosis des Arzneimittels erhalten und wenn Sie Sehstörungen melden.
Ihr Arzt empfiehlt möglicherweise eine Dosisreduktion, wenn bei Ihnen durch dieses Medikament schwerwiegende Sehstörungen* auftreten.
* Blenrep hat eine
Welche Faktoren können meine Dosierung beeinflussen?
Die Dosierung von Blenrep*, die Ihnen verschrieben wird, kann von mehreren Faktoren abhängen, darunter:
- Ihr Körpergewicht
-
Nebenwirkungen, die Sie möglicherweise durch dieses Medikament haben (siehe „Dosierungsanpassungen“ unter „Wie hoch ist die Dosierung von Blenrep?“)
* Eine vollständige FDA-Zulassung für Blenrep wird nicht mehr in Betracht gezogen. In den USA und in anderen Ländern ist das Medikament jedoch in bestimmten Situationen weiterhin erhältlich. Einzelheiten finden Sie unter „FDA-Zulassung (in Prüfung)“ im Abschnitt „Einführung“.
Wie wird Blenrep verabreicht?
Ein medizinisches Fachpersonal wird Ihnen Blenrep* alle drei Wochen als intravenöse (IV) Infusion (eine über einen längeren Zeitraum verabreichte Injektion in Ihre Vene) verabreichen. Sie müssen für Ihre Dosis eine Arztpraxis, ein Krankenhaus oder eine Klinik aufsuchen.
Die Infusion dauert typischerweise etwa 30 Minuten. Wenn bei Ihnen jedoch während der Infusion schwerwiegende Nebenwirkungen auftreten, kann Ihr Arzt Ihnen das Medikament langsamer verabreichen. Oder sie unterbrechen die Infusion vorübergehend.
Vor jeder Blenrep-Dosis, die Sie erhalten, müssen Sie Ihr Sehvermögen von einem Augenarzt überprüfen lassen. Sie werden feststellen, ob die Einnahme Ihrer Blenrep-Infusion für Sie sicher ist.
* Eine vollständige FDA-Zulassung für Blenrep wird nicht mehr in Betracht gezogen. In den USA und in anderen Ländern ist das Medikament jedoch in bestimmten Situationen weiterhin erhältlich. Einzelheiten finden Sie unter „FDA-Zulassung (in Prüfung)“ im Abschnitt „Einführung“.
Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?
Es ist wichtig, dass Sie Ihre Blenrep*-Infusionstermine einhalten. Wenn Sie glauben, dass Sie einen Termin verpassen könnten, rufen Sie sofort Ihre Arztpraxis an, um einen neuen Termin zu vereinbaren.
Um sicherzustellen, dass Sie keinen Termin verpassen, schreiben Sie eine Erinnerung in einen Kalender oder stellen Sie eine auf Ihrem Telefon ein.
* Eine vollständige FDA-Zulassung für Blenrep wird nicht mehr in Betracht gezogen. In den USA und in anderen Ländern ist das Medikament jedoch in bestimmten Situationen weiterhin erhältlich. Einzelheiten finden Sie unter „FDA-Zulassung (in Prüfung)“ im Abschnitt „Einführung“.
Was soll ich meinen Arzt fragen?
In den obigen Abschnitten werden die üblichen Dosierungen von Blenrep* beschrieben, die vom Hersteller des Arzneimittels bereitgestellt werden. Wenn Ihr Arzt Ihnen Blenrep empfiehlt, wird er Ihnen die für Sie richtige Dosierung verschreiben.
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie Fragen oder Bedenken zu Ihrer aktuellen Blenrep-Dosierung haben. Hier sind einige Beispiele für Fragen, die Sie ihnen möglicherweise stellen möchten:
- Muss meine Blenrep-Dosierung geändert werden, wenn ich Gewicht verliere?
- Kann die Einnahme meiner Blenrep-Infusion über 1 Stunde statt 30 Minuten das Risiko von Nebenwirkungen dieses Medikaments verringern?
- Sollte meine Dosierung erhöht werden, wenn Blenrep bei mir nicht gut wirkt?
Weitere Informationen zu Blenrep finden Sie in den folgenden Artikeln:
- Blenrep (Belantamab Mafodotin-blmf)
- Nebenwirkungen von Blenrep: Was Sie wissen müssen
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* Eine vollständige FDA-Zulassung für Blenrep wird nicht mehr in Betracht gezogen. In den USA und in anderen Ländern ist das Medikament jedoch in bestimmten Situationen weiterhin erhältlich. Einzelheiten finden Sie unter „FDA-Zulassung (in Prüfung)“ im Abschnitt „Einführung“.
Fragen Sie einen Apotheker
Q:
Benötige ich eine niedrigere Blenrep-Dosierung, wenn ich Nierenprobleme habe?
Anonym
A:
Wenn Sie leichte oder mittelschwere Nierenprobleme haben, ist eine Reduzierung der Blenrep-Dosis wahrscheinlich nicht erforderlich. Studien haben gezeigt, dass die Behandlung mit Blenrep bei leichten oder mittelschweren Nierenproblemen nicht beeinträchtigt wird.
Forscher haben jedoch nicht untersucht, wie Blenrep bei Menschen mit schwereren Nierenproblemen wirkt.
Bevor Sie mit der Behandlung mit Blenrep beginnen, informieren Sie Ihren Arzt über etwaige Nierenprobleme. Sie entscheiden, ob die Einnahme von Blenrep für Sie sicher ist, und empfehlen die Dosierung, die am besten zu Ihrer Erkrankung passt.
Wenn Sie Fragen zur Blenrep-Dosierung und zur Nierenfunktion haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.
Hinweis: Eine vollständige FDA-Zulassung für Blenrep wird nicht mehr in Betracht gezogen. In den USA und in anderen Ländern ist das Medikament jedoch in bestimmten Situationen weiterhin erhältlich. Einzelheiten finden Sie unter „FDA-Zulassung (in Prüfung)“ im Abschnitt „Einführung“.
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Haftungsausschluss: Healthline hat alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass alle Informationen sachlich korrekt, umfassend und aktuell sind. Dieser Artikel sollte jedoch nicht als Ersatz für das Wissen und die Erfahrung eines zugelassenen medizinischen Fachpersonals verwendet werden. Sie sollten immer Ihren Arzt oder eine andere medizinische Fachkraft konsultieren, bevor Sie Medikamente einnehmen. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können sich ändern und decken nicht alle möglichen Anwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen ab. Das Fehlen von Warnhinweisen oder anderen Informationen für ein bestimmtes Arzneimittel bedeutet nicht, dass das Arzneimittel oder die Arzneimittelkombination sicher, wirksam oder für alle Patienten oder alle spezifischen Anwendungen geeignet ist.
